The Prevention of Osteoporosis in Premenopausal and Newly Postmenopausal (Up to 8 Years) Women With Breast Cancer Following Chemotherapy (REBBeCA Study)
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of once weekly risedronate in the prevention and treatment of bone loss in premenopausal and newly menopausal women with breast cancer who have received chemotherapy.
The hypothesis is that bisphosphonate therapy will prevent bone loss at clinically relevant sites, such as the hip and spine. The investigators also hypothesize that there will be a correlation between biochemical markers of bone turnover and changes in bone mineral density.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Breast cancer is a significant public health problem accounting for approximately 30% of new cancers diagnosed annually. Much advancement has been made in the treatment of these cancers which has significantly decreased the mortality rates. Treatment, including adjuvant chemotherapy and hormonal therapy, prolongs disease free survival and overall survival of patients with breast cancer. The cytotoxic drugs, however, can cause premature ovarian failure and subsequent menopause. This risk has been reported to range from 53% to 89%. Temporary or permanent chemotherapy induced ovarian failure is important because of potential bone loss associated with the estrogen loss. Initiating a potent antiresorptive agent, risedronate, should prevent or improve bone mass in these women.
Comparison: The investigators will compare bone mass/markers of study subjects receiving risedronate with study subjects receiving placebo. All subjects will be provided calcium and vitamin D supplementation as needed.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center (GCRC)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Pre- and newly postmenopausal (up to 8 years) women ages 18 and older
- Breast cancer treated with chemotherapeutic agents, with or without tamoxifen/aromatase inhibitors
- Negative pregnancy test
Exclusion Criteria:
- Stage 4 breast cancer
- Any illness or medications known to affect bone metabolism
- History of osteoporosis or history of vertebral or hip fractures
- Kidney stones in the past 5 years
- Active peptic ulcer disease
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: A
Group A will receive active study drug
|
risedronate 35mg weekly
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
That bone loss, as determined through BMD every six months, will be prevented at clinically relevant sites, such as the hip & spine, through the use of bisphosphonate therapy in study subjects.
Tidsramme: 24 months
|
24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
There will be a correlation between biochemical markers of bone turnover and changes in BMD.
Tidsramme: 24 months
|
24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susan L Greenspan, MD, University of Pittsburgh
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Metabolske sykdommer
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Beinsykdommer
- Bensykdommer, metabolske
- Osteoporose
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Membrantransportmodulatorer
- Bone Density Conservation Agents
- Kalsiumregulerende hormoner og midler
- Kalsiumkanalblokkere
- Risedronsyre
Andre studie-ID-numre
- IRB#0404173
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på risedronate (including placebo)
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.FullførtPostmenopausale kvinner OsteoporoseKorea, Republikken
-
Warner ChilcottFullførtPostmenopausale kvinner med osteoporoseSpania, Australia, Belgia, Danmark, Finland, Italia, Polen, Sverige
-
SanofiProcter and GambleFullført
-
UConn HealthProctor and Gamble/AventisFullførtProstatakreftForente stater
-
Columbia UniversityAlliance for Better Bone HealthFullførtOsteoporoseForente stater
-
University of OklahomaNational Center for Research Resources (NCRR)FullførtDiabetes mellitus, voksendebutForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPagets beinsykdomForente stater, Tyskland, Spania, Storbritannia, Canada, Frankrike, Belgia, Sør-Afrika, Australia, New Zealand
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPagets beinsykdomForente stater, Storbritannia, Canada, New Zealand, Spania, Australia
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullført
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Charite University, Berlin, Germany; Cliniques universitaires Saint-Luc-... og andre samarbeidspartnereFullførtFibrøs dysplasi av beinBelgia, Frankrike, Tyskland, Nederland