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Estudo clínico de IL-10 CD19-CAR NK derivada do sangue do cordão umbilical no tratamento de LNH refratário/recidivante de células B

Para estudar a segurança e eficácia da IL-10 CD19-CAR NK derivada do sangue do cordão umbilical em pacientes com linfoma não-Hodgkin de células B

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico aberto, de braço único, dose única e escalonamento de dose, projetado para avaliar a segurança e a eficácia preliminar de células CB IL-10 CD19-CAR NK. 6-24 pacientes estão planejados para serem inscritos no ensaio de escalonamento de dose (2×10^6 células/kg, 3×10^6 células/kg, 4×10^6 células/kg). Os endpoints primários são DLT e MTD; a segunda são as taxas de resposta global (CR e PR), sobrevivência e sobrevivência livre de progressão. Os pacientes receberão infusão no dia 0, dia 3 e dia 6, respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wenbin Qian, Professor
  • Número de telefone: +8613605801032
  • E-mail: qianwb@zju.edu.cn

Estude backup de contato

  • Nome: Hui Liu, Doctor
  • Número de telefone: 13819198629
  • E-mail: sylen@zju.edu.cn

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Voluntarie-se para participar deste estudo e assine o termo de consentimento livre e esclarecido;
  2. Idade entre 18 e 75 anos, sem limite de gênero;
  3. Histologicamente diagnosticado como linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), linfoma folicular transformador (TFL), linfoma primário de células B do mediastino (PMBCL), linfoma de células do manto (MCL) e outras células B inertes tipo de conversão de LNH:(1) Refratário ou DLBCL recidivante refere-se à falha em alcançar a remissão completa após o tratamento de 2 linhas; progressão da doença durante qualquer tratamento ou tempo de estabilidade da doença igual ou inferior a 6 meses; ou progressão ou recorrência da doença dentro de 12 meses após o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas ; (2) O MCL refratário ou recidivante deve ser resistente ou intolerável aos inibidores de BTK; (3) LNH de células B indolente refratário ou recidivante é a falha ou recorrência do tratamento de terceira linha; (4) O tratamento prévio deve incluir tratamento com anticorpo monoclonal CD20 (a menos que o sujeito seja negativo para CD20) e antraciclinas;
  4. Existe pelo menos uma lesão mensurável com maior diâmetro ≥ 1,5 cm;
  5. O período de sobrevivência esperado é ≥12 semanas;
  6. A secção de punção do tecido tumoral foi positiva para expressão de CD19; 7, pontuação ECOG 0-2 pontos;
  7. Reserva suficiente de função orgânica: (1) Alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ≤ 2,5× UNL (limite superior do valor normal); (2) Taxa de depuração de creatinina (método Cockcroft-Gault) ≥60 mL/min; (3) Bilirrubina total sérica e fosfatase alcalina ≤1,5× UNL; (4)Taxa de filtração glomerular>50Ml/min Fração de ejeção cardíaca (FE) ≥50%; (5) Em ambiente de ar interno natural, saturação básica de oxigênio> 92%.
  8. Permitir um transplante prévio de células-tronco.
  9. Os tratamentos aprovados para linfoma anti-células B, como quimioterapia sistêmica, radioterapia sistêmica e imunoterapia, foram concluídos por pelo menos 3 semanas antes da medicação do estudo;
  10. Permitir pacientes que já receberam terapia com células CAR-T e que falharam ou tiveram recaída após 3 meses de avaliação;
  11. Mulheres em idade fértil devem ter um teste de gravidez negativo e concordar em tomar medidas anticoncepcionais eficazes durante o estudo.
  12. Dois testes para o novo coronavírus deram negativo.

Critérios de exclusão:

  1. Aqueles que têm histórico de alergia a algum dos ingredientes dos produtos celulares;
  2. História de outros tumores;
  3. Apresentado anteriormente com DECH aguda de grau II-IV (critérios de Glucksberg) ou DECH crônica extensa; ou estão recebendo tratamento anti-GvHD;
  4. Receberam terapia genética nos últimos 3 meses;
  5. Infecções ativas que requerem tratamento (exceto infecções simples do trato urinário e faringite bacteriana), mas são permitidos tratamentos preventivos com antibióticos, antivirais e antifúngicos;
  6. Hepatite B (HBsAg positivo, mas HBV-DNA <103 não é um critério de exclusão) ou infecção pelo vírus da hepatite C (incluindo portadores do vírus), sífilis e outros indivíduos com doenças de imunodeficiência adquirida e congênita, incluindo, mas não se limitando a pessoas que vivem com HIV;
  7. De acordo com o Padrão de Classificação da Função Cardíaca da New York Heart Association, é classificado como indivíduos com deficiência de Grau III ou Grau IV;
  8. Aqueles que receberam terapia antitumoral na fase inicial, mas a reação tóxica não se recuperou (a reação tóxica CTCAE 5.0 não se recuperou para ≤1, exceto fadiga, anorexia e queda de cabelo);
  9. Indivíduos com histórico de epilepsia ou outras doenças do sistema nervoso central; 10. A tomografia computadorizada ou ressonância magnética aprimorada da cabeça mostrou evidência de linfoma do sistema nervoso central;

11. Tem qualquer outro medicamento direcionado ao CD19; 12. Mulheres que estão amamentando e não querem parar de amamentar; 13. Qualquer outra situação que o investigador acredite que possa aumentar o risco do sujeito ou interferir nos resultados do teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CB IL-10/IL-15-CD19-CAR NK
Todos os sujeitos foram administrados por via intravenosa com IL-10/IL-15 CD19-CAR NK
Células NK derivadas de sangue do cordão umbilical transduzidas com vetor lentiviral para expressar CAR anti-CD19-IL10/IL-15

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de toxicidade limitante de dose (DLTs)
Prazo: Até 28 dias
Para avaliar a segurança e a tolerabilidade, e determinar a dosagem recomendada da Terapia com Células NK CAR Anti-CD19 IL10/IL15 derivadas de sangue do cordão umbilical para o Linfoma Não-Hodgkin de Células B
Até 28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global (OS)
Prazo: Até 2 anos
Até 2 anos
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Até 2 anos
Até 2 anos
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até 2 anos
Até 2 anos
Taxa de resposta completa (CR)
Prazo: Até 2 anos
Para determinar a eficácia antitumoral do CB IL-10-CD19-CAR NK
Até 2 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 2 anos
Até 2 anos
Taxa de resposta parcial (PR)
Prazo: Até 2 anos
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024(1369)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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