Klinisk studie av universell CD19 CAR-γδT-celleinjeksjon i behandlingen av voksen relapserende/refraktær B-celle lymfom
Klinisk studie av universell CD19 CAR-γδT-celleinjeksjon i behandling av voksen tilbakevendende/refraktær B-cellelymfom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianda Hu
- Telefonnummer: +86 13959169016
- E-post: drjianda_hu@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Kina, 362000
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Ta kontakt med:
- Jianda Hu
- Telefonnummer: +86 13959169016
- E-post: drjianda_hu@163.com
-
Ta kontakt med:
- Meiling Li
- Telefonnummer: +86 15880909409
- E-post: 2189356143@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år, ingen kjønnsbegrensninger;
Klinisk diagnostisert med tilbakevendende/refraktær B-celle lymfom, ondartet B-celle lymfom (i henhold til Lugano (2014) kriteriene, med minst én vurderbar svulstlesjon, definert som: Lymfeknute med lengste diameter over 1,5 cm, eller ekstranodale lesjoner med lengste diameter over 1,0 cm), inkludert diffus stor B-celle lymfom (DLBCL-NOS), omfattende aktiverte B-celle (ABC)/grovt senter B-celle (GCB) subtyper, primær mediastinal (tymus) stor B-celle lymfom (PMBCL), transformativ follikulær lymfom (TFL), høygradig B-celle lymfom (HGBCL) med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omleiringer, follikulær lymfom (FL), mantelcelle lymfom (MCL), marginal sone lymfom (MZL)
- Tilbakevendende B-celle lymfom er definert som sykdomsprogresjon etter ≥2 systemiske terapier;
- Refraktær sykdom er definert som manglende fullstendig remisjon (CR) på første linje terapi, eller beste respons på første linje terapi er sykdomsprogresjon (PD), eller beste respons etter minst 4 sykluser av første linje terapi er stabil sykdom (SD)(f.eks., 4 sykluser av R-CHOP), eller beste respons etter minst 6 sykluser er delvis remisjon (PR) med biopsibekreftet resterende sykdom eller sykdomsprogresjon innen ≤6 måneder etter behandling.
- Cytologisk eller histologisk bekreftet CD19-positiv svulstcelle immunfenotype;
- Forventet overlevelse over 3 måneder;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestasjonsstatus på 0-2;
- Hovedorganfunksjon som oppfyller følgende kriterier: Ekkokardiogram viser venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon ≥50%; serumkreatinin ≤ 1,5 × øvre grenseverdi (ULN); alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN; totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN;
- Negativ graviditetstest for kvinner i fruktbar alder; både mannlige og kvinnelige forsøkspersoner må samtykke til å bruke effektiv prevensjon under behandling og i 1 år etterpå;
- Toksistet fra tidligere antineoplastisk terapi ≤ Grad 1 (per CTCAE versjon 5.0) eller akseptabelt for inklusjons/eksklusjonskriteriene;
- Ingen signifikante arvelige lidelser;
- Evne til å forstå prøvekrav og prosedyrer, med vilje til å delta i den kliniske studien som instruert;
- Signering av prøve informert samtykke skjema.
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av sentralnervesystem (CNS) involvering eller klinisk signifikant historie med CNS-lidelser, som epilepsi og cerebrovaskulær sykdom;
- Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som ikke er villige til å bruke effektiv prevensjon under behandling og i 1 år etter behandling;
- Uoppgjorte andre maligniteter;
- Pasienter med primær immunbrist eller autoimmun sykdom som krever immunosuppressiv terapi;
- Pasienter som mottok allogen immuncelleterapi innen 6 måneder før inkludering, eller donor lymfocyt infusjon innen 6 uker før inkludering;
- Bekreftet serum reaktivitet positiv for anti-FMC63 og DSA;
- Pasienter som deltar i andre kliniske studier innen 4 uker før inkludering;
- Ukontrollerte infeksjonssykdommer eller andre alvorlige tilstander, inkludert men ikke begrenset til infeksjoner (Human Immunodeficiency Virus, akutt eller kronisk aktiv hepatitt B eller C), kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, arytmier, eller tilstander ansett å utgjøre uforutsigbare risikoer av behandlingslegen;
- Historie med slag eller intrakranielt blødning innen 3 måneder før inkludering;
- Stor operasjon eller traume innen 28 dager før inkludering, eller uoppgjorte signifikante bivirkninger;
- Historie med allergi mot noen komponent i celleproduktet;
- Manglende evne til å forstå eller uvillighet til å signere informert samtykke skjema;
- Andre årsaker ansett av forskeren til å gjøre pasienten uegnet for den kliniske prøven.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Voksne pasienter med tilbakevendende/refrakter CD19-positiv B-celle lymfom
Et betinget kjemoterapiregime med fludarabin og syklofosfamid vil bli administrert, etterfulgt av eksperimentell terapi, QH103-celler Intervensjoner: Biologisk: QH103-celleinjeksjon Legemiddel: Fludarabin Legemiddel: Syklofosfamid |
Biologisk: CD 19-CAR T-celle Etter lymfodepleting med kjemoterapi (syklofosfamid og fludarabin) vil pasientene behandles med doseeskalering (3+3): dose 1 (3×10⁸ CAR+celler), dose 2 (6×10⁸ CAR+celler).
Andre navn:
Kvalifiserte pasienter vil gjennomgå lymfodepleterende kjemoterapi 5 til 3 dager før celleinfusjon.
Den anbefalte lymfodepleterende regimet omfatter syklofosfamid (500-1000 mg/m² administrert over 3 dager).
Kvalifiserte deltakere vil motta lymfodepleterende kjemoterapi 5 til 3 dager før celleinfusjon.
Den anbefalte lymfodepleteringsregimen omfatter fludarabin (30-40 mg/m² administrert over 3 dager).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 28 dager
|
MTD er definert som det høyeste dosenivået på mindre enn eller lik 2 DLT blant de 6 individene som ble endelig bestemt.
|
28 dager
|
|
Bivirkning
Tidsramme: 12 måneder
|
AE er definert som en hvilken som helst ugunstig medisinsk hendelse fra datoen for leukaforese til 12 måneder etter QH103-infusjon.
Blant disse ble cytokinfrigjøringssyndrom (CRS) og immuncelles-assosiert nevrotoksisitetsyndrom (ICANS) gradert i henhold til American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT)-kriteriene, graft-versus-host-sykdom (GVHD) i henhold til kriteriene definert av Mount Sinai Acute GVHD International Consortium.
Andre AE-er ble gradert i henhold til felles terminologikriterier for uønskede hendelser (CTCAE) v5.0
|
12 måneder
|
|
Forekomst av dosebegrensende toksisiteter (DLT-er)
Tidsramme: Første infusjonsdato for QH103-celler til 28 dager etter celleinfusjon
|
DLT ble definert som QH103-cellerelaterte hendelser med debut innen de første 28 dagene etter infusjon.
|
Første infusjonsdato for QH103-celler til 28 dager etter celleinfusjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-Tmax
Tidsramme: 12 måneder
|
Tid til topp i CAR-T-celleantall i perifert blod etter infusjon av QH103.
|
12 måneder
|
|
Farmakodynamikk: Toppnivå av cytokiner i serum
Tidsramme: 12 måneder
|
Endringer fra utgangspunktet i nivå av cytokiner og kjemokiner i perifert blod etter infusjon av QH103
|
12 måneder
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 6 måneder
|
Definert som fullstendig respons pluss delvis respons.
|
6 måneder
|
|
Overall Survival (OS)
Tidsramme: 6 måneder & 12 måneder
|
Overlevelse estimert ved Kaplan-Meier-metoden.
Død av enhver årsak betraktes som hendelse for analyse.
|
6 måneder & 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6 måneder
|
Overlevelse estimert ved Kaplan-Meier-metoden.
Lengden på tiden under og etter behandlingen av en sykdom betraktes som en hendelse for analyse.
|
6 måneder
|
|
PK-Cmax
Tidsramme: 12 måneder
|
Toppkonsentrasjon (Cmax) i CAR-T-celleantallet i perifert blod etter infusjon av QH103.
|
12 måneder
|
|
PK-AUC
Tidsramme: 12 måneder
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven for CAR-T-celleantall i perifert blod etter infusjon av QH103 fra 0 til 12 måneder
|
12 måneder
|
|
PK-Tlast
Tidsramme: 12 måneder
|
Det endelige tidspunktet for CAR-T-celleantall i perifert blod etter infusjon av QH103.
|
12 måneder
|
|
PK-Clast
Tidsramme: 12 måneder
|
Den endelige punktkonsentrasjonen (C sist) i CAR-T-celleantallet i perifert blod etter infusjon av QH103
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Lymfom, B-celle
- Organiske kjemikalier
- Hydrokarboner
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Hydrokarboner, halogenert
- Fosforamider
- Organofosforforbindelser
- Cyklofosfamid
- fludarabin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- QH10309-NHB-01(0)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .