Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intraoral poding av Ex Vivo-produserte orale slimhinnekompositter

Hensikten med denne studien er å se om vi kan utvikle et godt transplantat for munnslimhinnevev som er som toppen av munnen i et "reagensrør" som kan brukes med hell hos mennesker. Vi har allerede gjort dette vellykket mus. Det neste trinnet er å ta et lite stykke vev fra en frivillig frivillig og se om vi kan vokse et større stykke vev fra det utenfor menneskekroppen og pode det tilbake til samme person med hell. Vi forventer at denne teknikken vil fungere. Det er allerede forsøkt hos pasienter med forbrenninger i huden som har hatt lignende prosedyrer der huden podes tilbake til dem. Betydningen av denne forskningen er at oralt vev tatt fra toppen av munnen eller ganen er begrenset og etterlater pasienten med en smertefull og ubehagelig opplevelse etter operasjonen. Hvis vi lykkes med teknikken vår, vil pasienten oppleve mindre smerte og ubehag fra stedet vi bruker for å vokse vevet vårt utenfor kroppen enn om vi hadde tatt det fra toppen av munnen eller ganen. I tillegg kan vi ved å vente lengre perioder med å vokse pasientens celler lage større biter av munnvev enn vi kunne fått direkte fra pasientens munn. Pasienter som skal delta i denne studien vil trenge et bløtvevstransplantat fra munnen til et område som trenger ytterligere festet eller keratinisert slimhinne. Dette vil mest sannsynlig enten være en forberedelse til pasienter som har eller skal ha tannimplantater. En annen undergruppe av pasienter er de som trenger arrvev frigjort eller vestibylen i munnen (området som går fra tannkjøttet til leppen) frigjort.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mangler tilstrekkelig festet keratinisert vev på det aktuelle mottakeroperasjonsstedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2000

Først lagt ut (ANSLAG)

19. januar 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. september 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCRR-M01RR00042-1620
  • M01RR000042 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Munnsykdommer

Kliniske studier på Munnslimhinnetransplantat

3
Abonnere