Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen siirto hengitysvajauspotilailla

maanantai 2. maaliskuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Kehonulkoisen kalvon hapetustuki kahdenväliseen peräkkäiseen keuhkotransplantaatioon hengitysvajauspotilailla.

Eloonjäämisen kuolleisen keuhkonsiirron jälkeen vastaanottajilla, jotka riippuivat ventilaation tuesta ennen siirtoa, on raportoitu olevan suhteellisen korkea leikkauskuolleisuus ja sairastuvuusaste. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata kahdenvälisen peräkkäisen keuhkonsiirron lyhytaikaisia ​​tuloksia kehonulkoisen kalvohapetuksen (ECMO) tuella peräkkäisillä potilailla, jotka olivat riippuvaisia ​​noninvasiivisesta ja invasiivisesta ventilaatiosta ennen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuoden eloonjäämisaste ja leikkauksen jälkeiset keuhkojen toiminnalliset tulokset raportoidaan tässä tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Heinäkuun 2006 ja heinäkuun 2008 välisenä aikana teimme kahdenvälisen peräkkäisen keuhkonsiirron venoarterious ECMO-tuella 10 hengitysvajauspotilaalle, joilla oli erilaisia ​​keuhkosairauksia. Tämä tutkimus halusi raportoida ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita ja lyhytaikaisia ​​​​tuloksia keuhkonsiirron jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hengitystiepotilaat olivat riippuvaisia ​​hengityslaitteen tuesta ennen keuhkonsiirtoa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-kardaverinen keuhkonsiirto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
6 kuukauden ja yhden vuoden eloonjäämisaika keuhkojen siirron jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja vuosi transplantaation jälkeen
6 kuukautta ja vuosi transplantaation jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toimintatulokset lähtötilanteessa ja siirron jälkeen 1, 3 ja 6 kuukautta.
Aikaikkuna: lähtötilanne, leikkauksen jälkeinen 1, 3 ja 6 kuukautta
lähtötilanne, leikkauksen jälkeinen 1, 3 ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Hsao-Hsun Hsu, MD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital
  • Opintojohtaja: Yung-Chie Lee, MD, PhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200901015R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa