Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Nutritional Supplementation on Protein and Energy Homeostasis in Malnourished Chronic Hemodialysis Patients

22. mai 2015 oppdatert av: Alp Ikizler, Vanderbilt University
The goal of this study is to evaluate the metabolic effects of concomitant use of three consecutive doses of recombinant human growth hormone over three days and exercise during continuous nutrient infusion in chronic hemodialysis patients. We would also like to evaluate the metabolic effects of nutritional supplementation alone without the additional anabolic strategies.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Vanderbilt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • On hemodialysis for more than 6 months, on a thrice weekly hemodialysis program;
  • Adequately dialyzed (Kt/V > 1.4).

Exclusion Criteria:

  • Patients unable to perform exercise.
  • Pregnant women.
  • Severe unstable underlying disease besides commonly associated with ESRD. Cardiac patients that are stable will be included.
  • Patients hospitalized within the last month prior to the study.
  • Patients with recirculation detected on the AV graft.
  • Patients receiving steroids and/or other immunosuppressive agents

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1
nutrition supplementation, recombinant human growth hormone, and exercise
Kosttilskudd: nutritional supplement
either oral nutritional formula (Nepro) or intravenous IDPN solution will be administered during hemodialysis; Nepro has a total calorie amount as well as protein, carbohydrate and fat content that are comparable to that of IDPN, and will be provided at four equal amounts with 1-hour intervals throughout the study (150 ml for a total of 600 ml over 4 hours of hemodialysis); IDPN consists of 225 ml of amino acids at a concentration of 15%, 112.5 ml of dextrose at 50% and 112.5 ml of lipids at 20%, will be given at a rate of 150 ml/hr, and will provide 209 kcal/hr
Legemiddel: recombinant human growth hormone (rcGH)
subcutaneous administration of 75 micrograms/kg/day of rcGH for 3 consecutive days
Atferdsmessig: exercise
either dual leg press (3 sets of 8-12 repetitions) beginning 30 minutes prior to hemodialysis, or modified stepper (minimum of 15 minutes up to a maximum of 90 minutes, depending upon the patient's tolerance) beginning 15 minutes post initiation of hemodialysis
Aktiv komparator: 2
nutrition supplementation only
Kosttilskudd: nutritional supplement
either oral nutritional formula (Nepro) or intravenous IDPN solution will be administered during hemodialysis; Nepro has a total calorie amount as well as protein, carbohydrate and fat content that are comparable to that of IDPN, and will be provided at four equal amounts with 1-hour intervals throughout the study (150 ml for a total of 600 ml over 4 hours of hemodialysis); IDPN consists of 225 ml of amino acids at a concentration of 15%, 112.5 ml of dextrose at 50% and 112.5 ml of lipids at 20%, will be given at a rate of 150 ml/hr, and will provide 209 kcal/hr

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
net muscle protein balance
Tidsramme: 10 hours
10 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
net whole body protein balance
Tidsramme: 10 hours
10 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vanderbilt University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alp Ikizler, MD, Vanderbilt University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1998

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2005

Først lagt ut (Anslag)

25. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9458 (Annen identifikator: CTEP)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på nutritional supplement

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere