Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Randomized Controlled Trial on Smoking Cessation and Adherence Intervention on Patients With Erectile Dysfunction

15. juni 2011 oppdatert av: Hospital Authority, Hong Kong
The purpose of this proposed RCT is to test (a) the effectiveness of smoking cessation intervention (counseling and NRT) among patients with ED; and (b) the effectiveness of adherence intervention (ADIN) to increase adherence to NRT use in order to increase quit rate.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1210

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • The University of Hong Kong
      • Hong Kong, Kina
        • Kwong Wah Hospital
      • Hong Kong, Kina
        • HKFPA
      • Hong Kong, Kina
        • WHO

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male ethnic Chinese aged 18 or above
  • Smokes at least 1 cigarette per day
  • Is not following other forms of smoking cessation interventions
  • Intends to quit smoking within the next 7 days of the first contact and would use NRT
  • Free from illness that contraindicate to the use of NRT
  • Has signed an informed consent form, or has given verbal consent (for those contacted by telephone)

Exclusion Criteria:

  • Patients who are psychologically or physically unable to communicate
  • Children and teenagers (aged below 18)
  • Those on regular psychotropic medications and in the presence of any serious health problems that may make them unsuitable for using NRT, such as recent stroke, palpitation, or other life threatening conditions

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
quit rate
Tidsramme: 6-month
6-month
adherence rate
Tidsramme: 4-weeks after the first use of NRT
4-weeks after the first use of NRT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
erectile function
Tidsramme: 6-month
6-month
use of NRT
Tidsramme: 3-month
3-month
quit rate
Tidsramme: 3-month
3-month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Authority, Hong Kong

Samarbeidspartnere

The University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: TH Lam, Prof, Department of Community Medicine, The University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

26. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EC1966-02
  • HARECCTR0500052
  • HKU7428/03M

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere