Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å vurdere effekten av mat på konsentrasjonen av GW273225 i kroppen til friske mannlige og kvinnelige frivillige

3. august 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En åpen, randomisert, to-perioders crossover-studie for å undersøke effekten av mat på farmakokinetikken til GW273225 administrert umiddelbart etter mat og administrert i fastende tilstand til friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner

Begrunnelsen for denne studien er å vurdere hvorvidt mat påvirker absorpsjonen av GW273225 i blodet til friske mannlige og kvinnelige frivillige for å vurdere om dette legemidlet bør gis på et bestemt tidspunkt i forhold til inntak av mat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Storbritannia, CB3 7TR
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn eller kvinner i alderen 18-55 år, inkludert.
  • Kroppsvekt 45-100kg og BMI 19-29,9 kg/m2 inkludert.
  • Postmenopausale kvinner (lengre enn to år). Eller premenopausale kvinner med dokumentert hysterektomi og/eller bilateral ooforektomi, sistnevnte først når kvinnens reproduktive status er bekreftet ved oppfølging av hormonnivåvurdering.
  • Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder som er villige til å delta, forplikter seg til å bruke en dobbelbarriere prevensjonsmetode. En av de følgende metodene er akseptabel som eneste prevensjonsmetode hvis det er uomtvistelige data om at den er >99 % effektiv, ellers bør den brukes med en barrieremetode (kondom eller okklusive hette (diafragma eller cervical/hvelvhetter) brukt med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille): Dokumentert tubal ligering. Dokumentert plassering av spiral eller spiral. Mannlig partnersterilisering før den kvinnelige forsøkspersonens inntreden i studien og er den eneste partneren for den kvinnelige forsøkspersonen.
  • Ingen avvik ved relevant klinisk undersøkelse eller klinisk kjemi eller hematologisk undersøkelse ved legeundersøkelsen før studien.
  • Et normalt 12-avlednings EKG ved legeundersøkelsen før studien
  • Et negativt pre-studie hepatitt B-, hepatitt C- og HIV-antistoff resultat ved screening.
  • En negativ skjerm for urinmedisin før studien.
  • En negativ skjerm for alkohol.
  • Forsøkspersoner må røyke <10 sigaretter per dag.
  • Emnet er i stand til å forstå og overholde studien og dens begrensninger.

Ekskluderingskriterier:

  • En uvilje hos den mannlige subjektet til å bruke en dobbelbarriere prevensjonsmetode.
  • Den kvinnelige personen er gravid eller ammer.
  • Kvinnelige forsøkspersoner som bruker hormonelle prevensjonsmidler, inkludert progesteronbelagt spiral og orale prevensjonsmidler.
  • Kvinnelige forsøkspersoner som bruker hormonell erstatningsterapi.
  • Historie om alkohol/narkotikamisbruk eller avhengighet innen 12 måneder etter studien
  • Forsøkspersonen har en positiv skjerm for urinmedisin/urinalkohol før studien. En minimumsliste over legemidler som vil bli screenet for inkluderer amfetamin, barbiturater, kokain, opiater, cannabinoider og benzodiazepiner.
  • Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening
  • Ukentlig alkoholinntak på mer enn 21 enheter eller et gjennomsnittlig daglig inntak på mer enn tre enheter (for mannlige forsøkspersoner) eller ukentlig alkoholinntak mer enn 14 enheter eller et gjennomsnittlig daglig inntak på mer enn to enheter (for kvinnelige forsøkspersoner).
  • Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk utprøving og har mottatt et medikament eller en ny kjemisk enhet innen 30 dager eller 5 halveringstider, eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av et legemiddel (det som er lengst) før den første dosen av gjeldende studere medisin.
  • Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduktor) eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før første dose med studiemedisin.
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedisinene, eller komponenter derav.
  • Hvor deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod i overkant av 500 ml innen en periode på 56 dager.
  • Anamnese med overfølsomhet overfor lamotrigin eller GW273225.
  • Anamnese med klinisk relevante hudutslett og allergier som, etter etterforskerens oppfatning, kan forstyrre gjennomføringen av studien.
  • Subjektet har nåværende eller tidligere historie med anfallsforstyrrelser eller hjerneskade, eller en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, disponerer for anfall; individ behandlet med andre medisiner eller behandlingsregimer som senker anfallsterskelen; individ som gjennomgår brå seponering av alkohol eller beroligende midler (inkludert benzodiazepiner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sekvens AB
Forsøkspersoner vil bli randomisert til sekvens AB, der A representerer fastende tilstand og B representerer matet tilstand. Pasienter vil bli administrert en enkelt oral dose på GW273225 50 milligram (mg) i fastende tilstand i doseringsperiode 1. Forsøkspersonene vil motta en enkelt oral dose på GW273225 50 mg umiddelbart etter en fettrik frokost i doseringsperiode 2. Det vil gå minst 21 dager mellom dosene for den fastende og matede behandlingsfasen av studien.
GW273225 vil være tilgjengelig som hvite tabletter som inneholder 25 mg GW273225. Studiemedikamentet vil bli tatt med 240 milliliter vann ved romtemperatur.
Eksperimentell: Sekvens BA
Forsøkspersoner vil bli randomisert til sekvens BA, der A representerer fastende tilstand og B representerer matet tilstand. Forsøkspersonene vil bli administrert oralt en enkeltdose av GW273225 50 mg umiddelbart etter en fettrik frokost i doseringsperiode 1. Forsøkspersonene vil motta en enkelt oral dose på GW273225 50 mg i fastende tilstand i doseringsperiode 2. Det vil gå minst 21 dager mellom dosene for den matede og fastende behandlingsfasen av studien.
GW273225 vil være tilgjengelig som hvite tabletter som inneholder 25 mg GW273225. Studiemedikamentet vil bli tatt med 240 milliliter vann ved romtemperatur.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biotilgjengelighet og maksimal konsentrasjon av legemidlet målt mellom 0 timer og 216 timer etter dose.
Tidsramme: målt mellom 0 timer og 216 timer etter dose
målt mellom 0 timer og 216 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal konsentrasjon målt mellom 0-216 timer etter dose. Klinisk relevante endringer fra baseline i kliniske laboratorieparametre (48 timer etter dose), EKG (0-48 timer etter dose) og vitale tegn (0-48 timer etter dose og eventuelle bivirkninger under studien.
Tidsramme: Tid til maksimal konsentrasjon målt mellom 0-216 timer etter dose
Tid til maksimal konsentrasjon målt mellom 0-216 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2007

Primær fullføring (Faktiske)

11. oktober 2007

Studiet fullført (Faktiske)

11. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2007

Først lagt ut (Anslag)

16. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på GW273225

Abonnere