Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet og funksjonalitet til fPAM-bildebehandling i melanom (fPAM)

5. juni 2015 oppdatert av: Lynn Cornelius, MD, Washington University School of Medicine

Bestem gjennomførbarheten og funksjonaliteten til fPAM-avbildning for in vivo-karakterisering og tidlig diagnose av melanom

Melanom er en kutan malignitet som har potensial for lokal (hud) og regional (lymfeknute) tilbakefall. Disse tilbakefallene kan være vanskelige å oppdage i de tidligste stadiene. Vi prøver å bruke en ny form for hudavbildning som bruker ultralyd kombinert med laser for å identifisere disse tilbakefallene tidlig, når de kan være mest mottagelige for behandling. Denne avbildningen vil oppdage melanompigment under overflaten av huden og i de drenerende lymfeknutene, samt ny blodåredannelse som oppstår med disse lokoregionale metastasene.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

rekruttering av friske individer med pigmenterte lesjoner og individer med melanom og pigmenterte lesjoner

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med stadium I - III melanom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter (> 18 år) med nylig diagnostisert eller en historie med stadium I - III melanom som er i stand til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med melanomer < 1 mm.
  • Gravide kvinner.
  • Barn og unge voksne under 18 år og pasienter som ikke kan gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fPAM er en hybrid avbildningsteknikk som oppdager absorberte diffuse fotoner ultralyd gjennom den fotoakustiske (PA) effekten
Tidsramme: grunnlinje
Evaluer pigmenterte lesjoner for dybde, bredde, total hemoglobinmetning, melaninfordeling og melaninkonsentrasjon ved å bruke fPAM in vivo og ex vivo
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lynn A Cornelius, MD, Washington University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

22. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

8. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2015

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-0635

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Melanom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere