- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00000111
Przeszczep wewnątrzustny kompozytów błony śluzowej jamy ustnej wyprodukowanych ex vivo
23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy możemy opracować dobry przeszczep dla tkanki błony śluzowej jamy ustnej, który jest jak górna część ust w „probówce”, który mógłby być z powodzeniem stosowany u ludzi.
Robiliśmy to już z powodzeniem myszom.
Następnym krokiem jest pobranie małego kawałka tkanki od ludzkiego ochotnika i sprawdzenie, czy możemy wyhodować z niego większy kawałek tkanki poza ludzkim ciałem i pomyślnie przeszczepić go tej samej osobie.
Oczekujemy, że ta technika zadziała.
Wypróbowano go już u pacjentów z oparzeniami skóry, którzy przeszli podobne procedury polegające na ponownym przeszczepieniu skóry.
Znaczenie tych badań polega na tym, że tkanka ustna pobrana z górnej części jamy ustnej lub podniebienia jest dostępna w ograniczonym zakresie i pozostawia pacjenta z bolesnymi i niekomfortowymi doświadczeniami pooperacyjnymi.
Jeśli nasza technika odniesie sukces, pacjent odczuje mniejszy ból i dyskomfort w miejscu, w którym wyhodujemy naszą tkankę poza organizmem, niż gdybyśmy pobrali ją z górnej części jamy ustnej lub podniebienia.
Ponadto, czekając dłużej na wzrost komórek pacjenta, możemy wytworzyć większe kawałki tkanki jamy ustnej, niż moglibyśmy uzyskać bezpośrednio z ust pacjenta.
Pacjenci, którzy wezmą udział w tym badaniu, będą potrzebować przeszczepu tkanki miękkiej z jamy ustnej do obszaru wymagającego dodatkowej przyczepionej lub zrogowaciałej błony śluzowej.
Najprawdopodobniej będzie to przygotowanie dla pacjentów, którzy mają lub będą mieć wszczepione implanty dentystyczne.
Inną podgrupą pacjentów są ci, którzy potrzebują uwolnienia tkanki bliznowatej lub przedsionka jamy ustnej (obszar, który przechodzi od dziąseł do wargi).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak wystarczającej przyczepionej zrogowaciałej tkanki w danym miejscu chirurgicznym biorcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2000
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2000
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
19 stycznia 2000
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 czerwca 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2005
Ostatnia weryfikacja
1 września 2000
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCRR-M01RR00042-1620
- M01RR000042 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przeszczep błony śluzowej jamy ustnej
-
Xijing HospitalChanghai Hospital; Shanghai Zhongshan HospitalNieznany
-
Medtronic CardiovascularThe Cleveland ClinicZakończony
-
C. R. BardZakończony
-
Xijing HospitalChanghai HospitalNieznanyRozwarstwienie aorty | Tętniak aortyChiny
-
Xijing HospitalNieznanyRozwarstwienie aorty | Tętniak aortyChiny
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSRekrutacyjnyGruczolakorak jelita grubegoWłochy
-
Center for Vascular Awareness, Albany, New YorkNieznanyTętniak aorty brzusznejStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyTętniak aorty brzusznejStany Zjednoczone
-
Raincy Montfermeil Hospital GroupJeszcze nie rekrutacja
-
Fujian Medical UniversityZakończonyOstre rozwarstwienie aortyChiny