Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrert farmakokinetikk (PK)/effektivitet, sikkerhet og immunogenisitetsstudie for å demonstrere likhet med JPB898, en foreslått biosimilar til nivolumab, til Opdivo® i kombinasjon med Yervoy®

23. februar 2026 oppdatert av: Sandoz

En randomisert, dobbeltblind, parallellgruppeundersøkelse for å sammenligne farmakokinetikk, effekt, sikkerhet og immunogenisitet av JPB898 (foreslått nivolumab biosimilar) og USA-lisensiert og EU-autorisert OPDIVO® i kombinasjon med Yervoy® i deltakere med ikke-autorisert (uvarsatt ® i kombinasjon med YERVOY® i deltakere med uopptatt (uoppdrag (uopprettelig (uopprettelig (uopprettelig (uopprettelig (uopprettelig og ikke-autorisert avansert (uopptatt avansert (uopptatt (uopprettet og ikke-autorisert (uopprettelig opdivo® i kombinasjon med Yervoy® i deltakere med uopprettelig (foreslått opdivo® i kombinasjon med Yervoy® i deltakere med ikke-autorisert (uopprettelig opdivo® i kombinasjon med YERVOY. /Metastatisk) melanom

Hensikten med studien er å demonstrere lignende PK og effekt og å vise sammenlignbar sikkerhet og immunogenisitet mellom JPB898, Opdivo-EU og Opdivo-USA, alle administrert i kombinasjon med Yervoy-EU (induksjonsfase), hos deltakere med avansert ( Uresektbart stadium III eller metastatisk stadium IV) melanom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
52

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Sandoz Investigational Site
      • Santiago, Chile
        • Sandoz Investigational Site 1
  • Filippinene
      • Bacolod, Filippinene
        • Sandoz Investigational Site
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia
        • Sandoz Investigational Site 2
  • Hellas
      • Athens, Hellas
        • Sandoz Investigational Site
      • Thessaloniki, Hellas
        • Sandoz Investigational Site
  • Italia
      • Pisa, Italia
        • Sandoz Investigational Site
  • Litauen
      • Vilnius, Litauen
        • Sandoz Investigational Site
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Sandoz Investigational Site
      • Pulau Pinang, Malaysia
        • Sandoz Investigational Site
      • Putrajaya, Malaysia
        • Sandoz Investigational Site
  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Sandoz Investigational Site
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal
        • Sandoz Investigational Site
  • Spania
      • Madrid, Spania
        • Sandoz Investigational Site 2
      • Málaga, Spania
        • Sandoz Investigational Site
      • Oviedo, Spania
        • Sandoz Investigational Site
      • Santander, Spania
        • Sandoz Investigational Site
      • Santiago de Compostela, Spania
        • Sandoz Investigational Site
      • Valencia, Spania
        • Sandoz Investigational Site 2
  • Sør -Korea
      • Busan, Sør -Korea
        • Sandoz Investigational Site 1
      • Daejeon, Sør -Korea
        • Sandoz Investigational Site
      • Seoul, Sør -Korea
        • Sandoz Investigational Site 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Mann- eller kvinnelige deltakere må være 18 år eller eldre.
  • Histologisk bekreftet melanom.
  • Uresektbar eller metastatisk melanom målbart ved datastyrt tomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatstatus på 0 eller 1.
  • Kjent programmert celledødligand 1 (PD-L1) og BRAF mutasjonsstatus eller samtykke til testing.
  • Seksuelt aktive deltakere må gå med på å bruke effektiv prevensjon.

Eksklusjonskriterier

  • Aktiv hjerne- eller leptomeningeal metastaser med mindre de er stabile i 8 uker.
  • Okulært melanom.
  • Tidligere aktiv malignitet i løpet av det siste året ubehandlet eller som fortsatt krever behandling.
  • Alvorlige og ukontrollerte forhold, aktiv hepatitt B/C, humant immunsviktvirus (HIV) eller autoimmune sykdommer som krever systemisk behandling.
  • Tidligere behandling med spesifikke immunsjekkpunkthemmere, systemisk kreftbehandling eller strålebehandling for melanom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: JPB898
Deltakerne vil motta JPB898 kombinert med Yervoy-EU i induksjonsfasen. Deltakerne vil motta JPB898 i vedlikeholdsfase.
Legemiddel: JPB898 (induksjon og vedlikehold)
Induksjon og vedlikehold: Intravenøs (IV)
Legemiddel: Yervoy-EU (induksjon)
Induksjon: Intravenøs (IV)
Aktiv komparator: OPDIVO-EU
Deltakerne vil motta Opdivo-EU kombinert med Yervoy-EU i induksjonsfasen. Deltakerne vil motta Opdivo-EU i vedlikeholdsfasen.
Legemiddel: Yervoy-EU (induksjon)
Induksjon: Intravenøs (IV)
Legemiddel: OPDIVO-EU (induksjon)
Induksjon: Intravenøs (IV)
Legemiddel: OPDIVO-EU (Vedlikehold)
Vedlikehold: Intravenøs (IV)
Aktiv komparator: OPDIVO-US
Deltakerne vil motta Opdivo-US kombinert med Yervoy-EU i induksjonsfasen. Deltakerne vil motta Opdivo-EU i vedlikeholdsfasen.
Legemiddel: Yervoy-EU (induksjon)
Induksjon: Intravenøs (IV)
Legemiddel: OPDIVO-EU (Vedlikehold)
Vedlikehold: Intravenøs (IV)
Legemiddel: Opdivo-us (induksjon)
Induksjon: Intravenøs (IV)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demonstrere PK-likhet mellom JPB898, Opdivo-US og Opdivo-EU
Tidsramme: Dagene 1 til 22
Område under serumkonsentrasjonstidskurven målt fra dosering av den første dosen til den andre dosen (AUCTRUCC) etter den første dosen
Dagene 1 til 22
Demonstrere PK-likhet mellom JPB898, Opdivo-us og Opdivo-EU mellom JPB898 og Opdivo-US/-EU
Tidsramme: Dagene 64 til 85
Område under serumkonsentrasjonstidskurven målt fra doseringstidspunktet til den siste målbare serumkonsentrasjonen i doseringsintervallet, tau (auctau) etter fjerde dose
Dagene 64 til 85
Demonstrere effektivitetslikhet for beste generelle respons (BOR) mellom JPB898 og Opdivo-US/-EU definert som den beste generelle responsen basert på blendede sentrale tumorvurderinger ved bruk av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1 Kriterier
Tidsramme: BOR (fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR)) fra baseline til 28 uker
Vurderingen av responsen for den primære effekten er basert på tumorresponsdata i henhold til blindet uavhengig sentral gjennomgang og ifølge RECIST 1.1
BOR (fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR)) fra baseline til 28 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Sandoz

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
19. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CJPB898A12301

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger