Estudo Clínico da Vacina de mRNA XP-006 para LNH-B R/R (XP-006)
Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia da Vacina de mRNA Tumoral Personalizada XP-006 para Linfoma Não-Hodgkin de Células B Recidivante ou Refratário
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Weili Zhao
- Número de telefone: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Pengpeng Xu
- Número de telefone: 64370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200020
- Ruijin Hospital
-
Contato:
- Weili Zhao
- Número de telefone: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os sujeitos assinaram voluntariamente os formulários de consentimento informado por escrito, capazes de cumprir o protocolo do estudo, na opinião do investigador.
- Os sujeitos devem ter idade ≥18 anos no momento do consentimento informado, independentemente do género.
- O B-NHL foi confirmado por histologia de acordo com a classificação de doenças da Organização Mundial de Saúde (OMS) (excluindo linfoma primário do sistema nervoso central e linfoma associado ao VIH).
- Tratamento prévio com terapia anti-linfoma de primeira linha suficiente, sem remissão dentro de 90 dias após a última administração, ou progressão da doença após terapia anti-linfoma de primeira linha suficiente, e sem terapia anti-linfoma atual (≥2 semanas desde a última terapia anti-linfoma). Os doentes foram autorizados a receber fármacos hormonais ou rituximab pelo menos 1 semana após a inscrição por razões de controlo de sintomas.
- A mutação genética e a tipificação HLA no sangue periférico cumprem ambos os requisitos da vacina.
- Existem lesões avaliáveis detetadas por PET/TC.
- Expectativa de vida superior a 3 meses.
- ECOG 0-2 pontos.
- Sem lesões orgânicas graves nos órgãos principais, cumprindo os requisitos dos seguintes indicadores de exame laboratorial (realizados até 7 dias antes do tratamento): ① Valor absoluto da contagem de neutrófilos ≥1500/mm³; Contagem de plaquetas ≥75.000/mm³ ② Bilirrubina total ≤2× limite superior do valor normal (ULN) ③ Aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) (glutamato-piruvato transaminase sérica [SGPT]) ≤3× limite superior do valor normal (ULN) ④ A taxa de depuração da creatinina foi ≥60 ml/min ⑤ Sem disfunção cardíaca.
Critérios de Exclusão:
- Mulheres grávidas ou a amamentar (mulheres a amamentar devem concordar em não amamentar enquanto tomam pomadomida);
- Infecção conhecida por hepatite B (VHB), hepatite C (VHC) (infecção por VHB refere-se a VHB-ADN > limite detetável); E outras deficiências imunológicas adquiridas ou congénitas, incluindo, mas não limitadas a, pessoas infetadas pelo VIH;
- Sujeitos com histórico de trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (EP) nos últimos 12 meses;
- Insuficiência da medula óssea, definida como ANC<1500/mm³ ou plaquetas <75.000/mm³, a menos que as alterações hematológicas sejam consideradas associadas a linfomas que infiltram a medula óssea;
- Doença cardíaca clinicamente significativa, incluindo angina instável, enfarte agudo do miocárdio 6 meses antes da inscrição, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA) classe funcional III ou IV; Ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50%;
- Linfoma com envolvimento do sistema nervoso central (SNC);
- Aqueles que são conhecidos por serem alérgicos aos ingredientes do fármaco em estudo;
- Aqueles que foram submetidos a cirurgia de grau II ou superior dentro de três semanas antes do tratamento;
- Pacientes que receberam transplantes de órgãos;
- Foi diagnosticado ou está a ser tratado por malignidade diferente de linfoma, exceto: ① Receberam tratamento terapêutico e não tiveram doença maligna ativa conhecida há ≥5 anos antes da inscrição; ② Carcinoma basocelular da pele (exceto melanoma) sem sinais de doença após tratamento adequado; ③ Carcinoma cervical in situ sem sinais de doença após tratamento adequado.
- Com infeção grave;
- Abuso de substâncias, condições médicas, psicológicas ou sociais que possam interferir com a participação dos sujeitos no estudo ou com a avaliação dos resultados do estudo; Os investigadores consideraram inadequado para o grupo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de monoterapia com vacina tumoral de neoantígeno
Fase de Escalonamento de Dose e Randomização da vacina: 0,2mg, 0,4mg, 1mg.
Fase de Expansão de Dose da vacina: DMT ou 1mg. 3 semanas como ciclo de tratamento, total de 9 ciclos. |
Vacina do tumor neoantígeno
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Toxicidade limitante de dose (DLT) & Dose máxima tolerada (MTD)
Prazo: Dia 1 ao Dia 21
|
Dia 1 ao Dia 21
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de remissão objetiva no final do tratamento
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Até aproximadamente 2 anos
|
|
|
Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Sobrevivência Livre de Progressão da Vacina de mRNA Personalizada para Tumores
|
Até aproximadamente 2 anos
|
|
Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
|
Sobrevivência Global da Vacina de mRNA Personalizada contra Tumores
|
Até aproximadamente 2 anos
|
|
Reação de células T específicas do antigénio no sangue periférico
Prazo: Até 104 semanas
|
a vacina tumoral personalizada induziu respostas de linfócitos T CD4+ e CD8+ específicas de neoantígenos
|
Até 104 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025PCV006-XP006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .