Klinisk studie av navlestrengsblod-avledet IL-10 CD19-CAR NK i behandling av refraktær/residiverende B-celle NHL
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenbin Qian, Professor
- Telefonnummer: +8613605801032
- E-post: qianwb@zju.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hui Liu, Doctor
- Telefonnummer: 13819198629
- E-post: sylen@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
Ta kontakt med:
- Hui Liu, Doctor
- Telefonnummer: 13819198629
- E-post: sylen@zju.edu.cn
-
Ta kontakt med:
- Wenbin Qian, Professor
- Telefonnummer: 13605801032
- E-post: qianwb@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i denne studien og signer et informert samtykkeskjema;
- Alder 18-75 år, ingen kjønnsgrense;
- Histologisk diagnostisert som diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), transformerende follikulært lymfom (TFL), primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL), mantelcellelymfom (MCL) og andre inerte B-celler NHL konverteringstype:(1) Refraktær eller residiverende DLBCL refererer til manglende oppnåelse av fullstendig remisjon etter 2-linjers behandling; sykdomsprogresjon under enhver behandling, eller sykdomsstabil tid lik eller mindre enn 6 måneder; eller sykdomsprogresjon eller tilbakefall innen 12 måneder etter autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon ; (2) Refraktær eller residiverende MCL må være resistent mot eller utålelig mot BTK-hemmere; (3) Refraktær eller residiverende indolent B-celle NHL er svikt eller gjentakelse av tredjelinjebehandling; (4) Tidligere behandling må inkludere CD20 monoklonalt antistoffbehandling (med mindre pasienten er CD20 negativ) og antracykliner;
- Det finnes minst én målbar lesjon med den lengste diameteren ≥ 1,5 cm;
- Forventet overlevelsesperiode er ≥12 uker;
- Punkteringsseksjonen av tumorvevet var positiv for CD19-ekspresjon; 7, ECOG score 0-2 poeng;
- Tilstrekkelig organfunksjonsreserve: (1) Alaninaminotransferase, aspartataminotransferase ≤ 2,5× UNL (øvre grense for normalverdi); (2) Kreatininclearance rate (Cockcroft-Gault-metoden) ≥60 ml/min; (3) Totalt serumbilirubin og alkalisk fosfatase ≤1,5× UNL; (4)Glomerulær filtrasjonshastighet>50Ml/min. Hjerteejeksjonsfraksjon (EF) ≥50%; (5) Under naturlig inneluftmiljø, grunnleggende oksygenmetning>92 %.
- Tillat en tidligere stamcelletransplantasjon.
- De godkjente anti-B-celle lymfombehandlingene, som systemisk kjemoterapi, systemisk strålebehandling og immunterapi, har blitt fullført i minst 3 uker før studiemedisineringen;
- Tillat pasienter som tidligere har fått CAR-T-cellebehandling og har sviktet eller fått tilbakefall etter 3 måneders evaluering;
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest og samtykke i å ta effektive prevensjonstiltak under forsøket.
- To tester for det nye koronaviruset var negative.
Ekskluderingskriterier:
- De som har en historie med allergi mot noen av ingrediensene i celleprodukter;
- Historie om andre svulster;
- Tidligere presentert med II-IV grad (Glucksberg-kriterier) akutt GvHD eller omfattende kronisk GvHD; eller mottar anti-GvHD-behandling;
- Har mottatt genterapi de siste 3 månedene;
- Aktive infeksjoner som krever behandling (bortsett fra enkle urinveisinfeksjoner og bakteriell faryngitt), men forebyggende antibiotika, antivirale og antifungale infeksjonsbehandlinger er tillatt;
- Hepatitt B (HBsAg-positiv, men HBV-DNA <103 er ikke et eksklusjonskriterium) eller hepatitt C-virusinfeksjon (inkludert virusbærere), syfilis og andre personer med ervervede og medfødte immunsviktsykdommer, inkludert men ikke begrenset til personer som lever med HIV;
- I henhold til New York Heart Associations hjertefunksjonsklassifiseringsstandard, er den klassifisert som personer med svekket grad III eller grad IV;
- De som har mottatt antitumorbehandling på et tidlig stadium, men den toksiske reaksjonen har ikke kommet seg (CTCAE 5.0 toksisk reaksjon har ikke kommet seg til ≤1, bortsett fra tretthet, anoreksi og hårtap);
- Personer med en historie med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet; 10. Forbedret CT eller MR av hodet viste tegn på lymfom i sentralnervesystemet;
11. Har andre medikamenter som er målrettet mot CD19; 12. Kvinner som ammer og uvillige til å slutte å amme; 13. Enhver annen situasjon som etterforskeren mener kan øke forsøkspersonens risiko eller forstyrre testresultatene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CB IL-10/IL-15-CD19-CAR NK
Alle forsøkspersoner ble intravenøst administrert med IL-10/IL-15 CD19-CAR NK
|
Lentiviral vektor-transducerte NK-celler avledet fra navlestrengblod for å uttrykke anti-CD19-IL10/IL-15 CAR
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
For å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten, og fastslå anbefalt dosering av navlestrengsblod-avledet Anti-CD19 IL10/IL15-CAR-NK celleterapi for B-celle Non-Hodgkin lymfom
|
Opptil 28 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
|
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
|
Fullstendig svarfrekvens (CR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
For å bestemme antitumoreffektiviteten til CB IL-10-CD19-CAR NK
|
Inntil 2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
|
Delvis svarprosent (PR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2024(1369)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .