Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakogenetisk studie for topiramat-indusert kognitiv dysfunksjon

8. august 2008 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Topiramat (TPM) er et antiepileptika med en unik virkemåte som ofte er nyttig hos pasienter som er refraktære overfor andre legemidler. Imidlertid er bruken begrenset av den høye forekomsten av kognitive bivirkninger (ADR) som er assosiert med TPM-eksponering. TPM har vist seg å forårsake spesielle kognitive bivirkninger, preget av verbal flyt, oppmerksomhet, arbeidsminne og språksvikt, i mye høyere hastighet enn andre antiepileptika. Det ser ikke ut til å være åpenbare forskjeller mellom pasienter som opplever eller ikke opplever kognitive bivirkninger når de er på TPM (f. alder, kjønn, samtidige medisiner, diagnose), noe som tyder på en genetisk bidragsyter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Horng-Huei Liou, MD;PhD
          • Telefonnummer: 8325 886-2-23123456
          • E-post: hhl@ntu.edu.tw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med epilepsi eller pasienter med migrene behandlet med topiramat

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne (>17 år) pasienter med epilepsi eller pasienter med migrene behandlet med topiramat

Ekskluderingskriterier:

  • allergi mot topiramat
  • unormal lever- eller nyrefunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Horng-Huei Liou, MD;PhD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

11. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. august 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2008

Sist bekreftet

1. august 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9561707009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv dysfunksjon

3
Abonnere