Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av epidural blokkeringsteknikk for dural punktering på effektiviteten og sikkerheten til arbeidsanalgesi (DPE)

10. desember 2025 oppdatert av: Zongxun Lin
Dural punkteringsepidural er en klinisk forbedring av kombinert spinal-epidural og er mye brukt i maternal.Dural punkteringsepiduralteknikk forbedrer kvalitet og sikkerhet ved arbeidsanalgesi ved å øke legemiddelgjennomtrengningen. Denne studien kombinerer sanntidsveiledningsteknologi for ultralyd. Denne teknologien sikrer nøyaktigheten av plassering av intervertebralt rom og punkteringssuksessrate gjennom operasjonell visualisering, og reduserer innvirkningen av operatørkunnskaper på forskningsresultater.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dural Puncture Epidural er en klinisk forbedring av kombinert spinal-epidural og er mye brukt hos mor. Implementeringstrinnet er å fullføre epiduralpunkturen, midlertidig ikke plassere en sonde, punktere dura mater med en subaraknoidal anestesi-nål, men ikke injisere medikamenter direkte inn i subaraknoidalrommet, og deretter la et epiduralkateter stå til administrering i henhold til epiduralblokkering . Det teoretiske grunnlaget er at anestetika opprinnelig kan trenge inn i subaraknoidalrommet fra epiduralrommet gjennom en komplett spinal dura, og punkteringshullet som dannes ved spinal durapunktur letter denne prosessen. øker, og stoffet trenger inn fra epiduralrommet gjennom punkteringshullet langs en trykkgradient til subaraknoidalrommet, og forsterker derved effekten av arbeidsanalgesi.Duralpunktur Epidural har også fordelen av å verifisere at epiduralnålen er midt i epiduralt rom igjen, og dermed redusere forekomsten av epidural kateterinnføringsfeil eller avvik til den ene siden. Denne studien kombinerer ultralyd sanntidsveiledningsteknologi. Denne teknologien sikrer nøyaktigheten av plassering av intervertebralt rom og punkteringssuksessrate gjennom operasjonell visualisering, og reduserer innvirkningen av operatørkunnskaper på forskningsresultater.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Provincial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. American Society of Anesthesiologists (ASA) Klasse I eller II;
  2. Enkelt sunt svangerskap;
  3. Hodet vises først;
  4. 37 til 41 uker;
  5. Arbeidsprosessen er aktiv, og livmorhalsen utvider seg <5 cm;
  6. Krev epidural arbeidsanalgesi;
  7. Meld deg frivillig til å delta i denne studien og signer et informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av svangerskapssykdommer, slik som svangerskapshypertensjon, svangerskapsforgiftning, svangerskapsdiabetes;
  2. Kontraindikasjoner for intraspinal analgesi: 1) Sykdommer i sentralnervesystemet. 2) Infeksjon eller septikemi på stikkstedet. 3) Koagulasjonsdysfunksjon;
  3. Kjente tilfeller av fostermisdannelse eller økt risiko for keisersnitt, for eksempel en historie med livmorruptur;
  4. Personer med tidligere psykiske lidelser, hysteri, epilepsi osv. som ikke kan samarbeide.
  5. Pasienter med langvarig bruk av opioider, steroider og kroniske smerter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Dural punktering epidural gruppe
Dural Puncture Epidural er en ny type arbeidsanalgesiteknologi.
Enhet: ultralyd sanntidsveiledning kombinert med Dural Puncture Epidural Labor Anagesia
Dural Puncture Epidural er en klinisk forbedring av kombinert spinal-epidural og er mye brukt hos mor. Implementeringstrinnet er å fullføre epiduralpunkturen, midlertidig ikke plassere en sonde, punktere dura mater med en subaraknoidal anestesi-nål, men ikke injisere medikamenter direkte inn i subaraknoidalrommet, og deretter la et epiduralkateter stå til administrering i henhold til epiduralblokkering .
Aktiv komparator: Epidural gruppe
Epidural er en tradisjonell arbeidsanalgesiteknikk.
Enhet: ultralyd sanntidsveiledning kombinert med Epidural Labor Anagesia
Epidural er en tradisjonell arbeidsanalgesiteknikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av NICHD-kategoriøkning fra utgangspunkt
Tidsramme: Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
NICHD (National Institute of Child Health and Human Development) Fosterhjerteovervåkingsklassifisering: Kategori I (normal), Kategori II (ubestemt), Kategori III (unormal). En høyere kategori (f.eks. III vs. I) indikerer en mindre trygg fosterstatus.
Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling av NICHD-kategorier (I, II, III)
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødsel (vurdert opp til 24 timer).
NICHD (National Institute of Child Health and Human Development) Fostersporet klassifisering: Kategori I (normal), Kategori II (ubestemt), Kategori III (unormal). En høyere kategori (f.eks. III vs. I) indikerer en mindre beroligende fosterstatus.
Fra baselinevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødsel (vurdert opp til 24 timer).
Fosterets hjertefrekvens
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (før analgetikum) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Vurder fosterets hjertefrekvens (tidsvektet gjennomsnitt avledet fra areal under kurve-beregning).
Fra baselinevurderingen (før analgetikum) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Varighet av individuelle livmorarbeider
Tidsramme: Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Tidsvektet gjennomsnittlig varighet av individuelle livmorsammentrekninger, beregnet fra arealet under kurven (AUC)
Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Forekomst av hypertonus
Tidsramme: Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opptil 24 timer).
definert som en enkelt sammentrekning som varer >2 minutter
Fra grunnlinjevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opptil 24 timer).
Forekomst av takysystoli
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
definert som >5 kontraksjoner per 10 minutter
Fra baselinevurderingen (pre-analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Hyppighet av livmorinnsnevringer
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (før analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Tidsvektet gjennomsnittlig hyppighet av livmorsammentrekninger, beregnet fra arealet under kurven (AUC)
Fra baselinevurderingen (før analgesi) gjennom fødselen (vurdert opp til 24 timer).
Forekomst av asymmetrisk blokk
Tidsramme: I løpet av fødselsanalgesiperioden (vurdert opp til 24 timer)
definert som en forskjell på ≥2 dermatomer mellom venstre og høyre side
I løpet av fødselsanalgesiperioden (vurdert opp til 24 timer)
Sensitiv blokadenivå
Tidsramme: Under smertelindringsperioden under fødsel (vurdert opptil 24 timer)
Sansesperringenivået ble vurdert ved tap av kuldefølelse ved bruk av en alkoholserviett.
Sansenivået ble bestemt og registrert i henhold til anatomiske landemerker: pubissymfyse (T12), navleområde (T10), hypokondrium (T8), xiphoidprosess (T6), brystvorteområde (T4) og subklavisk region (T2).
Under smertelindringsperioden under fødsel (vurdert opptil 24 timer)
Tid til analgesi innsettelse
Tidsramme: Innen 30 minutter etter første medisininntak
Tiden fra første medisinering til første dokumenterte smerte Visual Analogue Scale (VAS)-skår ≤ 30 mm. Visual Analogue Scale (skalertittel=Visual Analogue Scale, Totalskår=0-10, 0=ingen smerte, 10=verst tenkelige smerte)
Innen 30 minutter etter første medisininntak
Antall pasientkontrollerte analgetika (PCA)-forespørsler
Tidsramme: Gjennom fullføring av fødselsanalgesi (vurdert fra initiering til fødsel, opptil 24 timer).
Antall pasientstyrt analgetika (PCA)-forespørsler (Trykk på PCA-knappen når pasienten føler smerte)
Gjennom fullføring av fødselsanalgesi (vurdert fra initiering til fødsel, opptil 24 timer).
Motorisk blokkering vurdert ved hjelp av Modified Bromage Score
Tidsramme: Under smertelindring under fødsel (vurdert opptil 24 timer)
Modifisert Bromage Score: 0 = full fleksjon i knær og ankler, 1 = delvis fleksjon i knær, full fleksjon i ankler, 2 = manglende evne til å flektere knær og delvis fleksjon i ankler, og 3 = manglende evne til å flektere knær og ankler.
Under smertelindring under fødsel (vurdert opptil 24 timer)
Sensorisk blokkade ved det andre sakrale dermatom (S2)
Tidsramme: Under arbeidsanalgesiperioden (vurdert opp til 24 timer)
Sensoriell blokkade ved det andre sakrale dermatomet (S2) (bilateral, unilateral, ingen)
Under arbeidsanalgesiperioden (vurdert opp til 24 timer)
Visuell analog skala
Tidsramme: Gjennom fullføring av fødselsanalgesi (vurdert fra initiering til fødsel, opptil 24 timer).
Tidsvektet gjennomsnittlig smerte Visual Analogue Scale (VAS)-score, beregnet fra areal under kurven (AUC); Visual Analogue Scale（skaletittel=Visual Analogue Scale，Totalscore=0-10,0=ingen smerte,10=verst tenkelige smerte）
Gjennom fullføring av fødselsanalgesi (vurdert fra initiering til fødsel, opptil 24 timer).
Prosedyre-relaterte komplikasjoner ved fødselsanalgesi
Tidsramme: Fra tidspunktet for analgesiprosedyren til fullføringen av den studie-spesifikke oppfølgingsperioden (vurdert opp til 1 uke)
Ved et uhell punktering av dura mater med en epiduralnål
Fra tidspunktet for analgesiprosedyren til fullføringen av den studie-spesifikke oppfølgingsperioden (vurdert opp til 1 uke)
Keisersnittrate
Tidsramme: Ved levering
Keisersnittrate blant fødende som mottar fødselsanalgesi
Ved levering
Neonatale Apgar-skårer
Tidsramme: 1, 5 og 10 minutter etter fødselen
Apgar-scoren er en standardisert vurdering av nyfødt levedyktighet, med en skala fra 0 til 10. Scorering tolkes vanligvis som: 0-3 indikerer behov for akutt gjenoppliving, 4-6 indikerer behov for noen gjenopplivende tiltak, og 7-10 regnes generelt som beroligende. I denne studien vurderes Apgar-scorer ved 1, 5 og 10 minutter etter fødsel.
1, 5 og 10 minutter etter fødselen
Føtal hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Baselineperiode (før smertestillingsbehandling startes) og analgesiperioden (fra start til fosterets fødsel)(vurdert opp til 24 timer).
Vurder fosterhjerte: Fosterhjertets hjertefrekvensvariabilitet (fravaerende, minimal, moderat, markert)
Baselineperiode (før smertestillingsbehandling startes) og analgesiperioden (fra start til fosterets fødsel)(vurdert opp til 24 timer).
Fosterets hjertefrekvensnedgang
Tidsramme: Baselineperiode (før analgetikainitiering) og analgetikaperioden (fra initiering til fosterfødsel) (vurdert i opptil 24 timer).
Vurder fosterets hjerte: Fosterets hjertefrekvens nedgang (tidlig, sen, variabel)
Baselineperiode (før analgetikainitiering) og analgetikaperioden (fra initiering til fosterfødsel) (vurdert i opptil 24 timer).
Klinikerintervensjoner
Tidsramme: Analgesiperioden (fra start til fosterutleverelse)(vurdert opptil 24 timer).
Klinikerintervensjoner (Analgetisk regimensjusteringer, Epiduralkateter-manipulasjoner, Re-punktering)
Analgesiperioden (fra start til fosterutleverelse)(vurdert opptil 24 timer).
Lokalbedøvningsforbruk
Tidsramme: Analgesiperioden (fra initiering til fosterfødsel)(vurdert opp til 24 timer).
Per-minutt lokalbedøvelsesforbruk og Totalt lokalbedøvelsesforbruk
Analgesiperioden (fra initiering til fosterfødsel)(vurdert opp til 24 timer).
Varigheten av hvert fødselstrinn
Tidsramme: Fra fødselens start til morkaken er født (vurdert opp til 24 timer).
Varigheten av den første, andre, tredje og totale fødselstadiet
Fra fødselens start til morkaken er født (vurdert opp til 24 timer).
Mors kroppstemperatur
Tidsramme: Pre-analgesi og ved fødsel
Mors kroppstemperatur (før analgesi og ved fødsel)
Pre-analgesi og ved fødsel
Bivirkninger og komplikasjoner ved fødselsanalgesi
Tidsramme: Fra analgetikainitiering til 72 timer etter fødsel (vurdert opp til 72 timer)
Forekomst av nummenhet i nedre ekstremiteter, Forekomst av urinretensjon, Forekomst av kvalme og oppkast, Forekomst av postpartum hodepine
Fra analgetikainitiering til 72 timer etter fødsel (vurdert opp til 72 timer)
Indikasjoner for keisersnitt
Tidsramme: Ved keisersnitt
Indikasjoner for keisersnitt (ikke-garantabel fosterhjertefrekvens, stopp i nedgang, maternale indikasjoner, annet)
Ved keisersnitt
Anestesiteknikk for keisersnitt
Tidsramme: Ved keisersnitt
Anestesiteknikker for keisersnitt (epidural påfyll, re-punktur kombinert spinal-epidural, generell anestesi) (Utforskende analyse lagt til post-hoc basert på tilbakemeldinger fra fagfellevurdering under manuskriptprosessen [Anesthesiology Research and Practice, Manuscript ID: 1197441])
Ved keisersnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Zongxun Lin

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Zongxun Lin, Master, Fujian Provincial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Dural Puncture Epidural

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger