- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01468922
Pazopanib og ARQ 197 for avanserte solide svulster
Fase Ib-studie av kombinasjonen av Pazopanib, en oral VEGFR-hemmer, og ARQ 197 (Tivantinib), en oral MET-hemmer, hos pasienter med refraktære avanserte solide svulster
Bakgrunn:
- Pazopanib er et kreftmedisin som blokkerer veksten av nye blodårer i svulster. Det er godkjent for å behandle nyrecellekreft og bløtvevssarkomer hos pasienter som tidligere har fått kjemoterapi. ARQ 197 (Tivantinib) er et eksperimentelt medikament som blokkerer et protein kalt mesenkymal-epitelial overgangsfaktor (c-MET), som kreftceller trenger for å vokse. Studier tyder på at noen medikamenter som blokkerer blodkarvekst kan øke produksjonen av c-MET i svulster, noe som hjelper kreftceller å fortsette å vokse. Blokkering av både blodkarvekst og c-MET med pazopanib og ARQ 197 kan bidra til å drepe kreftceller raskere. Denne studien vil bruke disse stoffene til å behandle solide svulster som ikke har respondert på tidligere behandlinger.
Mål:
- For å teste sikkerheten og effektiviteten til pazopanib og ARQ 197 for avanserte solide svulster.
Kvalifisering:
- Personer over 18 år som har avanserte solide svulster som ikke har respondert på tidligere behandlinger.
Design:
- Deltakerne vil bli screenet med en fysisk undersøkelse og medisinsk historie. De vil også ha blod- og urinprøver og bildeundersøkelser.
- Studiemedikamentene vil bli gitt i 4-ukers behandlingssykluser. Deltakerne vil ta pazopanib en gang om dagen og ARQ 197 to ganger om dagen gjennom munnen. Noen deltakere vil starte med pazopanib eller ARQ 197 alene den første uken. Deretter skal de ta begge stoffene sammen for resten av studien.
- Deltakerne vil bli overvåket med hyppige blodprøver og bildeundersøkelser. Valgfrie tumorprøver kan tas under ulike behandlingssykluser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
- Vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og hepatocyttvekstfaktor (HGF) signaltransduksjonsveier har synergistiske effekter på å fremme angiogenese og vekstfaktorekspresjon. Hypoksi forårsaket av behandling med VEGF-hemmere resulterer i oppregulering av mesenkymal-epitelial overgangsfaktor (c-MET), reseptoren for HGF. I en musemodell forlenget kombinert blokkade av VEGFR og c-MET signifikant overlevelse sammenlignet med hemming av begge målene alene.
- Vi antar at samtidig administrering av den antatte hepatocyttvekstfaktorreseptoren (MET)-hemmeren ARQ 197 (Tivantinib) vil forhindre den adaptive responsen på hypoksi som følge av behandling med VEGFR-hemmeren pazopanib, og omvendt at samtidig administrering av pazopanib vil forhindre effekt av økt VEGF og redusert trombospondin 1 i svulster etter behandling med ARQ 197. Derfor kan kombinasjonen av disse midlene resultere i forbedrede antitumoreffekter.
Mål:
- Etablere sikkerheten og toleransen for kombinasjonen av pazopanib med ARQ 197 hos pasienter med refraktære avanserte solide svulster.
- Fastsett maksimal tolerert dose (MTD) av kombinasjonen av pazopanib med ARQ 197 hos pasienter med refraktære avanserte solide svulster.
- Evaluer endringer i MET og fosfo-MET etter behandling med pazopanib og ARQ 197 hos pasienter med refraktære avanserte solide svulster.
- Bestem farmakokinetikken (PK) til pazopanib og ARQ 197.
- Bestem og sammenlign nivåer av total MET, fosfo MET, Hypoxia-Inducible Factor (HIF)-1 og epitel-mesenkymale overgangsmarkører (e-cadherin, beta catenin) i tumorbiopsiprøver før og etter administrering av studiemedikamentene.
- Bestem og sammenlign nivåer av sirkulerende nivåer av hepatocyttvekstfaktor (HGF), løselig MET (sMET), vaskulær endotelial vekstfaktor A (VEGF-A) og løselig vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor 2 (VEGFR2) (sVEGFR2) før og etter administrering av studiemedikamentene.
- Bestem polymorfismer i cytokrom P450 2C19 (CYP2C19) og korreler disse med de observerte toksisitetene og farmakokinetikken (PK) til ARQ 197.
- Evaluer antitumoraktivitet av kombinasjonen av pazopanib og ARQ 197 hos pasienter med refraktære avanserte solide svulster.
Kvalifisering:
-Voksne med avanserte, ildfaste solide svulster. Pasienter som melder seg inn i ekspansjonskohortene må ha avansert sarkom, magekreft og MET-uttrykkende maligniteter, ha sykdom som kan biopsi, og være villige til å gjennomgå biopsier før og etter behandling.
Studere design:
- ARQ 197 vil bli administrert oralt to ganger daglig og pazopanib oralt en gang daglig, i 28-dagers sykluser.
- Doseeskalering vil fortsette med det tradisjonelle 3+3-designet.
- Når den maksimale tolererte dosen (MTD) er etablert, vil en ekstra kohort bli påløpt for farmakodynamiske (PD) studier i tumorbiopsier (nødvendig i ekspansjonsfasen). Den første uken vil pasienter få pazopanib alene for å sammenligne PK- og PD-resultater; kombinasjonsbehandling vil bli gitt fra uke 2 og utover.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- KVALIFIKASJONSKRITERIER:
- Pasienter med histologisk bekreftede (av Laboratory of Pathology, National Institutes of Health (NIH) solide svulster som har progrediert etter minst én linje med standardbehandling eller som det ikke finnes standardbehandlingsalternativer for.
- Pasienter må ha målbar eller evaluerbar sykdom.
- Pasienter som melder seg inn i ekspansjonskohortene må ha sykdom som kan biopsi, og være villige til å gjennomgå biopsier før og etter behandling.
- Pasienter må ha fullført eventuell kjemoterapi, strålebehandling eller biologisk behandling mer enn eller lik 4 uker før de går inn i studien (6 uker for nitrosourea eller mitomycin C). Pasienter må være mer enn eller lik 2 uker siden noen tidligere administrering av et studiemedikament i en fase 0 eller tilsvarende studie. Pasienter må ha kommet seg til kvalifikasjonsnivåer fra tidligere toksisitet eller uønskede hendelser. Behandling med bisfosfonater er tillatt.
- Pasienter som har hatt tidligere behandling med antiangiogene terapi og/eller mesenkymal epitelial overgangsfaktor (c-MET) hemmer er kvalifisert i doseøkningsfasen med mindre den antiangiogene behandlingen og/eller c-MET-hemmeren ble administrert innen 4 uker før å komme inn på studiet. I ekspansjonsfasen er tidligere c-MET-hemmer ikke tillatt, og anti-angiogene terapi er tillatt med mindre den ble administrert innen 3 måneder før innføring i studien.
- Alder over eller lik 18 år. Fordi det for øyeblikket ikke er tilgjengelige doserings- eller bivirkningsdata for bruk av pazopanib i kombinasjon med ARQ 197 (Tivantinib) hos pasienter under 18 år, er barn ekskludert fra denne studien.
- Forventet levealder over 3 måneder.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0 eller 1.
Pasienter må ha normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
- Absolutt nøytrofiltall større enn eller lik 1500/mikroL
- Blodplater større enn eller lik 100 000/mikroL
- Total bilirubin mindre enn eller lik 1,5 X institusjonell øvre normalgrense (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase (SGOT)/alanintransaminase (ALT) serumglutamin-pyrodruesyretransaminase (SGPT) mindre enn eller lik 2,5 X institusjonell ULN
- Kreatinin mindre enn eller lik 1,5 mg/dL (133 mcmol/L); ELLER
- Målt kreatinin større enn eller lik 60 ml/minutt for pasienter med clearance kreatininnivåer større enn 1,5 mg/dL
- Urinprotein/kreatininforhold mindre enn 1 ELLER 24-timers urinprotein mindre enn 1 gram
- Personer som har både bilirubin høyere enn ULN og ASAT/ALT høyere enn ULN er ikke kvalifisert.
- Personer i ekspansjonskohorten må ha protrombintid (PT)/internasjonalt normalisert forhold (INR)/partiell tromboplastintid (PTT) mindre enn eller lik 1,2 X institusjonell ULN, unntatt pasienter med bekreftet positiv lupusantikoagulanttest.
- Forsøkspersoner må ha blodtrykk (BP) ikke høyere enn 140 mmHg (systolisk) og 90 mmHg (diastolisk) for å være kvalifisert. Start eller justering av BP-medisinering er tillatt før studiestart forutsatt at gjennomsnittet av tre BP-avlesninger ved et besøk før påmelding er mindre enn 140/90 mmHg.
- Effekten av studiemedisiner på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; abstinens) før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer, og i minst 2 måneder etter dosering med studiemedisin opphører. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Kvinner i fertil alder må ha negativ graviditetstest før de kommer inn.
- Pasienter må kunne svelge hele tabletter eller kapsler. Nasogastrisk administrering eller G-tube er ikke tillatt.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
UTSLUTTELSESKRITERIER:
- Pasienter som får andre undersøkelsesmidler.
- Pasienter med aktive hjernemetastaser eller karsinomatøs meningitt er ekskludert fra denne kliniske studien. Pasienter hvis hjernemetastatiske sykdomsstatus har holdt seg stabil i mer enn eller lik 4 uker etter behandling av hjernemetastaser, er kvalifisert til å delta.
- Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som pazopanib eller ARQ 197.
- Kvalifisering for forsøkspersoner som mottar medisiner eller stoffer som er kjent for å påvirke eller med potensiell innvirkning på aktiviteten eller farmakokinetikken til pazopanib eller ARQ 197 vil bli avgjort etter gjennomgang av sakene deres av hovedetterforskeren. Det bør gjøres en innsats for å bytte personer med gliomer eller hjernemetastaser som tar enzyminduserende antikonvulsive midler til andre medisiner.
Visse medisiner som virker gjennom cytokrom P450 (CYP450)-systemet er spesifikt forbudt hos personer som får pazopanib og ARQ 197 og andre bør unngås eller administreres med ekstrem forsiktighet.
- Sterke hemmere av cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) som ketokonazol, itrakonazol, klaritromycin, atazanavir, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, sakinavir, telitromycin, voriconazol kan øke konsentrasjonen av pazopanib og er prohibit; selv om de i unntakstilfeller kan administreres i forbindelse med å redusere dosen av pazopanib med 50 % av det som ellers ville blitt administrert. Grapefruktjuice er også en hemmer av CYP450 og bør ikke tas sammen med pazopanib.
- Sterke induktorer av Cytochrome P450 Family 3 Subfamily A Member 4 (CYP3A4), som rifampin, kan redusere konsentrasjonen av pazopanib, er strengt forbudt.
- Medisiner som har smale terapeutiske vinduer og er substrater for CYP3A4, cytokrom P450 2D6 CYP2D6) eller cytokrom P₄₅₀2C8 (CYP2C8) bør unngås og, om nødvendig, administreres med forsiktighet.
- Hemmere eller induktorer av cytokrom P450 2C19 (CYP2C19) bør unngås og, om nødvendig, administreres med forsiktighet.
- Kardiovaskulær baseline-korrigert QT-intervall (QTc) større enn eller lik 480 msek vil ekskludere pasienter fra å delta i studien. Medisiner som kan forårsake forlengelse av QTc-intervallet er listet opp, og bør unngås av pasienter som starter på prøve. Pasienter for hvem en gitt medisin som kan forårsake forlengelse av QTc-intervallet ikke kan avbrytes, kan være kvalifisert etter vurdering av studiens hovedforsker (PI). En omfattende liste over midler med potensial til å forårsake QTc-forlengelse finnes på http://www.azcert.org/medical-pros/drug-lists/bycategory.cfm. (Merk: Hvis forsøkspersoner må ta medisiner med en risiko eller mulig risiko for Torsades de Pointes, bør de overvåkes nøye for symptomer på Torsades de Pointes, for eksempel synkope. Det er ikke nødvendig å utføre ytterligere elektrokardiogrammer (EKG) på personer som må ta en eller flere av disse medisinene; Imidlertid kan ytterligere undersøkelser, inkludert EKG, utføres i henhold til behandlende leges vurdering.)
Personer med noen av følgende kardiovaskulære tilstander i løpet av de siste 6 månedene:
- cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskemisk angrep (TIA)
- klinisk signifikant bradykardi eller annen ukontrollert hjertearytmi
- innleggelse for ustabil angina eller hjerteinfarkt
- hjerteangioplastikk eller stenting
- koronar bypass-operasjon
- lungeemboli, ubehandlet dyp venetrombose (DVT) eller DVT som har blitt behandlet med terapeutisk antikoagulasjon i mindre enn 6 uker
- arteriell trombose
- symptomatisk perifer vaskulær sykdom
Klasse III eller IV hjertesvikt som definert av New York Heart Association (NYHA) funksjonelle klassifiseringssystem. Et forsøksperson som har en historie med hjertesvikt i klasse II og er asymptomatisk under behandling, kan anses som kvalifisert
- Anamnese med alvorlige eller ikke-helende sår, sår eller benbrudd.
- Pasienter som har fått større operasjoner i løpet av de siste 4 ukene
- Personer med en hvilken som helst tilstand som kan svekke evnen til å svelge eller absorbere orale medisiner/undersøkelsesprodukter, inkludert:
- enhver lesjon, enten indusert av svulst, stråling eller andre forhold, som gjør det vanskelig å svelge kapsler eller piller
- tidligere kirurgiske prosedyrer som påvirker absorpsjon inkludert, men ikke begrenset til større reseksjon av mage eller tynntarm
- aktiv magesårsykdom
- malabsorpsjonssyndrom
Personer med enhver tilstand som kan øke risikoen for gastrointestinal blødning eller gastrointestinal perforasjon, inkludert
- aktiv magesårsykdom
- kjente intraluminale metastatiske lesjoner
- inflammatorisk tarmsykdom (f.eks. ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) eller andre gastrointestinale tilstander som øker risikoen for perforering
anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller intraabdominal abscess innen 28 dager før start av studiebehandling
- Anamnese med hemoptyse i overkant av 2,5 ml (1/2 teskje) innen 8 uker før første dose av studiemedikamentet.
- Urinprotein/kreatininforhold bør screenes ved urinanalyse. Hvis protein er 1+ eller høyere, bør 24-timers urinprotein oppnås og nivået bør være mindre enn 1g for pasientregistrering. Pasienter med mindre enn 1+ proteinuri er kvalifisert etter initial bestemmelse ved urinanalyse innen 1 uke før innmelding og trenger ikke gjentatt urinanalyse.
- Pasienter med klinisk signifikante interkurrente sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til, livstruende infeksjon, psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelsen av studiekravene, vil ikke være kvalifisert til å delta.
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi effekten av studiemedikamentene på det utviklende fosteret er ukjent. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for uønskede hendelser hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med studiemedikamentene, bør amming avbrytes før første dose av studiemedikamentet, og kvinner bør avstå fra amming gjennom hele behandlingsperioden og i 14. dager etter siste dose av studiemedikamentet.
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert på grunn av potensialet for farmakokinetiske (PK) interaksjoner.
- Pasienter som trenger bruk av kumarinderivater av antikoagulantia som warfarin er ekskludert. Heparin med lav molekylvekt er tillatt for profylaktisk bruk, men ikke terapeutisk bruk.
INKLUDERING AV KVINNER OG MINORITETER:
Både menn og kvinner av alle raser og etniske grupper er kvalifisert for denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: A/kombinasjon pazopanib pluss ARQ 197 (Tivantinib)
Kombinasjon av pazopanib pluss ARQ197 ved doser etablert under eskaleringsfasen
|
Vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGFR) hemmer
Andre navn:
Hepatocyttvekstfaktorreseptor (mesenkymal-epitelial overgangsfaktor [c-MET]) hemmer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall uønskede hendelser i grad 3 eller 4, høyeste forekomst per deltaker
Tidsramme: Tid å motta studiemedisin, opptil 22 sykluser
|
De høyeste grad 3 eller 4 uønskede hendelsene ble vurdert av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.0).
Grad 3 er alvorlig, og grad 4 er livstruende.
|
Tid å motta studiemedisin, opptil 22 sykluser
|
|
Endringer i MET og Phospho-MET nivåer
Tidsramme: MET- og fosfo-MET-nivåer ble målt på syklus 1 dag 1 og syklus 1 dag 8.
|
MET- eller fosfo-MET-nivåer (i fmol) normalisert til mengden totalt protein i en prøve (i mg).
|
MET- og fosfo-MET-nivåer ble målt på syklus 1 dag 1 og syklus 1 dag 8.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med alvorlige og ikke-alvorlige uønskede hendelser vurdert av de vanlige terminologikriteriene for uønskede hendelser (CTCAE v4.0)
Tidsramme: Dato behandlingssamtykke signert for å datere studien, ca. 22m (måned)/2 dager(d); 13m/20 d; 5m/23 d; 17m./24 d; 7 m/5 d; 5m/5 d; 5m/13 d; og 23 m/21d for DL1, DL2, DL3, DL3 foll/ved DL2, DL4, DL4 foll/ved DL3, DL 4 foll/ved DL 3 foll/ved DL2; og DL5 henholdsvis.
|
Her er antall deltakere med alvorlige og ikke-alvorlige bivirkninger vurdert av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.0).
En ikke-alvorlig uønsket hendelse er enhver uheldig medisinsk hendelse.
En alvorlig bivirkning er en bivirkning eller mistenkt bivirkning som resulterer i død, en livstruende bivirkningsopplevelse, sykehusinnleggelse, forstyrrelse av evnen til å utføre normale livsfunksjoner, medfødt anomali/fødselsskade eller viktige medisinske hendelser som setter pasienten i fare eller subjekt og kan kreve medisinsk eller kirurgisk inngrep for å forhindre et av de tidligere nevnte utfallene.
|
Dato behandlingssamtykke signert for å datere studien, ca. 22m (måned)/2 dager(d); 13m/20 d; 5m/23 d; 17m./24 d; 7 m/5 d; 5m/5 d; 5m/13 d; og 23 m/21d for DL1, DL2, DL3, DL3 foll/ved DL2, DL4, DL4 foll/ved DL3, DL 4 foll/ved DL 3 foll/ved DL2; og DL5 henholdsvis.
|
|
Pazopanib-induserte endringer i epitel-mesenkymal fenotype i humane svulster
Tidsramme: Forbehandling og dag 8 etter administrering
|
Kjernetumorbiopsier ble samlet inn fra deltakere med avanserte maligniteter.
Analyser ble utført ved epitelial-mesenkymal overgangsimmunfluorescensanalyse (EMT-IFA) for endringer i E-cadherin (E+), vimentin(V+) og blandede V+E+ fenotyper.
Den lille bildepikselstørrelsen (0,25 µm^2) til IFA i forhold til dimensjonene til tverrsnittsområdene til svulsten (som varierer fra 75 til 500 µm^2 i parotid-, prostata-, tykktarms- og eggstokkreft) tillot oss å kvantifisere individuelle områder med V+- og E+-farging samt områder med kolokalisert E+V+-farging i enkeltceller.
Analysen rapporterer endringen i log10(V/E) vratios.
Log10(V/E)-forholdet ble bestemt før behandling og i dag 8 biopsier og de rapporterte verdiene indikerer endringen mellom de to tidspunktene.
Hver verdi i tabellen slik den er skrevet gjenspeiler endringen i log10(V/E)-forhold mellom E-cadherin- og vimentinverdier før og etter behandling.
Verdiene for hele rekkevidden indikerer omfanget av endringer observert for individuelle pt.
|
Forbehandling og dag 8 etter administrering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Gerritsen ME, Tomlinson JE, Zlot C, Ziman M, Hwang S. Using gene expression profiling to identify the molecular basis of the synergistic actions of hepatocyte growth factor and vascular endothelial growth factor in human endothelial cells. Br J Pharmacol. 2003 Oct;140(4):595-610. doi: 10.1038/sj.bjp.0705494. Epub 2003 Sep 22.
- Xin X, Yang S, Ingle G, Zlot C, Rangell L, Kowalski J, Schwall R, Ferrara N, Gerritsen ME. Hepatocyte growth factor enhances vascular endothelial growth factor-induced angiogenesis in vitro and in vivo. Am J Pathol. 2001 Mar;158(3):1111-20. doi: 10.1016/S0002-9440(10)64058-8.
- Van Belle E, Witzenbichler B, Chen D, Silver M, Chang L, Schwall R, Isner JM. Potentiated angiogenic effect of scatter factor/hepatocyte growth factor via induction of vascular endothelial growth factor: the case for paracrine amplification of angiogenesis. Circulation. 1998 Feb 3;97(4):381-90. doi: 10.1161/01.cir.97.4.381.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 120009
- 12-C-0009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .