- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00501865
Исследование по оценке влияния пищи на концентрацию GW273225 в организме здоровых мужчин и женщин-добровольцев
3 августа 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование для изучения влияния пищи на фармакокинетику GW273225, вводимого сразу после еды и натощак здоровым субъектам мужского и женского пола.
Смысл этого исследования состоит в том, чтобы оценить, влияет ли пища на всасывание GW273225 в кровь здоровых мужчин и женщин-добровольцев, чтобы оценить, следует ли давать этот препарат в определенное время по отношению к потреблению пищи.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Соединенное Королевство, CB3 7TR
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 55 лет включительно.
- Масса тела 45-100 кг и ИМТ 19-29,9 кг/м2 включительно.
- Женщины в постменопаузе (более двух лет). Или женщины в пременопаузе с задокументированной гистерэктомией и/или двусторонней овариэктомией, последняя только в том случае, если репродуктивный статус женщины был подтвержден последующей оценкой уровня гормонов.
- Субъекты женского пола детородного возраста, желающие участвовать, обязуются использовать метод контрацепции с двойным барьером. Один из следующих методов допустим в качестве единственного метода контрацепции, если существуют неоспоримые данные, что он эффективен >99%, в противном случае его следует использовать с барьерным методом (презерватив или окклюзионный колпачок (диафрагма или колпачки для шейки матки/свода), используемые с спермицидная пена/гель/пленка/крем/суппозиторий): подтвержденная перевязка маточных труб. Документально подтвержденное размещение ВМС или ВМС. Стерилизация партнера-мужчины до включения женщины в исследование, и она является единственным партнером для этой женщины.
- Отсутствие отклонений от нормы при соответствующем клиническом обследовании, клинической биохимии или гематологическом исследовании при медицинском осмотре перед исследованием.
- Нормальная ЭКГ в 12 отведениях на предоперационном медицинском осмотре
- Отрицательный результат предварительного исследования гепатита В, гепатита С и антител к ВИЧ при скрининге.
- Отрицательный скрининг мочи на наркотики перед исследованием.
- Отрицательный экран на алкоголь.
- Субъекты должны выкуривать <10 сигарет в день.
- Субъект способен понять и соблюдать исследование и его ограничения.
Критерий исключения:
- Нежелание субъекта мужского пола использовать метод двойного барьера контрацепции.
- Субъект женского пола беременна или кормит грудью.
- Субъекты женского пола, использующие меры предосторожности в отношении гормональной контрацепции, включая покрытые прогестероном ВМС и оральные контрацептивы.
- Субъекты женского пола, получающие заместительную гормональную терапию.
- Злоупотребление алкоголем / наркотиками или зависимость в анамнезе в течение 12 месяцев после исследования
- Субъект имеет положительный тест на наркотики/алкоголь в моче перед исследованием. Минимальный список наркотиков, которые будут проверены, включает амфетамины, барбитураты, кокаин, опиаты, каннабиноиды и бензодиазепины.
- Положительный результат поверхностного антигена гепатита В перед исследованием или положительный результат на антитела к гепатиту С в течение 3 месяцев после скрининга.
- Еженедельное потребление алкоголя более 21 единицы или среднесуточное потребление более трех единиц (для мужчин) или еженедельное потребление алкоголя более 14 единиц или среднесуточное потребление более двух единиц (для женщин).
- Субъект участвовал в клиническом испытании и получил лекарство или новое химическое вещество в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения или удвоенной продолжительности биологического эффекта любого лекарства (в зависимости от того, что дольше) до первой дозы текущего изучить лекарство.
- Воздействие более четырех новых химических соединений в течение 12 месяцев до первого дня приема.
- Использование рецептурных или безрецептурных препаратов в течение 7 дней (или 14 дней, если препарат является потенциальным индуктором ферментов) или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что дольше) до первой дозы исследуемого препарата.
- История чувствительности к любому из исследуемых препаратов или их компонентов.
- Если участие в исследовании приведет к сдаче крови более 500 мл в течение 56 дней.
- История гиперчувствительности к ламотриджину или GW273225.
- Наличие в анамнезе клинически значимых кожных высыпаний и аллергии, которые, по мнению исследователя, могут помешать проведению исследования.
- Субъект имеет в анамнезе или в прошлом судорожное расстройство или черепно-мозговую травму, или любое состояние, которое, по мнению исследователя, предрасполагает к судорогам; субъект, получающий другие лекарства или схемы лечения, снижающие судорожный порог; субъект, подвергающийся резкому прекращению приема алкоголя или седативных средств (включая бензодиазепины)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательность АВ
Субъекты будут случайным образом распределены по последовательности AB, где A представляет собой состояние голодания, а B представляет состояние сытости.
Субъектам будет вводиться однократная пероральная доза GW273225 50 миллиграммов (мг) натощак в период дозирования 1.
Субъекты получат однократную пероральную дозу GW273225 50 мг сразу после завтрака с высоким содержанием жиров в период дозирования 2.
Между дозами для фаз лечения натощак и после еды будет не менее 21 дня.
|
GW273225 будет доступен в виде белых таблеток, содержащих 25 мг GW273225. Исследуемый препарат будет приниматься с 240 миллилитрами воды комнатной температуры.
|
|
Экспериментальный: Последовательность БА
Субъекты будут случайным образом распределены по последовательности BA, где A представляет собой состояние голодания, а B представляет состояние сытости.
Субъектам будет вводиться перорально однократная доза GW273225 50 мг сразу после завтрака с высоким содержанием жиров в период дозирования 1.
Субъекты получат однократную пероральную дозу GW273225 50 мг натощак в период дозирования 2.
Между дозами для фаз лечения натощак и после еды должно пройти не менее 21 дня.
|
GW273225 будет доступен в виде белых таблеток, содержащих 25 мг GW273225. Исследуемый препарат будет приниматься с 240 миллилитрами воды комнатной температуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Биодоступность и максимальная концентрация препарата измерялись между 0 и 216 часами после введения дозы.
Временное ограничение: измеряется между 0 часами и 216 часами после введения дозы
|
измеряется между 0 часами и 216 часами после введения дозы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время достижения максимальной концентрации измеряется между 0-216 часами после введения дозы. Клинически значимые изменения по сравнению с исходным уровнем в клинико-лабораторных параметрах (через 48 часов после введения дозы), ЭКГ (0–48 часов после введения дозы) и основных показателей жизнедеятельности (0–48 часов после введения дозы и любые нежелательные явления во время исследования).
Временное ограничение: Время достижения максимальной концентрации, измеренное между 0-216 часами после введения дозы
|
Время достижения максимальной концентрации, измеренное между 0-216 часами после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 августа 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 октября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 октября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NAP109169
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования GW273225
-
GlaxoSmithKlineОтозванЭпилепсияСоединенные Штаты
-
GlaxoSmithKlineПрекращеноБиполярное расстройствоСоединенное Королевство