Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiotherapy Plus Thalidomide in Locally Advanced Hepatocellular Carcinoma

8. september 2005 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

A Pilot Clinical and Mechanistic Study of Radiotherapy Plus Thalidomide in Locally Advanced Hepatocellular Carcinoma

This is a pilot study of concomitant radiotherapy and thalidomide for patients with locally advanced HCC.Besides toxicity and efficacy, mechanistic studies including dynamic contrast enhanced MRI and serum cytokines will be evaluated.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a pilot study of concomitant radiotherapy and thalidomide for patients with locally advanced HCC. Patients whose tumor(s) are not suitable for other local treatment, such as surgery, trans-arterial chemoembolization (TAE), ethanol injection, or radiofrequency ablation. will be enrolled.Radical radiotherapy will be started after pre-treatment evaluation. The total dose of RT will be 50Gy in 25 fractions to local tumor(s). Oral Thalidomide will be started 3 days before RT begins. Thalidomide treatment will continue for totally 6 months or until tumor progression. Dynamic contrast enhanced MRI (DCEMRI) will be done at the following time points to assess the change in tumor perfusion: (1) before the start of thalidomide treatment; (2) 3 days after thalidomide before radiotherapy; (3) 2weeks after radiotherapy begins;and (4) 1 month after radiotherapy completes. DCEMRI will then be done every 3 months until disease progression.Serum samples for angiogenic cytokine studies will also be collected.The study was designed to evaluate the feasibility and tolerability of combination treatment of radiotherapy and thalidomide for locally advanced HCC. The sample size was determined by the expected incidence of grade 4 toxicity of the combination treatment versus radiotherapy alone for locally advanced HCC. Since the grade 4 toxicity of radiotherapy alone is 7-9%, we need at least 15 patients to evaluate for feasibility of the combination treatment. With an estimated drop out rate of approximately 10%, 17 patients will be enrolled.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • NTUH
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hui-Ju Ch'ang, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 1.1 Patients with measurable, locally advanced HCC that are not suitable for other local therapies, including surgery, TAE, alcohol injection, or radiofrequency ablation.

1.2 Patients with histological confirmed HCC or patients who do not have histological diagnosis but have met all of the following criteria: 1.2.1 Presence of chronic viral hepatitis and/or cirrhosis 1.2.2 Presence of hepatic tumor(s) with image findings (sonography, CT scan) compatible with HCC.

1.2.3 A persistent elevation of serum a-fetoprotein level ³ 400 ng/ml without any evidence of ana-fetoprotein-secreting germ cell tumor.

1.3 Patients without any local or systemic therapy for HCC within 4 weeks. 1.4 Patients with age > 20 years and < 70 years. 1.5 Patients with a performance status of ECOG score < 1. 1.6 Patients must fulfill all of the following criteria: 1.6.1 Child-Pugh's Score ≦ 7. 1.6.2 Serum total bilirubin < 1.5 times upper normal limit (UNL 1.6.3 Serum alanine transaminase (ALT) < 5 times UNL 1.6.4 Platelet count > 5.0 x 104 / mm3. 1.6.5 White blood cell count > 3,000 / mm3. 1.6.6 Serum creatinine < 2.0 mg/dL 1.7 Patient must have local tumors less than one half of the whole liver and the tumors can be encompassed within RT fields 1.8 Signed informed consent 1.9 Sexually active patients, in conjunction with their partner, must practice birth control during, and for 2 months after, thalidomide therapy.

1.10 Female patients in child-bearing age must have negative pregnancy test.

Exclusion Criteria:

  • 2.1. Patients with documented extrahepatic metastasis. 2.2. Patients who received previous radiotherapy to abdominal area. 2.3. Patients who have received thalidomide treatment prior to enrollment. 2.4. Patients who had other investigational drug treatment within 4 weeks prior to enrollment.

2.5. Patients with NCI grade 2 or greater peripheral neuropathy of any causes. 2.6. Patients with other systemic diseases that required concurrent usage of glucocorticosteroid or immunosuppressant agent(s).

2.7. Patients who have major systemic diseases that the attending physicians consider inappropriate for radiotherapy or thalidomide therapy.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
The primary endpoint is the feasibility and tolerability of thalidomide plus radiotherapy.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
The secondary end point is correlation of parameters of tumor perfusion assessed by DCEMRI and serum cytokine levels with objective tumor response.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui-Ju Ch'ang, M.D., National Health Research Institutes, Division of Cancer Research
  • Studiestol: Chih-Hung Hsu, M.D., National Taiwan University Hospital
  • Hovedetterforsker: Tiffany Ting Fang Shih, M.D., National Taiwan University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2005

Studiet fullført

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2005

Sist bekreftet

1. august 2005

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thalidomid

3
Abonnere