Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til rozanoloxizumab hos voksne deltakere med okulær myasthenia gravis (MyVision)

5. november 2026 oppdatert av: UCB Biopharma SRL

En fase 3, randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Rozanoloxizumab hos voksne deltakere med okulær myasthenia gravis

The purpose of the study is to demonstrate the efficacy, safety and tolerability of rozanolixizumab compared with placebo in the treatment of adult study participants with Ocular Myasthenia Gravis.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
      • Montreal, Canada
        • Rekruttering
        • Mg0038 10201
  • Forente stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85251
        • Rekruttering
        • Mg0038 10104
    • Illinois
      • O'Fallon, Illinois, Forente stater, 62269
        • Rekruttering
        • Mg0038 10105
    • New York
      • Amherst, New York, Forente stater, 14226
        • Rekruttering
        • Mg0038 10106
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
        • Rekruttering
        • Mg0038 10102
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Rekruttering
        • Mg0038 10103
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Forente stater, 53228
        • Rekruttering
        • Mg0038 10108
  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Rekruttering
        • Mg0038 20303
      • Nantes, Frankrike
        • Rekruttering
        • Mg0038 20304
      • Nice, Frankrike
        • Rekruttering
        • Mg0038 20301
      • Paris, Frankrike
        • Rekruttering
        • Mg0038 20302
      • Paris, Frankrike
        • Rekruttering
        • Mg0038 20305
  • Georgia
      • Sarajishvili, Georgia
        • Rekruttering
        • Mg0038 21403
      • Tbilisi, Georgia
        • Rekruttering
        • Mg0038 21402
  • Japan
      • Kobe, Japan
        • Rekruttering
        • Mg0038 31802
      • Minatoku, Japan
        • Rekruttering
        • Mg0038 31804
      • Sendai, Japan
        • Rekruttering
        • Mg0038 31805
  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31901
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31912
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31911
      • Chengdu, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31906
      • Chongqing, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31908
      • Nanchang, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31907
      • Suzhou, Kina
        • Rekruttering
        • Mg0038 31902
  • Polen
      • Katowice, Polen
        • Rekruttering
        • Mg0038 21204
      • Krakow, Polen
        • Rekruttering
        • Mg0038 21203
      • Lublin, Polen
        • Rekruttering
        • Mg0038 21206
      • Warsaw, Polen
        • Rekruttering
        • Mg0038 21202
  • Spania
      • Alicante, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20605
      • Barcelona, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20604
      • Barcelona, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20607
      • Madrid, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20611
      • Murcia, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20602
      • Málaga, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20606
      • Seville, Spania
        • Rekruttering
        • Mg0038 20603
  • Tyskland
      • Rüdersdorf, Tyskland
        • Rekruttering
        • Mg0038 20405

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participant must be a minimum of 18 years of age inclusive at the time of signing the informed consent form (ICF)

  • Participant has Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Class I with any ocular weakness at Screening through Baseline. The participant may have weakness in muscles of eye (ie, extraocular muscles that move the eyeball, including the medial rectus, lateral rectus, superior rectus, inferior rectus, superior oblique, and inferior oblique, orbicularis oculi muscles, and levator palpebrae superioris) but must have normal strength in all other facial, bulbar, and limb muscles.

  • Study participant has been diagnosed with Ocular Myasthenia Gravis (oMG) with consistent ocular clinical features at Screening and supported by:

  • Documented presence of autoantibodies against acetylcholine receptor (AChR) or muscle-specific kinase (MuSK), OR

  • Documented absence of autoantibodies against AChR or MuSK; in this case, documented abnormal repetitive nerve stimulation (RNS) or single fiber electromyography (SFEMG) (as defined in the adjudication manual) and at least 1 of the following should be met:

    • Documented positive ice test (Ptosis recovers with the ice test [applied 2 minutes (min) to the ptotic lid] with >2mm improvement)
    • History of positive edrophonium chloride (Tensilon) test (or equivalent tests used to establish oMG diagnostic as per current practice)
    • Demonstrated objective improvement in oMG signs with acetylcholinesterase inhibitor (AChEIs), plasma exchange (PLEX), intravenous immunoglobulin (IVIg), subcutaneous immunoglobulin (SCIg) or corticosteroids (CSs)

  • Participant has an Myasthenia Gravis Impairment Index (MGII) ocular score (Patient-Reported Outcome (PRO) part) ≥6 with at least 2 ocular items with a score of ≥2 at both Screening and Baseline visits.

  • Participant reported ocular symptom(s) onset <3 years before Screening or ≥3 years provided they have demonstrated response (ie, improvement in ptosis or diploplia) to treatment (IVIg, PLEX, SCIg, pyridostigmine, and/or CSs) in the past year.

  • Participant has no pupillary abnormality except those resulting from prior localized eye disease or surgical intervention.

  • Participant who:

    • is currently receiving background treatment for oMG symptoms at the time of Screening and has been receiving treatment for oMG with a stable dose for at least 30 days prior to Screening, OR
    • is not receiving any background treatment at the time of Screening

  • Participant has a body weight ≥35kg at Baseline.

Exclusion Criteria:

  • Participant has any clinically significant medical or psychiatric condition (including an alcohol or drug use disorder), recent major surgery (including thymectomy [within 3 months of Screening], solid organ, stem cell or marrow transplant), planned major surgery (including thymectomy) during study participation, and/or significant laboratory abnormality that, in the opinion of the investigator, could jeopardize or would compromise the study participant's ability to participate in this study.
  • Participant has been diagnosed with other diseases that lead to eyelid dropping, peripheral muscle weakness, or diplopia, including other autoimmune diseases that would interfere with an accurate assessment of the oMG clinical symptoms or other neurological diseases, such as congenital myasthenic syndromes, mitochondrial diseases, and muscular dystrophies.
  • Participant has a known hypersensitivity to other anti-Fc receptor (FcRn) medications, to any components of the study medication (including the excipient polysorbate 80) or has a known history of hyperprolinemia, since L-proline is a constituent of the rozanolixizumab formulation.
  • Participant has active neoplastic disease or has received treatment for neoplastic disease within 5 years of study entry (except for basal or squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the uterine cervix, carcinoma in situ of the breast, or incidental histological findings of prostate cancer [Tumor, Node, Metastasis (TNM) stage T1a or T1b] that has been definitely treated with standard of care approaches).
  • Participant has a clinically relevant active infection (eg, tuberculosis (TB) infection) or a history of serious infection (resulting in hospitalization or requiring intravenous (iv) antibiotic treatment) within 6 weeks before the Baseline Visit.
  • Participant has renal impairment, defined as glomerular filtration rate less than 30milliliter/min/1.73m2 at Screening.
  • Participant has been previously treated with FcRn inhibitors.
  • Participant has been treated with any of the immunosuppressive medications, biologics, or other therapies, in the specified prohibitive timeframe.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Rozanolixizumab

After the Screening Period, participants will enter the study Intervention Period and will be administered study drug for up to 6 weeks. Prior to entering the Intervention Period, study participants will be randomized at a 1:1 ratio and will receive rozanolixizumab. At the End of Treatment Visit, participants will enter an Observation Period of 4 to 7 weeks with an opportunity to transition to an open-label extension study.
Legemiddel: Rozanolixizumab

Rozanolixizumab will be administered by subcutaneous infusion.

Andre navn:
  • UCB7665
Placebo komparator: Placebo

After the Screening Period, participants will enter the study Intervention Period and will be administered study drug for up to 6 weeks. Prior to entering the Intervention Period, study participants will be randomized at a 1:1 ratio and will receive placebo. At the End of Treatment Visit, participants will enter an Observation Period of 4 to 7 weeks with an opportunity to transition to an open-label extension study.
Legemiddel: Placebo

Placebo will be administered by subcutaneous infusion.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline at Day 43 in (Myasthenia Gravis Impairment Index) MGII ocular score (Patient-Reported Outcome (PRO) part)
Tidsramme: At Day 43

MGII is a measure of disease severity based on the signs and symptoms of MG patients. The MGII has 22 patient-reported items and 6 examination items and scores are presented as a sum of all items for a total score but also as an ocular and generalized sub-score. The scoring range is 0 to 84, 0-23 for the ocular score, and 0-61 for the generalized score, where higher scores are indicative of more severe symptoms. The recall period is "the past week" ie, the last 7 days.
At Day 43

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline at Day 43 in Myasthenia Gravis Symptoms Patient-Reported Outcome (MGSPRO) ocular muscle weakness scale score
Tidsramme: At Day 43

The MG symptoms PRO instrument consisted of 42 items across 5 scales: ocular muscle weakness (items 1-5); bulbar muscle weakness (items 6-15); respiratory muscle weakness (items 16-18); physical fatigue (items 19-33) and muscle weakness fatigability (items 34-42). Study participants will be asked to choose response option that best describes how frequently they experienced muscle weakness fatigability (items 34-42) over the past 7 days using a 5-point Likert scale (1="none of the time" to 5="all of the time") for each item.
At Day 43
Change from Baseline at Day 43 in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item Scale (revised version) (MG-QoL15r) total score
Tidsramme: At Day 43

The MG-QoL15r is a brief survey, completed by the study participant, that is designed to assess some aspects of "quality of life" related to MG. The recall period that will be used is "past 7 days". When completing the 15-item MG-QoL15r, MG study participant should consider only how their MG affects these items.
At Day 43
Change from Baseline at Day 43 in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) ocular subdomain score
Tidsramme: At Day 43

The total MG-ADL score is obtained by summing the responses to each individual item (8 items; Grades: 0, 1, 2, 3). The score ranges from 0 to 24, with a higher score indicating more disability.

A positive change indicates worsening and a negative change indicates improvement.
At Day 43
Change from Baseline at Day 43 in Myasthenia Gravis Impairment Index (MGII) ocular score (Physical Examination part)
Tidsramme: At Day 43

MGII is a measure of disease severity based on the signs and symptoms of MG patients. The MGII has 22 patient-reported items and 6 examination items and scores are presented as a sum of all items for a total score but also as an ocular and generalized sub-score. The scoring range is 0 to 84, 0-23 for the ocular score, and 0-61 for the generalized score, where higher scores are indicative of more severe symptoms. The recall period is "the past week" ie, the last 7 days.
At Day 43
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Tidsramme: Up to Week 13

Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) are any untoward medical incidence in a participant after the administration of study treatment, whether or not these events are related to study treatment.
Up to Week 13
Incidence of treatment-emergent serious adverse events (TESAEs)
Tidsramme: Up to Week 13

An SAE is defined as any untoward medical occurrence that, at any dose, meets 1 or more of the criteria listed:

  • Results in death
  • Is life-threatening
  • Requires inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization
  • Results in persistent or significant disability/incapacity
  • Is a congenital anomaly/birth defect
  • Other important medical events which based on medical or scientific judgement may jeopardize the patients or may require medical or surgical intervention to prevent any of the above.
Up to Week 13
Incidence of TEAEs leading to permanent withdrawal of study treatment
Tidsramme: Up to Week 13

Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) are any untoward medical incidence in a participant after the administration of study treatment, whether or not these events are related to study treatment. This measure considers any TEAE leading to permanent withdrawal from study.
Up to Week 13

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
UCB Biopharma SRL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
22. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. november 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MG0038
  • 2025-524756-54-00 (Ctis)
  • CTR20262520 (Registeridentifikator: ChinaDrugTrials.org.cn)
  • U1111-1334-3276 (Annen identifikator: Universal Trial Number)
  • 2025 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data from this trial may be requested by qualified researchers six months after product approval in the US and/or Europe, or global development is discontinued, and 18 months after trial completion. Investigators may request access to anonymized individual patient-level data and redacted trial documents which may include: analysis-ready datasets, study protocol, annotated case report form, statistical analysis plan, dataset specifications, and clinical study report. Prior to use of the data, proposals need to be approved by an independent review panel at www.Vivli.org and a signed data sharing agreement will need to be executed. All documents are available in English only, for a pre-specified time, typically 12 months, on a password protected portal. This plan may change if the risk of re-identifying trial participants is determined to be too high after the trial is completed; in this case and to protect participants, individual patient-level data would not be made available.

IPD-delingstidsramme

Data from this trial may be requested by qualified researchers six months after product approval in the US and/or Europe or global development is discontinued, and 18 months after trial completion.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Qualified researchers may request access to anonymized IPD and redacted study documents which may include: raw datasets, analysis-ready datasets, study protocol, blank case report form, annotated case report form, statistical analysis plan, dataset specifications, and clinical study report. Prior to use of the data, proposals need to be approved by an independent review panel at www.Vivli.org and a signed data sharing agreement will need to be executed. All documents are available in English only, for a pre-specified time, typically 12 months, on a password protected portal.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger