Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungtransplantation hos patienter med andningssvikt

2 mars 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Extrakorporeal membransyresättningsstöd för bilateral sekventiell lungtransplantation hos patienter med andningssvikt.

Överlevnad efter kadaverisk lungtransplantation hos mottagare beroende på ventilationsstöd före transplantation har rapporterats ha relativt hög kirurgisk mortalitet och sjuklighet. Syftet med denna studie var att beskriva de kortsiktiga resultaten av bilateral sekventiell lungtransplantation under extrakorporeal membransyresättning (ECMO) i en följd av patienter som var beroende av icke-invasiv och invasiv ventilationsstöd preoperativt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ett års överlevnadsfrekvens och postoperativa lungfunktionsresultat kommer att rapporteras i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan juli 2006 och juli 2008 utförde vi bilateral sekventiell lungtransplantation under venoarteröst ECMO-stöd hos 10 patienter med andningssvikt med olika lungsjukdomar. Denna studie ville rapportera det preoperativa tillståndet, postoperativa komplikationer och kortsiktiga resultat efter lungtransplantation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • respiratoriska patienter var beroende av ventilatorstöd före lungtransplantation

Exklusions kriterier:

  • icke-kardaverisk lungtransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
6 månader och ett års överlevnad efter lungtransplantation.
Tidsram: 6 månader och ett år efter transplantation
6 månader och ett år efter transplantation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lungfunktionsresultat, vid baseline och efter transplantation 1, 3 och 6 månader.
Tidsram: baslinje, efter operation 1, 3 och 6 månader
baslinje, efter operation 1, 3 och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Hsao-Hsun Hsu, MD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital
  • Studierektor: Yung-Chie Lee, MD, PhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

3 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200901015R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningssvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera