Effekt og sikkerhet av Inetetamab Plus Pyrotiniband og Capecitabine hos HER2-positive metastatisk brystkreftpasienter med eller uten hjernemetastase
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningstittel En enkeltsenter, åpen, enkeltarms klinisk studie på effektivitet og sikkerhet av pertuzumab i kombinasjon med pyrotinib og capecitabin i behandlingen av HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter som har utviklet resistens mot tidligere trastuzumab-behandling (med eller uten hjernemetastaser).
Studiemedisiner - Injiserbar pertuzumab: 50mg/hetteglass - Pyrotinib: 80mg/tablett
Forskningsmål Å evaluere effektiviteten og sikkerheten til pertuzumab i kombinasjon med pyrotinib og capecitabin i behandlingen av HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter som har utviklet resistens mot tidligere trastuzumab-behandling (med eller uten hjernemetastase). Denne studien tar sikte på å gi foreløpige bevis for dobbeltmålsbehandling av originale kinesiske legemidler, og å legge til nye data til behandlingsmodellen for trastuzumab-resistente HER2+ MBC og pasienter med hjernemetastaser.
Studiedesign En enkeltsenter, åpen, enkeltarms klinisk studie med en planlagt innrullering av 40 pasienter.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710100
- Xi'an International Medical Center Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som frivillig kan signere et informert samtykkeskjema;
- Kvinner i alderen ≥18 år på tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke;
- ECOG PS ytelsesstatusscore mellom 0 og 2;
- Pasienter histologisk diagnostisert med HER2-positiv metastatisk brystkreft, med eller uten hjernemetastaser, og med lokalt tilbakevendende sykdom som ikke kan gjennomgå kurativ kirurgi eller strålebehandling;
- Pasienter som opplever tilbakefall eller metastase innen 1 år under eller etter (neo)adjuvant pertuzumab-basert målrettet behandling, eller sykdomsprogresjon under førstelinje pertuzumab-basert målrettet behandling i avanserte stadier;
- Pasienter som har mottatt ≤1 regime med tidligere pertuzumab-basert målrettet behandling for tilbakevendende eller metastatisk sykdom;
- Hjernemetastasepasienter må oppfylle følgende kriterier: stabil tidligere hjernemetastasebehandling, ubehandlet hjernemetastase uten umiddelbart behov for lokal behandling, eller progressiv tidligere hjernemetastase uten umiddelbart behov for lokal behandling;
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥50 %;
- Blodrutineundersøkelse oppfyller følgende betingelser: ① absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5×109/L, ② antall blodplater ≥100×109/L, ③ hemoglobin ≥90g/L, ④ antall hvite blodlegemer ≥3,0×10 ;
- Leverfunksjon oppfyller følgende betingelser: ① total bilirubin i serum ≤1,5×ULN, eller ≤3×ULN hvis levermetastaser er tilstede, ② aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤3×ULN, eller ≤5×ULN hvis levermetastase er tilstede;
- Nyrefunksjonen oppfyller følgende betingelser: serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥50 ml/min (kreatininclearance beregnet i henhold til Cockcroft-Gault-formelen);
- Kvinnelige pasienter som oppfyller følgende betingelser kan delta i denne studien: ① ikke fertil; ② fertilitetspotensial, med et negativt graviditetstestresultat innen 7 dager før første administrasjon av studiemedikamentet, ikke amming, og konsekvent bruk av svært effektive prevensjonstiltak før studieregistrering, gjennom hele studieperioden og innen 6 måneder etter siste administrering av studiemedisinen.
Ekskluderingskriterier:
- De som tidligere har fått behandling med Inetetamab og/eller pyrotinib;
- De som har mottatt kapecitabinbehandling i løpet av de siste 2 ukene før randomisering;
- Pasienter med merkbare symptomer som krever umiddelbar lokal behandling for hjernemetastaser;
- Eksklusjonskriterier inkluderer å ha hatt eller har andre ondartede svulster i løpet av de siste 5 årene, bortsett fra kurert cervikal intraepitelial neoplasi, ikke-melanom hudkreft og overfladiske blæresvulster [Ta (ikke-invasiv svulst), Tis (in situ karsinom) , og T1 (tumorinvasjon av basalmembranen)];
- Eksklusjonskriterier inkluderer å ha gjennomgått større kirurgiske prosedyrer (inkludert torakotomibiopsi) i løpet av de siste 4 ukene før randomisering, lider av store traumer (som benbrudd), å ha uhelte sår eller brudd på screeningtidspunktet, eller forutse behovet for større kirurgi. i løpet av studiebehandlingsperioden;
- Eksklusjonskriterier inkluderer å ha hatt hjerteinfarkt i anamnesen i løpet av de siste 6 månedene; New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II kongestiv hjertesvikthistorie, alvorlig arytmi ukontrollert av medisiner (unntatt atrieflimmer, paroksysmal supraventrikulær takykardi); kjent reduksjon i venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) til under 50 % under eller etter tidligere trastuzumab-behandling;
- Kjent allergi mot stoffene og hjelpestoffene som er involvert i denne studien;
- Kjent historie med overfølsomhetsreaksjoner på et hvilket som helst undersøkelsesmiddel;
- Emner som anses uegnet for deltakelse av andre forskere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Etikett 1
Inetetamab pluss pyrotiniband og capecitabin
|
Inetetamab pluss pyrotiniband og capecitabin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
|
Det er en indikator på den langsiktige effekten av stoffet
|
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: 4 uker
|
Andelen pasienter med best respons av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST).
|
4 uker
|
|
Sykdomskontrollfrekvens
Tidsramme: 4 uker
|
Andelen pasienter med tumorkrymping eller stabilitet opprettholdt i en viss periode, inkludert tilfeller av CR, PR og stabil sykdom (SD).
|
4 uker
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: tiden fra randomisering til død uansett årsak, vurdert opp til 100 måneder.
|
Det er en indikator på den langsiktige effekten av stoffet
|
tiden fra randomisering til død uansett årsak, vurdert opp til 100 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yan Xue, Xi'an International Medical Center Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Bryst sykdommer
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Brystneoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CORP-239-N3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .