Naturlig historie, evolusjon og kliniske trekk ved autoimmun atrofisk gastritt (NH-GAA)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Emanuela Miceli, MD
- Telefonnummer: +390382503545
- E-post: e.miceli@smatteo.pv.it
Studiesteder
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Rekruttering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Medicina Generale 1
-
Ta kontakt med:
- Emanuela Miceli, MD
- Telefonnummer: +390382503545
- E-post: e.miceli@smatteo.pv.it
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, alder ≥18 år;
- AAG-diagnose er stilt i henhold til de oppdaterte Sydney System-kriteriene med henvisning til en dedikert poliklinikk for tredjegradsbehandling;
- Signert skriftlig samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med usikre histopatologiske funn;
- Pasienter med vedvarende eller aktiv Helicobacter pylori-infeksjon;
- Pasienter som er langtidsbrukere av protonpumpehemmere og som har atrofisk pangastritt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Vi inkluderer alle atrofisk gastritis diagnoser som er stilt i henhold til de oppdaterte Sydney System-kriteriene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klarlegge den naturlege historia og epidemiologien til AAG for å diagnostisere pasientar tidleg og forhindre irreversible komplikasjonar
Tidsramme: Baselinebesøk: alle pasienter vil bli evaluert og alle laboratorietester som kreves for protokollen vil bli utført. Etter 6 måneder vil pasientene bli evaluert for symptomer knyttet til AAG med VAS-skala. Etter 12 måneder vil en siste evaluering bli utført.
|
|
Baselinebesøk: alle pasienter vil bli evaluert og alle laboratorietester som kreves for protokollen vil bli utført. Etter 6 måneder vil pasientene bli evaluert for symptomer knyttet til AAG med VAS-skala. Etter 12 måneder vil en siste evaluering bli utført.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NH-GAA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .