Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungetransplantasjon hos pasienter med respirasjonssvikt

2. mars 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Ekstrakorporeal membranoksygeneringsstøtte for bilateral sekvensiell lungetransplantasjon hos pasienter med respirasjonssvikt.

Overlevelse etter kadaverisk lungetransplantasjon hos mottakere var avhengig av ventilasjonsstøtte før transplantasjon har blitt rapportert å ha relativt høy kirurgisk dødelighet og sykelighet. Målet med denne studien var å beskrive de kortsiktige resultatene av bilateral sekvensiell lungetransplantasjon under ekstrakorporal membranoksygenering (ECMO) støtte i en påfølgende serie pasienter som var avhengig av ikke-invasiv og invasiv ventilasjonsstøtte preoperativt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Ett års overlevelse og postoperative lungefunksjonsresultater vil bli rapportert i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mellom juli 2006 og juli 2008 utførte vi bilateral sekvensiell lungetransplantasjon under venoarteriøs ECMO-støtte hos 10 pasienter med respirasjonssvikt med ulike lungesykdommer. Denne studien ønsket å rapportere preoperativ tilstand, postoperative komplikasjoner og kortsiktig utfall etter lungetransplantasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • respiratorpasienter var avhengige av respiratorstøtter før lungetransplantasjon

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-kardaverisk lungetransplantasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
6 måneder og ett års overlevelse etter lungetransplantasjon.
Tidsramme: 6 måneder og ett år etter transplantasjon
6 måneder og ett år etter transplantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lungefunksjonsresultater ved baseline og posttransplantasjon 1, 3 og 6 måneder.
Tidsramme: baseline, post-op 1,3 og 6 måneder
baseline, post-op 1,3 og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hsao-Hsun Hsu, MD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital
  • Studieleder: Yung-Chie Lee, MD, PhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2009

Sist bekreftet

1. mars 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200901015R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere