- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00004239
506U78 in Treating Patients With Hematologic Cancer and Kidney or Liver Impairment
A Phase I Study of Compound 506U78 (NSC #686673) in Patients With Hematologic Malignancies and Renal or Hepatic Impairment
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of 506U78 in treating patients who have hematologic cancer and kidney or liver impairment.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of 506U78 in patients with hematologic malignancies and renal or hepatic impairment. II. Establish dosing guidelines for this drug in this patient population. III. Determine the toxicities and pharmacokinetics of this drug in these patients.
OUTLINE: Patients are stratified into 5 groups according to renal and hepatic function: Group 1: Normal renal function and normal hepatic function Group 2: Moderate renal impairment and normal hepatic function Group 3: Severe renal impairment and normal hepatic function Group 4: End stage renal impairment and normal hepatic function Group 5: Normal renal function and moderate hepatic impairment Group 1: Patients receive 506U78 IV over 2 hours on days 1, 3, and 5. Groups 2-5: Patients receive 506U78 IV over 2 hours on days 1, 3, and 5. Dose escalation occurs independently in each of the treatment groups. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of 506U78 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose limiting toxicities. Treatment repeats every 4 weeks for a maximum of 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 60 patients will be accrued for this study.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242-1009
- Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157-1082
- Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed hematologic malignancy that has failed standard therapy or for which no standard therapy exists, including, but not limited to, the following: Acute lymphocytic leukemia Acute myelogenous leukemia Chronic lymphocytic leukemia Chronic myelogenous leukemia Multiple myeloma Non-Hodgkin's lymphoma Hodgkin's disease No history of CNS disease, including carcinomatous meningitis
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: CTC 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin: Groups 1-4: Less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Group 5: 1.5-4 times ULN Renal: Creatinine clearance: Groups 1 and 5: Greater than 50 mL/min Group 2: 30-50 mL/min Group 3: Less than 30 mL/min Group 4: Less than 30 mL/min, requiring dialysis Neurologic: No history of grade 2 peripheral neuropathy No history of seizure disorder No history of neurologic dysfunction Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception HIV negative
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior immunotherapy (e.g., interferon, monoclonal antibodies) No concurrent interleukin-11 for treatment or prevention of thrombocytopenia No concurrent prophylactic colony stimulating factors Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for melphalan, carmustine, or mitomycin) At least 72 hours since prior hydroxyurea No prior 506U78 No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: At least 72 hours since prior glucocorticoids Concurrent continuation of steroids for adrenal failure allowed No concurrent hormones except for nondisease related conditions (e.g., insulin for diabetes) No concurrent dexamethasone or other steroidal antiemetics Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy No concurrent palliative radiotherapy No concurrent whole brain irradiation for documented CNS disease Surgery: Not specified Other: At least 72 hours since prior aspirin
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Compound 506U78
Compound 506U78 will be administered intravenously over 2 hours on days 1, 3 and 5 of each 28 day treatment cycle.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Maximum tolerated dose
Tidsramme: Up to 6 months
|
Up to 6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Todd M. Zimmerman, MD, University of Chicago
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- primær myelofibrose
- tilbakevendende grad 3 follikulær lymfom
- tilbakevendende voksent diffust storcellet lymfom
- tilbakevendende immunoblastisk storcellet lymfom hos voksne
- tilbakevendende voksen Burkitt lymfom
- kronisk myelomonocytisk leukemi
- tidligere behandlede myelodysplastiske syndromer
- primær systemisk amyloidose
- tilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne
- tilbakevendende voksen Hodgkin lymfom
- tilbakevendende voksent diffust små spaltet celle lymfom
- tilbakevendende voksent diffust blandet celle lymfom
- tilbakefallende kronisk myelogen leukemi
- Waldenstrom makroglobulinemi
- stadium III multippelt myelom
- tilbakevendende grad 1 follikulær lymfom
- tilbakevendende grad 2 follikulær lymfom
- tilbakevendende marginalsone lymfom
- tilbakevendende små lymfatiske lymfomer
- ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinneassosiert lymfoidvev
- nodal marginal sone B-celle lymfom
- milt marginal sone lymfom
- tilbakevendende lymfoblastisk lymfom hos voksne
- tilbakevendende mantelcellelymfom
- refraktær kronisk lymfatisk leukemi
- tilbakevendende kutant T-celle non-Hodgkin lymfom
- tilbakevendende voksen T-celle leukemi/lymfom
- anaplastisk storcellet lymfom
- tilbakevendende mycosis fungoides/Sezary syndrom
- refraktært myelomatose
- tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi hos voksne
- polycytemi vera
- essensiell trombocytemi
- ildfast hårcelleleukemi
- prolymfocytisk leukemi
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Sykdom
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Forstadier til kreft
- Lymfom
- Syndrom
- Myelodysplastiske syndromer
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Leukemi
- Preleukemi
- Plasmacytom
- Myeloproliferative lidelser
Andre studie-ID-numre
- CALGB-69803
- U10CA031946 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- CLB-69803
- CDR0000067483 (Registeridentifikator: NCI Physician Data Query)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Compound 506U78
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtAnaplastisk storcellet lymfom | Angioimmunoblastisk T-celle lymfom | Tilbakevendende voksen T-celle leukemi/lymfom | Tilbakevendende kutant T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome | Tynntarms lymfom | Trinn III kutant T-celle non-Hodgkin lymfom | Stage III Mycosis... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetEkstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom | Tilbakevendende grad 1 follikulært lymfom | Tilbakevendende grad 2 follikulært lymfom | Tilbakevendende marginalsone lymfom | Marginal sone lymfom i milten | Waldenström Makroglobulinemi | Angioimmunoblastisk T-celle lymfom og andre forholdForente stater
-
Goethe UniversityFullførtT-ALL, T-NHL (lymfoblastisk)Tyskland
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetTilbakevendende kutant T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende Mycosis Fungoides/Sezary SyndromeForente stater
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...RekrutteringAvansert kolorektalt karsinomKina
-
Stanford UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Therapeutic Research Institute og andre samarbeidspartnereRekrutteringDemens | Alzheimers sykdom | Downs syndromForente stater, Spania, Storbritannia
-
Tammie L. S. Benzinger, MD, PhDRekruttering
-
Mayo ClinicNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sykdomForente stater
-
Chinese University of Hong KongHar ikke rekruttert ennåSyndromer med tørre øyneHong Kong