Естественная история, эволюция и клинические особенности аутоиммунного атрофического гастрита (NH-GAA)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Emanuela Miceli, MD
- Номер телефона: +390382503545
- Электронная почта: e.miceli@smatteo.pv.it
Места учебы
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Италия, 27100
- Рекрутинг
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Medicina Generale 1
-
Контакт:
- Emanuela Miceli, MD
- Номер телефона: +390382503545
- Электронная почта: e.miceli@smatteo.pv.it
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины в возрасте ≥18 лет;
- Диагноз AAG устанавливается в соответствии с обновлёнными критериями Сиднейской системы в специализированном амбулаторном отделении третичного уровня;
- Подписанное письменное информированное согласие.
Критерии исключения:
- Пациенты с неопределёнными гистопатологическими данными;
- Пациенты с персистирующей или активной инфекцией Helicobacter pylori;
- Пациенты, длительно принимающие ингибиторы протонной помпы, и с атрофическим пангастритом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
Мы включаем всех пациентов, у которых диагноз атрофического гастрита установлен в соответствии с обновленными критериями Сиднейской системы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уточнить естественную историю и эпидемиологию AAG для ранней диагностики пациентов и предотвращения необратимых осложнений
Временное ограничение: Базовый визит: все пациенты будут обследованы, и будут выполнены все лабораторные анализы, требуемые протоколом. Через 6 месяцев пациенты будут обследованы на предмет симптомов, связанных с AAG, с использованием шкалы VAS. Через 12 месяцев будет проведено заключительное обследование.
|
|
Базовый визит: все пациенты будут обследованы, и будут выполнены все лабораторные анализы, требуемые протоколом. Через 6 месяцев пациенты будут обследованы на предмет симптомов, связанных с AAG, с использованием шкалы VAS. Через 12 месяцев будет проведено заключительное обследование.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NH-GAA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .