Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Docetaxel and Immunotherapy Prior to Prostatectomy for High-Risk Prostate Cancer

18. januar 2011 oppdatert av: Benaroya Research Institute

Phase II Trial of Neoadjuvant Docetaxel and CG1940/CG8711 Followed by Radical Prostatectomy in Patients With High-Risk, Clinically Localized Prostate Cancer

The purpose of this study is to find out what effects, good and bad, the combination of docetaxel with CG1940/CG8711 (immunotherapy drugs) have on destroying prostate cancer before removal the prostate (prostatectomy).

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98101
        • Virginia Mason Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients must have clinical stage 1-3 disease and no radiographic evidence of metastatic disease
  • Nomogram Prediction: Patients must have a Kattan nomogram predicted probability of being free from biochemical progression at 5 years after surgery of <60%.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent or prior treatment with radiation, cytotoxic or biologic therapy for prostate cancer, prior hormonal therapy (except finasteride or dutasteride for obstructive voiding symptoms)
  • Male patients unwilling to use effective means of contraception are excluded. Contraception should be continued for 3 months after treatment.
  • Prior malignancy will not exclude the patient. (Patients can not have active cancer or be undergoing active treatment). The Principal Investigator will make final decision regarding eligibility since the end point is pathological complete response.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Pathological Complete Response.
Tidsramme: The study evaluates 4 months of docetaxel and immunotherapy prior to radical prostatectomy followed by radical prostatectomy with an additional 3 months of immunotherapy after radical prostatectomy.
CG1940/CG8711 was given along with docetaxel over a series of treatment prior to radical prostatectomy. Pathology of resected specimen was done to determine complete response, defined as no microscopic evidence of neoplastic cells in the resected specimen
The study evaluates 4 months of docetaxel and immunotherapy prior to radical prostatectomy followed by radical prostatectomy with an additional 3 months of immunotherapy after radical prostatectomy.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Benaroya Research Institute

Samarbeidspartnere

Sanofi
Cell Genesys

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jacqueline Vuky, MD, Virginia Mason Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2011

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB07028
  • I-0057
  • IST# 16194

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Docetaxel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere