Historia Natural, Evolución y Características Clínicas de la Gastritis Atrofiante Autoinmune (NH-GAA)
Historia Natural, Evolución y Características Clínicas de la Gastritis Atrófica Autoinmune
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emanuela Miceli, MD
- Número de teléfono: +390382503545
- Correo electrónico: e.miceli@smatteo.pv.it
Ubicaciones de estudio
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Medicina Generale 1
-
Contacto:
- Emanuela Miceli, MD
- Número de teléfono: +390382503545
- Correo electrónico: e.miceli@smatteo.pv.it
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, edad ≥18 años;
- El diagnóstico de AAG se realiza según los criterios actualizados del Sistema de Sídney, remitido a una consulta externa terciaria dedicada;
- Consentimiento informado por escrito firmado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con hallazgos histopatológicos inciertos;
- Pacientes con infección persistente o activa por Helicobacter pylori;
- Pacientes con uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones y pangastritis atrófica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
Inscribimos a todos los pacientes cuyo diagnóstico de gastritis atrófica se realiza según los criterios actualizados del Sistema de Sydney
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clarificar la historia natural y la epidemiología de la AAG para diagnosticar a los pacientes de manera temprana y prevenir complicaciones irreversibles
Periodo de tiempo: Visita basal: todos los pacientes serán evaluados y se realizarán todas las pruebas de laboratorio requeridas por el protocolo. A los 6 meses, los pacientes serán evaluados para los síntomas asociados a AAG con la escala VAS. A los 12 meses se realizará una evaluación final.
|
|
Visita basal: todos los pacientes serán evaluados y se realizarán todas las pruebas de laboratorio requeridas por el protocolo. A los 6 meses, los pacientes serán evaluados para los síntomas asociados a AAG con la escala VAS. A los 12 meses se realizará una evaluación final.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NH-GAA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .