Badanie kliniczne szczepionki mRNA XP-006 dla R/R B-NHL (XP-006)
Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej XP-006 z mRNA w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku nieziarniczym z komórek B
Cele drugorzędne koncentrują się na ocenie wstępnej skuteczności poprzez kilka parametrów: poziomy aktywacji specyficznych dla antygenu komórek T CD4+/CD8+ indukowane przez XP-006, wskaźnik remisji obiektywnej (ORR), wskaźnik remisji całkowitej (CRR), wskaźnik kontroli choroby (DCR), czas trwania odpowiedzi (DOR), przeżycie wolne od progresji (PFS) oraz przeżycie całkowite (OS).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weili Zhao
- Numer telefonu: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pengpeng Xu
- Numer telefonu: 64370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200020
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Weili Zhao
- Numer telefonu: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci dobrowolnie podpisali pisemną świadomą zgodę, są w stanie przestrzegać protokołu badania, według oceny badacza.
- Pacjenci muszą mieć ≥18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody, niezależnie od płci.
- B-NHL potwierdzono histologicznie zgodnie z klasyfikacją chorób Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (z wyłączeniem pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego i chłoniaka związanego z HIV).
- Wcześniejsze leczenie wystarczającą pierwszoliniową terapią przeciwchłoniakową, brak remisji w ciągu 90 dni od ostatniego podania lub progresja choroby po wystarczającej pierwszoliniowej terapii przeciwchłoniakowej, oraz brak obecnej terapii przeciwchłoniakowej (≥2 tygodnie od ostatniej terapii przeciwchłoniakowej). Pacjentom zezwolono na przyjmowanie leków hormonalnych lub rytuksymabu co najmniej 1 tydzień po włączeniu do badania ze względów kontroli objawów.
- Mutacja genetyczna i typowanie HLA z krwi obwodowej spełniają wymagania dotyczące szczepionki.
- Wykryto ocenialne zmiany w badaniu PET/CT.
- Przewidywane przeżycie ponad 3 miesiące.
- ECOG 0-2 punkty.
- Brak poważnych zmian organicznych w głównych narządach, spełniające wymagania następujących wskaźników laboratoryjnych (wykonanych w ciągu 7 dni przed leczeniem): ① Bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/mm³; Liczba płytek krwi ≥75 000/mm³ ② Całkowita bilirubina ≤2× górna granica normy (ULN) ③ Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) (sercowa glutaminianopirogronianotransaminaza [SGPT]) ≤3× górna granica normy (ULN) ④ Klirens kreatyniny ≥60 ml/min ⑤ Brak dysfunkcji serca.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (karmiące piersią muszą zgodzić się nie karmić piersią podczas przyjmowania pomadomidu);
- Znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) (zakażenie HBV odnosi się do HBV-DNA > granica wykrywalności); oraz inne nabyte, wrodzone zaburzenia niedoboru odporności, w tym, ale nie ograniczając się do osób zakażonych HIV;
- Pacjenci z historią zakrzepicy żył głębokich (DVT) lub zatorowości płucnej (PE) w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- Niewydolność szpiku kostnego, zdefiniowana jako ANC<1500/mm³ lub płytki krwi <75 000/mm³, chyba że zmiany hematologiczne uważa się za związane z naciekiem chłoniaka do szpiku kostnego;
- Klinicznie istotna choroba serca, w tym niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego 6 miesięcy przed włączeniem do badania, zastoinowa niewydolność serca (NYHA) klasa czynnościowa serca III lub IV; lub frakcja wyrzutowa lewej komory <50%;
- Chłoniak z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
- Osoby, u których znana jest alergia na składniki leku testowego;
- Osoby, które przeszły operację II stopnia lub wyższą w ciągu trzech tygodni przed leczeniem;
- Pacjenci, którzy przeszli przeszczep narządów;
- Zdiagnozowano lub leczono nowotwór złośliwy inny niż chłoniak, z wyjątkiem: ① Otrzymali leczenie terapeutyczne i nie mieli znanej aktywnej choroby nowotworowej przez ≥5 lat przed włączeniem do badania; ② Rak podstawnokomórkowy skóry (z wyjątkiem czerniaka) bez oznak choroby po odpowiednim leczeniu; ③ Rak in situ szyjki macicy bez oznak choroby po odpowiednim leczeniu.
- Z ciężką infekcją; <li Nadużywanie substancji, schorzenia medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział pacjentów w badaniu lub ocenę wyników badania; Badacze uznali za nieodpowiednich do grupy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramka monoterapii szczepionką przeciwnowotworową neoantygenową
Faza eskalacji dawki i randomizacji szczepionki: 0,2 mg, 0,4 mg, 1 mg.
Faza ekspansji dawki szczepionki: MTD lub 1 mg. 3 tygodnie jako cykl leczenia, łącznie 9 cykli.
|
Neoantygen Guza szczepionka
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) i Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Dzień 1 do Dnia 21
|
Dzień 1 do Dnia 21
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek remisji obiektywnej na koniec leczenia
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Do około 2 lat
|
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Przeżycie wolne od progresji spersonalizowanej szczepionki mRNA przeciwnowotworowej
|
Do około 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
|
Ogólne przeżycie spersonalizowanej szczepionki mRNA przeciwnowotworowej
|
Do około 2 lat
|
|
Reakcja antygenowo-swoistych limfocytów T we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Do 104 tygodni
|
spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa wywołała odpowiedzi limfocytów T CD4+ i CD8+ specyficznych dla neoantygenów
|
Do 104 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025PCV006-XP006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .