- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00556361
Use of Ketamine Prior to Cardiopulmonary Bypass in Children
9. november 2007 oppdatert av: Arkansas Children's Hospital Research Institute
To assess whether the drug ketamine given prior to cardiopulmonary bypass can decrease injury to the cells in the brain.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72202
- Arkansas Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 1 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- less than one year of age
- undergoing cardiac surgery for repair of ventricular septal defect
- requiring cardiopulmonary bypass
- not requiring retrogrades cerebral perfusion
Exclusion Criteria:
- Downs Syndrome
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 2
|
2 mg/Kg IV within 5 minutes of cardiopulmonary bypass
|
Placebo komparator: 1
|
2 mg/Kg IV saline within 5 minutes of initiation of Cardiopulmonary bypass
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
To compare expression of serum markers of CNS injury
Tidsramme: within 48 hours
|
within 48 hours
|
to compare expression of multiple pro and anti-inflammatory cytokines between cases and controls.
Tidsramme: within 48 hours
|
within 48 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
to compare the clinical, radiological and neurodevelopmental outcomes of the cases and controls
Tidsramme: one month
|
one month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adnan T Bhutta, MD, Arkansas Children's Hospital Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2004
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. november 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2007
Først lagt ut (Anslag)
12. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. november 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2007
Sist bekreftet
1. november 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Medfødte abnormiteter
- Hjertefeil, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Hjerteseptumdefekter
- Hjerteseptumdefekter, Ventrikulær
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anestesimidler, dissosiativ
- Anestesimidler, intravenøst
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Eksitatoriske aminosyreantagonister
- Eksitatoriske aminosyremidler
- Ketamin
Andre studie-ID-numre
- 28781 Bhutta
- CUMG
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ventrikulær septaldefekt
-
NYU Langone HealthFullført
-
Fu Wai Hospital, Beijing, ChinaHar ikke rekruttert ennåHjertefeil | Kardial resynkroniseringsterapi | Venstre ventrikkel septal pacing | Høyre ventrikkel septal pacingKina
-
W.L.Gore & AssociatesFullført
-
Abbott Medical DevicesIkke lenger tilgjengeligMembranous | Ventrikulær | Septal | Defekter | VSD
-
Abbott Medical DevicesGodkjent for markedsføringVentrikulær | Septal | Defekter | VSD | Muskuløs
-
Henry Ford Health SystemTilbaketrukket
-
Assiut UniversityTilbaketrukketASD2 (Secundum atrial septal defekt)
-
W.L.Gore & AssociatesFullførtSikkerhet og effekt av GORE® septal okkluderer for å behandle Ostium Secundum atrial septal defekterSeptal defekt, atrialForente stater
-
Nobles Medical Technologies II IncPåmelding etter invitasjonForamen Ovale, patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, hjerteForente stater, Italia
-
HeartStitch.ComUkjentForamen Ovale, patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, hjerteForente stater
Kliniske studier på saline
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiFullførtOral mukositt | Hode- og nakkekreftTyrkia
-
TC Erciyes UniversityFullført