Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling (OMT) på golfsvingen

15. juli 2020 oppdatert av: University of Minnesota

Effekten av osteopatisk manipulativ behandling (OMT) på svingen via objektive data fra golfsimulator svinganalyse og subjektiv data

Hensikten med studien er å undersøke om osteopatisk manipulasjonsbehandling (OTM) forbedrer golfsvingen til deltakerne. Studiedeltakere vil bli randomisert i tre grupper, vi vil stratifisere etter alder og kjønn for å gjøre dem så ensartede som mulig. Én gruppe vil ikke motta andre intervensjoner enn en 10-minutters pause mellom før- og ettermålingene. En andre gruppe vil motta en falsk intervensjon der legen vil late som om han gir deltakeren OTM. Den tredje gruppen vil motta ekte OTM.

Deltakerne vil utføre et utvalg av 10 golfsvinger før og etter intervensjon som vil bli målt av en golfsimulator. De vil også fullføre en kort helsehistorie og før/etter selvevaluering av svingen deres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, Forente stater, 56001
        • Mayo Clinic Health System - Family Medicine Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Voksne golfere (18 år eller eldre) -

Eksklusjonskriterier: Alle under 18 år, personer som ikke golfer.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Sham-komparator: Sham OMT
Fremgangsmåte: Skum intervensjon
Kohortdeltakerne vil hver utføre 10 svinger golfsvinger for å bestemme en grunnlinje for å måle styrken til golfsvingen deres. De får deretter en falsk OMT-prosedyre.
Aktiv komparator: OMT
Fremgangsmåte: OMT (Osteopathic Manipulative Treatment)
Kohorten vil motta OMT. Hver deltaker vil utføre 10 svinger golfsvinger for å bestemme en grunnlinje for å måle styrken til deres golfsving. Denne kohorten vil deretter bli evaluert av legen og gis OMT.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrken til golfsvingen målt ved bæreavstanden (avstanden ballen flyr i luften)
Tidsramme: 30 minutter
Deltakeren vil utføre 10 svinger inn i en golfsimulator med et 5-jern. Simulatoren vil registrere informasjonen for hver sving. Målinger inkluderer: Køllehodehastighet (Mph), Ballhastighet (Mph), Startvinkel (Deg), Azimuth (Deg), Sidespinn (Rpm), Backspinn (Rpm), Total Spin (Rpm), Nedstigningsvinkel (Deg) , Bær (Yds),Total avstand (Yds), Frakoblet (Yds), Topphøyde (Yds). Vi skal se på 'Carry'-variabelen, før og etter intervensjonen.
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angela Buffington, PhD, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • FMCH-2017-25925

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skum intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere