Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk studie av XP-006 mRNA-vaksine for R/R B-NHL (XP-006)

10. januar 2026 oppdatert av: Zhao Weili, Ruijin Hospital

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og effekt av XP-006 personlig tumor mRNA-vaksine for tilbakevendende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom

Hovedformålet med denne studien er å observere og evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til XP-006 personlig tumor mRNA-vaksine for behandling av tilbakevendende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom. Sekundære mål fokuserer på å evaluere foreløpig effekt gjennom flere parametere: XP-006-indusert antigen-spesifikk CD4+/CD8+ T-celleaktiveringsnivåer, objektiv remisjonsrate (ORR), komplett remisjonsrate (CRR), sykdomskontrollrate (DCR), responsvarighet (DOR), progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina, 200020
        • Ruijin Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakere har frivillig signert skriftlig informert samtykke, kan følge studiens protokoll, etter forskerens vurdering.
  2. Deltakere må være ≥18 år ved tidspunktet for informert samtykke, uavhengig av kjønn.
  3. B-NHL bekreftet ved histologi i henhold til Verdens helseorganisasjons (WHO) sykdomsklassifisering (unntatt primær sentral lymfom og HIV-assosiert lymfom).
  4. Tidligere behandling med tilstrekkelig første-linje anti-lymfomterapi, ingen remisjon innen 90 dager etter siste administrering, eller sykdomsprogresjon etter tilstrekkelig første-linje anti-lymfomterapi, og ingen pågående anti-lymfomterapi (≥2 uker siden siste anti-lymfomterapi). Pasienter kunne motta hormoner eller rituximab minst 1 uke etter inkludering av symptomkontrollårsaker.
  5. Genmutasjon og perifert blod HLA-typing oppfyller begge kravene til vaksinen.
  6. Det er evaluerbare lesjoner påvist ved PET/CT.
  7. Forventet levetid på mer enn 3 måneder.
  8. ECOG 0-2 poeng.
  9. Ingen alvorlige organiske skader i hovedorganene, oppfyller kravene til følgende laboratorieundersøkelsesindikatorer (utført innen 7 dager før behandling): ① Absolutt verdi av nøytrofilantall ≥1500/mm³; Trombocyttall ≥75 000/mm³ ② Totalt bilirubin ≤2× øvre normalverdi (ULN) ③ Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransferase [SGPT]) ≤3× øvre normalverdi (ULN) ④ Kreatininklarering ≥60 ml/min ⑤ Ingen hjertefunksjonssvikt.

Eksklusjonskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinner (ammende kvinner må samtykke til ikke å amme mens de tar pomadomid);
  2. Kjent hepatitt B (HBV), hepatitt C (HCV) infeksjon (HBV-infeksjon refererer til HBV-DNA > deteksjonsgrense); Og andre ervervede, medfødte immunsviktlidelser, inkludert men ikke begrenset til HIV-infiserte personer;
  3. Deltakere med historie om dyp venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE) innen de siste 12 månedene;
  4. Beinmargsvikt, definert som ANC<1500/mm³ eller trombocytter <75 000/mm³, med mindre hematologiske endringer antas å være assosiert med lymfominfiltrasjon i beinmargen;
  5. Klinisk signifikant hjerte sykdom, inkludert ustabil angina, akutt hjerteinfarkt 6 måneder før inkludering, kongestiv hjerte svikt (NYHA) hjertefunksjonsgrad III eller IV; Eller venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon <50%;
  6. Lymfom med sentralnervesystem (CNS) involvering;
  7. De som er kjent for å være allergiske mot prøvelegemiddelets ingredienser;
  8. De som har gjennomgått grad II eller høyere kirurgi innen tre uker før behandling;
  9. Pasienter som har mottatt organtransplantasjoner;
  10. Har fått diagnosen eller under behandling for annen malignitet enn lymfom, unntatt: ① De har mottatt terapeutisk behandling og har ikke hatt kjent aktiv sykdom malignitet i ≥5 år før inkludering; ② Basalcellekarsinom i huden (unntatt melanom) uten tegn på sykdom etter tilstrekkelig behandling; ③ Cervixcarcinoma in situ uten tegn på sykdom etter tilstrekkelig behandling.
  11. Med alvorlig infeksjon;
  12. Stoffmisbruk, medisinske, psykologiske eller sosiale forhold som kan forstyrre deltakernes deltakelse i studien eller evaluering av studieresultatene; Forskerne vurderte uegnet for gruppen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Neoantigen-tumorvaksine monoterapi-arm
Doseeskalerings- og randomiseringsfase vaksine: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg. Doseekspansjonsfase vaksine: MTD eller 1 mg. 3 uker som en behandlingssyklus, totalt 9 sykluser.
Biologisk: Personlig neoantigen tumorvaksine
Neoantigen tumorvaksine
Andre navn:
  • XP-006

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet (DLT) & Maksimalt tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 21
Dag 1 til Dag 21

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv remisjonsrate ved behandlingens avslutning
Tidsramme: Opptil omtrent 2 år
Opptil omtrent 2 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil omtrent 2 år
Progresjonsfri overlevelse av personlig mRNA-tumorvaksine
Opptil omtrent 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil omtrent 2 år
Total overlevelse for personlig mRNA-tumorvaksine
Opptil omtrent 2 år
Reaksjon av antigenspesifikke T-celler i perifert blod
Tidsramme: Opptil 104 uker
personlig tumorvaksine induserte neoantigenspesifikke CD4+ og CD8+ T-lymfocyttresponser
Opptil 104 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ruijin Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shanghai Xinpu BioTechnology Company Limited

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2025PCV006-XP006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger