Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Personliggjøring av barneskjermbruksreduksjon for bedre søvn, mental helse og hjernehelse

13. juli 2023 oppdatert av: June Chi Yan Lo, National University of Singapore

Redusere bruk av barns skjerm for bedre søvn, mental og hjernehelse: en personlig tilnærming

I Singapore sover 64,4 % av barn i skolealder mindre enn den anbefalte minimumsvarigheten på 9 timer på skolekvelder, og risikerer dermed dårlig mental, kognitiv og hjernehelse. Disse kortsovende barna bruker imidlertid i gjennomsnitt 2,5 timer per skoledag på ikke-akademisk mediebruk, og avslører potensialet for å redusere skjermtiden for mer søvn. Tidligere intervensjoner rettet mot å redusere mediebruk og/eller forbedre søvn blant barn i skolealder, men effektive for å øke søvnen, krevde samarbeid fra skoler, omfattende personellopplæring og høyt engasjement fra deltakerne, noe som gjorde dem vanskelige å implementere i Singapore. Eksisterende intervensjoner fokuserte også på bruk av skjermer om kvelden eller før sengetid, og tok en tilnærming som passer alle, og ignorerte individuelle forskjeller i varighet, type og formål med mediebruk gjennom dagen. Her foreslår vi en skalerbar tilnærming for å begrense mediebruk basert på individuelle behov gjennom dagen. Vi vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie i løpet av terminen, og rekruttere 150 barn i alderen 6-12 år, som på skoledager sover mindre enn 8 timer og bruker mer enn 2 timer på mediebruk. Ved baseline vil alle deltakere registrere sitt tidsbruksmønster. Forskerstaben vil da hjelpe intervensjonsgruppen med å gjenbruke minst 60 minutter mediebruk per skoledag for søvn. Viktigere er at deltakerne kan bestemme typen, tidspunktet og varigheten av mediebruken for å begrense, og dermed gi dem en følelse av handlefrihet og mestring, samtidig som de øker deres egeneffektivitet, en viktig ingrediens i atferdsendring. Intervensjonsgruppen vil følge denne tilpassede timeplanen i 2 uker, mens kontrollgruppen vil være i en frittlevende tilstand. To uker etter at intervensjonen er avsluttet vil intervensjonsgruppen gjennomgå oppfølgingsvurderinger. Gjennom hele studiet vil søvn, tidsbruk, kognitive funksjoner og psykologisk velvære vurderes daglig. Andre kognitive oppgaver og spørreskjemaer vil bli utført i løpet av 2-3 laboratorie-/skole-klassebesøk, hvor en tredjedel av deltakerne også gjennomgår elektroencefalografi med høy tetthet for å måle hjerneaktivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Design:

Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie som vurderer effektiviteten av en personlig mediebruksintervensjon for å forbedre søvn, humør og kognitiv funksjon hos barn i skolealder. Studiet vil bli gjennomført i løpet av semesteret. Totalt 150 barn i alderen 6 til 12 år skal rekrutteres i Singapore. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt til enten en intervensjon eller en kontrollgruppe.

Rekruttering og screening:

Deltakerne vil bli rekruttert via barneskoler i Singapore, e-postlister, sosiale medieplattformer (f. Facebook-foreldregrupper), flyers i samfunnet og jungeltelegrafen.

For å screene for kvalifisering, vil foreldre til interesserte deltakere bli invitert til å fylle ut et screeningsskjema. Dette spørreskjemaet vil ta omtrent 5-10 minutter å fylle ut. Hvis de ved screening oppfyller alle kriteriene for inkludering i studien, vil de bli invitert til å delta i studien. Inkludering i studien vil være basert på om (1) forelderen er mellom 25 og 60 år, (2) barnet er mellom 6 og 12 år, (3) både forelder og barn må være engelsktalende, (4) barnet skal være sunt (ingen søvnforstyrrelse, kronisk sykdom, utviklingsmessig tilstand, og bør ikke være på noen langvarig forelder eller fastboende medisiner), (5) ) et barn sover vanligvis < 8 timer på skolekvelder og bør bruke > 2 timer på mediebruk (dvs. sosiale medier, spill og TV/videoer) på skoledagene.

Briefing økt (via videosamtale):

Sted: Gjennom videosamtale Varighet: ~30 minutter

Et medlem av forskerteamet vil forklare deltakeren og deres foresatte målene og prosedyrene for studien. Deltakeren og deres foresatte vil få tid til spørsmål. Hvis deltakeren og deres forelder samtykker i å delta i studien, vil de bli bedt om å gi sitt skriftlige informerte samtykke/samtykke flere dager før studiestart. Lærere av barnet vil også gjennomgå en lignende orientering og samtykkeprosedyre, men på en separat videosamtale.

Fremgangsmåte:

Studieprotokollen kan deles inn i tre perioder - baseline, manipulasjon og oppfølgingsperiode.

1) Utgangsperiode

Sted: Deltakernes hjem og skole Varighet: 1 uke

Deltakere fra både intervensjons- og kontrollgrupper vil bli overvåket under frie leveforhold i 1 uke for å etablere sin vanlige søvn- og dagtidsplan. Søvnen deres hjemme vil bli målt objektivt ved hjelp av aktigrafi, samt Fitbit-enheter som vil tillate fjernovervåking. Forelderen vil få utdelt en søvndagbok som består av en logg for fjerning av actiwatch og en logg for rapportering av detaljer om barnets lur på dagtid og nattesøvn på daglig basis under deltakelse i studien. Økologiske øyeblikksvurderinger (EMA) vil bli administrert over en mobiltelefon utlånt til deltakerne og en applikasjon som ble utviklet internt vil bli brukt til å vurdere deltakernes humør, søvnighet og kognitive funksjoner på daglig basis.

EMA-oppgavene vil ta omtrent 10 minutter per dag og vil omfatte:

  1. Karolinska søvnighetsskala (10 sekunder)
  2. Positiv og negativ affektplan for barn (PANAS-C) for stemningsvurdering
  3. En Dot Memory Task som er en romlig arbeidsminneoppgave som krever at deltakerne husker og husker plasseringer av prikker plassert på et 5x5 rutenett.
  4. En symbolsøkeoppgave som krever at deltakerne matcher par med symboler som vises på skjermen for å måle behandlingshastigheten deres.
  5. En 3-minutters psykomotorisk årvåkenhetsoppgave som er en enkel reaksjonstidsoppgave som vil måle deres vedvarende oppmerksomhet.

    Foreldre/omsorgspersoner vil bli bedt om å rapportere barnas daglige tidsbruk på en egen mobilapplikasjon installert på deres egen telefon. Foreldre/omsorgspersoner vil logge barnets daglige aktiviteter med en 15-minutters oppløsning ved å velge fra en liste over primære aktiviteter tilpasset det aktuelle prosjektet (f. skole, lekser, reiser, elektronisk enhet). Papirkopier av en tidsbruksdagbok vil bli gitt til omsorgspersoner som ikke er kjent med mobilteknologien.

    På den siste dagen i grunnlinjeuken vil deltakerne og deres foresatte bli invitert til laboratoriet/skoleklasserommet i skoleområdet for ytterligere grunnlinjevurderinger etter skoletid. I tilfeller der foreldrene ikke kan komme til en ansikt til ansikt-økt på laboratoriet/skole-klasserommet, vil nettøkter bli tilrettelagt av teamet vårt for å informere foreldre om hvordan de kan fullføre disse grunnleggende vurderingene eksternt.

    Under besøket vil deltakerne bli bedt om å fylle ut følgende spørreskjemaer og oppgaver. Et medlem av studieteamet vil være tilstede for muntlig å forklare eventuelle spørsmål/oppgaver som barndeltakerne ikke er i stand til å forstå. Deltakerne vil bli tildelt separate plasser for å fullføre disse oppgavene/spørreskjemaene:

    1) Karolinska søvnighetsskala (10 sekunder) 2) En 10-minutters psykomotorisk årvåkenhetsoppgave som måler vedvarende oppmerksomhet. (10 min) 3) 1-back og 2-back oppgaver som måler arbeidsminne/eksekutive funksjoner. Deltakerne må avgjøre om alfabetet som vises på dataskjermen er det samme som alfabetet som ble vist for 1 eller 2 elementer siden. (8 min) 4) Symbol Digit Modalities Test som er en 2-minutters oppgave som måler prosesseringshastighet/kognitiv gjennomstrømning og krever at deltakerne legger inn et siffer som tilsvarer symbolet som vises basert på en nøkkel som er gitt. (2 minutter) 5) Plan for positiv og negativ påvirkning for barn (PANAS-C) for humørvurdering (10 minutter) 5) Digital Addiction Scale for Children (DASC) som vurderer bruk av digitale enheter (5 minutter)

    Foreldre/omsorgspersoner til deltakere er pålagt å fullføre følgende oppgaver via en nettlenke som vil bli sendt til dem. Foreldre/omsorgspersoner må fylle ut følgende spørreskjemaer over Qualtrics-plattformen:

    1. Foreldre-barn internettavhengighetstest (PC-IAT) som måler symptomene på internettavhengighet (10 minutter)
    2. Pediatric Daytime Sleepiness Scale (PDSS) som måler barnets søvnighetsnivå (1 min)
    3. Child Behavioural Checklist-parent versjon (CBCL-P) som vurderer barnets internaliserende og eksternaliserende atferd (15 minutter)
    4. Singapore Children Sleep Survey som er et spørreskjema som vurderer barns søvnatferd og relaterte faktorer (30-40 minutter)

    I tillegg vil spørreskjemaer bli sendt via nettlenker til deltakerens lærere etter den første uken av basisperioden. Lærere av deltakerne er pålagt å fylle ut følgende spørreskjemaer over Qualtrics-plattformen:

    1. Barneatferdssjekkliste – lærerversjon (CBCL-T) (15 minutter)
    2. Karolinska søvnighetsskala (10 sekunder)

    For intervensjonsgruppen vil en forskningsstab også evaluere tidsbruksdataene samlet inn fra den første uken med barnet og foreldrene, og hjelpe dem med å omstrukturere sin daglige timeplan under baseline lab/skole-klasseromsbesøk. I tilfeller der foreldre ikke klarer å komme til en økt ansikt til ansikt på laboratoriet/skole-klasserommet, vil nettbaserte økter bli tilrettelagt av teamet vårt for å hjelpe dem med å omstrukturere sin daglige timeplan.

    Deltakerne må identifisere minimum 60 minutter brukt på mediebruk på hver skoledag, som de vil være villige til å gi avkall på for mer søvn i den påfølgende manipulasjonsperioden. Deltakerne kan bestemme tidspunktet på dagen og varigheten av typen mediebruk som de ønsker å begrense for å fremme leggetiden.

    For kontrollgruppen vil deltakerne gjennomgå de samme kognitive oppgavene og fylle ut stemningsspørreskjemaene som intervensjonsgruppen. Foreldre/omsorgspersoner og lærere til deltakerne vil også bli bedt om å fylle ut samme batteri av spørreskjemaer om barnas/elevenes atferd og søvnighet på dagtid. Deltakerne vil imidlertid ikke bli guidet gjennom en personlig omstrukturering av tidsplanen, og vil forbli under frie levevilkår de neste to ukene.

    Besøket i lab/skole-klasserom forventes å vare mellom 1 - 1,5 time. Hvis foreldrene ikke er i stand til å komme inn til laboratoriet/skoleklasserommet for det første besøket, vil den elektroniske 1 til 1 økten også forventes å vare mellom 1-1,5 time.

    2) Manipulasjonsperiode

    Sted: Deltakernes hjem og lab/skole-klasserom Varighet: 2 uker

    For intervensjonsgruppen er deltakerne pålagt å følge den avtalte tidsplanen for å redusere mediebruken i løpet av den to uker lange manipulasjonsperioden. Søvnmåling og EMA vil bli utført på samme måte som de ble i basisperioden. Foreldre/omsorgspersoner og lærere vil bli bedt om å fylle ut de samme oppgavene/spørreskjemaene som ved det første laboratorie-/skole-klasseromsbesøket. I tilfeller der foreldre ikke klarer å komme til en økt ansikt til ansikt på laboratoriet/skole-klasserommet, vil nettøkter bli tilrettelagt av teamet vårt for å hjelpe dem med å fullføre disse oppgavene/spørreskjemaene eksternt. Etter den første uken av manipulasjonsperioden vil forskningspersonalet planlegge en online økt for å løse eventuelle problemer med å følge de nye planene. Forskningsmedarbeidere vil følge nøye med på deltakernes søvn og mediebruk ved å bruke Fitbit-enhetene samt online-tidsbruksappen for å sikre riktig bruk og overholdelse av den nye timeplanen. Forskningsstaber vil kontakte og hjelpe deltakere i tilfelle observerte avvik.

    For kontrollgruppen vil deltakerne fullføre de samme søvnvurderingene og EMA som under baseline-perioden, og vil forbli under frie leveforhold i løpet av de to ukene.

    Etter to uker med manipulasjon vil deltakerne bli invitert tilbake til laboratoriet/skole-klasserommet for å gjennomgå de samme kognitive vurderingene og spørreskjemaene som det første besøket i laboratoriet/skole-klassen.

    For intervensjonsgruppen vil deltakerne også rapportere om deres grad av tilfredshet med den nye søvnplanen og tidsbruken og indikere sannsynligheten for å fortsette med den skreddersydde timeplanen i fremtiden.

    For kontrollgruppen vil en en-til-en-konsultasjon bli utført av en forskningsstab som vil hjelpe til med å omfordele minst 60 minutter av mediebrukstiden til søvn. Dermed kan selv kontrollgruppen ha nytte av intervensjonen. Dette lab-/skole-klasseromsbesøket vil være den siste økten for deltakere i kontrollgruppen. I tilfeller der deltakerens foreldre ikke kan komme til en ansikt til ansikt-økt i skole-klasserommet, vil nettbaserte økter bli tilrettelagt av teamet vårt for å hjelpe foreldre-barn-dyaden med å omstrukturere sin daglige timeplan.

    3) Oppfølgingsperiode

    Sted: Deltakernes hjem og skole-klasserom/laboratorium Varighet: 1 uke

    Deltakere i intervensjonsgruppen vil bli invitert til å fylle ut de samme spørreskjemaene og oppgavene ved å bruke aktigrafi og Fitbit samt EMA og tidsbruksapplikasjoner over en 1 ukes oppfølgingsperiode. Deltakerne vil også bli bedt om å fylle ut søvndagbøker på daglig basis. Denne oppfølgingsperioden vil finne sted to uker etter slutten av manipulasjonsperioden.

    Etter fullføring av oppfølgingsperioden vil deltakerne bli invitert til sitt siste lab/skole-klasseromsbesøk hvor de vil bli bedt om å gjennomgå samme prosedyre som de tidligere lab/skole-klassebesøkene (baseline-besøk) for vurdering av humør, søvnighet, bruk av utstyr og kognitiv funksjon.

    Foreldre/omsorgspersoner og lærere vil bli bedt om å fylle ut de samme spørreskjemaene som ble gitt under de forrige (grunnlinje og manipulasjon) laboratorie-/skole-klassebesøk. I tilfeller der foreldre ikke klarer å komme til en ansikt til ansikt-økt på laboratoriet/skole-klasserommet, vil nettøkter bli tilrettelagt av teamet vårt for å informere foreldre om hvordan de kan fullføre disse vurderingene eksternt.

    Hvis barnedeltakere gjennomgår studieprosedyrer ved NUS-laboratoriet, vil foreldre fortsatt måtte delta på økten ansikt til ansikt med barnet sitt.

    Høytetthets-EEG-tiltak For både intervensjonsgruppen og kontrollgruppen vil en undergruppe av deltakerne (n= 20 for hver gruppe) gjennomgå høydensitets-EEG under laboratoriebesøk (dvs. 3 ganger for intervensjonsgruppen og to ganger for kontrollgruppen). EEG-data vil bli målt i 5 minutters hviletilstand og EEG-kraften og koherensen til den prefrontale cortex vil bli studert. Forskning har vist at hjerneaktiviteten i den prefrontale cortex er assosiert med oppmerksomhetsnettverket og dets funksjon. Det naturlig loggede forholdet mellom theta/beta-effekt for frontale ledninger vil bli brukt i de påfølgende analysene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 117597
        • Rekruttering
        • National University of Singapore
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er en singaporeansk eller fast bosatt
  • Snakker engelsk
  • I alderen 6-12 år
  • Sover vanligvis mindre enn 8 timer i løpet av skolekveldene
  • Bruker vanligvis mer enn 2 timer på mediebruk (dvs. sosiale medier, spill og TV/videoer) på skoledagene
  • Er ikke på noen langtidsmedisiner
  • Har ingen kjente medisinske eller utviklingsmessige forhold som kan påvirke søvn (f. astma, leddgikt, kreft, medfødt hjertesykdom, diabetes, epilepsi, eksem, betennelse)
  • Har ingen historie med psykiatriske eller nevrologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reduksjon av skjermbruk + Sleep-utvidelse
For intervensjonsgruppen er deltakerne pålagt å følge en avtalt tidsplan der en time av deres daglige skjermbrukstid i løpet av skoledagene vil bli gjenbrukt for ekstra søvn i løpet av den to uker lange manipulasjonsperioden.
60 minutter av deltakernes daglige skjermbrukstid på skoledager vil bli gjenbrukt for mer søvntid.
Ingen inngripen: Fritt levende kontroll
For kontrollgruppen vil deltakerne forbli under frie leveforhold (ingen restriksjoner på skjermbrukstid eller søvntid) i løpet av de to ukene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i vedvarende oppmerksomhet vurdert med psykomotorisk årvåkenhetsoppgave fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Antall oppmerksomhetsbortfall. Flere bortfall indikerer dårligere ytelse.
PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i vedvarende oppmerksomhet vurdert med psykomotorisk årvåkenhetsoppgave fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Gjennomsnittlig reaksjonstid. Lengre gjennomsnittlig reaksjonstid indikerer dårligere ytelse.
PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i vedvarende oppmerksomhet vurdert med psykomotorisk årvåkenhetsoppgave fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Median reaksjonstid. Lengre median reaksjonstid indikerer dårligere ytelse.
PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i vedvarende oppmerksomhet vurdert med psykomotorisk årvåkenhetsoppgave fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Standardavvik i reaksjonstid. Større standardavvik i reaksjonstid indikerer mindre konsistent ytelse.
PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i vedvarende oppmerksomhet vurdert med psykomotorisk årvåkenhetsoppgave fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Antall provisjonsfeil/falske starter. Flere falske starter indikerer dårligere ytelse.
PVT vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen ved slutten av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i antall korrekte treff vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall riktige kamper i 1-back oppgaven. Flere korrekte treff indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall ukorrekte treff vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall feilkamper i 1-back-oppgaven. Færre feiltreff indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall korrekte mismatcher vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall korrekte mismatch i 1-back oppgaven. Mer korrekte uoverensstemmelser indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall ukorrekte mismatches vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall feilaktige mismatch i 1-back oppgaven. Færre ukorrekte uoverensstemmelser indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i diskriminerbarhetsmål (A') vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Diskriminerbarhetsmål (A')
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i skjevhetsmål (B"D) vurdert med 1-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: På den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Bias-mål (B"D)
På den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall korrekte treff vurdert med 2-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall riktige kamper i 2-back-oppgaven. Flere korrekte treff indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall ukorrekte treff vurdert med 2-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall feilkamper i 2-back-oppgaven. Færre feiltreff indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall korrekte mismatches vurdert med 2-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall korrekte mismatch i 2-back oppgaven. Mer korrekte uoverensstemmelser indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i antall ukorrekte mismatches vurdert med 2-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall feilaktige mismatch i 2-back-oppgaven. Færre ukorrekte uoverensstemmelser indikerer bedre ytelse.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i diskriminerbarhetsmål (A') vurdert med 2-back-oppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Diskriminerbarhetsmål (A')
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i skjevhetsmål (B"D) vurdert med 2-ryggsoppgaven fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Bias-mål (B"D)
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i subjektiv søvnighet vurdert med Karolinska Sleepiness Scale fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: KSS vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og inntil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Poeng på Karolinska Sleepiness Scale (1-9 poeng). Høyere poengsum indikerer mer søvnighet.
KSS vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og inntil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i positivt humør fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PANAS-C vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Total poengsum på den positive underskalaen til Positive og Negative Affect Schedule for Children (PANAS-C) varierer mellom 5 og 25. En høyere poengsum indikerer mer positivt humør og anses å være bedre.
PANAS-C vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i negativt humør fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: PANAS-C vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Total poengsum på den negative underskalaen til positiv og negativ affektplan for barn (PANAS-C) varierer mellom 5 og 25. En høyere poengsum indikerer mer negativt humør og anses å være dårligere.
PANAS-C vil bli vurdert én gang daglig (opptil 3 uker for kontrollgruppen og opptil 4 uker for intervensjonsgruppen) ved bruk av EMA, og igjen på den siste dagen av baseline-, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et laptop-basert testbatteri.
Endring i prosesseringshastighet vurdert med Symbol Digit Modalities Test fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Antall riktige svar i oppgaven
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i bruk av digitale enheter vurdert av Digital Addiction Scale for Children fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Digital Addiction Scale for Children består av 25 elementer vurdert på en fempunkts Likert-skala fra 1 (Aldri) til 5 (Alltid). En total poengsum oppnås ved å summere alle 25 elementene (fra 25 til 125), med høyere poengsum som indikerer et høyere nivå av digital avhengighet.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i romlig arbeidsminneytelse vurdert av en Dot Memory Task fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Antall riktige svar i oppgaven. Flere korrekte svar indikerer bedre ytelse.
Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Endring i prosesseringshastighet vurdert med en symbolsøkeoppgave fra baseline til manipulering (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Antall riktige svar i oppgaven. Flere korrekte svar indikerer bedre ytelse.
Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Endring i prosesseringshastighet vurdert med en symbolsøkeoppgave fra baseline til manipulering (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Median reaksjonstid. Lengre median reaksjonstid indikerer dårligere ytelse.
Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Endring i daglig skjermbrukstid vurdert med tidsbruksdagbok fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Tid brukt på elektroniske enheter daglig
Vurdert én gang daglig ved bruk av EMA i både kontrollgruppen (opptil 3 uker) og intervensjonsgruppen (opptil 4 uker). Det spesifikke tidspunktet EMA forsøkes daglig (innenfor en tidsramme på én time) bestemmes basert på deltakerens valg.
Endring i søvnvarighet fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurderes daglig ved hjelp av en actiwatch, fitbit og tidsbruksapp/søvndagbok. Inntil totalt 3 uker hos kontrolldeltakere og inntil totalt 4 uker daglig overvåking hos intervensjonsdeltakere.
Tid brukt på å sove vil bli vurdert gjennom en Actiwatch og Fitbit som barna har på seg under hele studiet. Tidsbruksappen og søvndagboken som foreldrene fyller ut daglig under deltakelsen i studien, vil også hjelpe oss med å få en fullstendig forståelse av endringer i søvnvarighetsmønstre gjennom studiedeltakelsen.
Vurderes daglig ved hjelp av en actiwatch, fitbit og tidsbruksapp/søvndagbok. Inntil totalt 3 uker hos kontrolldeltakere og inntil totalt 4 uker daglig overvåking hos intervensjonsdeltakere.
Endring i søvneffektivitet fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: Vurderes daglig ved hjelp av en actiwatch. Inntil totalt 3 uker hos kontrolldeltakere og inntil totalt 4 uker daglig overvåking hos intervensjonsdeltakere.
Søvneffektiviteten vil bli vurdert gjennom en actiwatch som bæres gjennom hele deltakelsen i studien.
Vurderes daglig ved hjelp av en actiwatch. Inntil totalt 3 uker hos kontrolldeltakere og inntil totalt 4 uker daglig overvåking hos intervensjonsdeltakere.
Endring i subjektive søvnighetsvurderinger av foreldre og lærere fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang den siste dagen av grunnlinjen, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et nettbasert spørreskjema sendt til foreldre og lærere. Inntil to ganger i kontrollgruppedeltakerne og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Subjektiv søvnighet vil bli vurdert gjennom Pediatric Daytime Sleepiness Scale (PDSS) utført av barnets forelder og lærer. Poengsummen vil variere mellom 0 og 32 der høyere poengsum indikerer mer søvnighet.
En gang den siste dagen av grunnlinjen, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et nettbasert spørreskjema sendt til foreldre og lærere. Inntil to ganger i kontrollgruppedeltakerne og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i subjektive søvnighetsvurderinger av foreldre og lærere fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang den siste dagen av grunnlinjen, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et nettbasert spørreskjema sendt til foreldre og lærere. Inntil to ganger i kontrollgruppedeltakerne og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Subjektiv søvnighet vil også bli vurdert gjennom Karolinska Sleepiness Scale (KSS) utført av foreldre og lærere. KSS måler subjektiv søvnighet på en skala fra 1='veldig våken' til 9='veldig søvnig, kjempesøvn. Høyere score indikerer mer søvnighet.
En gang den siste dagen av grunnlinjen, manipulasjons- og oppfølgingsperioden gjennom et nettbasert spørreskjema sendt til foreldre og lærere. Inntil to ganger i kontrollgruppedeltakerne og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i symptomer på internettavhengighet fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Vurdert ved hjelp av Foreldre-barn Internet Addiction Test (PC-IAT) som vil indikere nivået av problematisk atferd forbundet med tvangsmessig bruk av elektroniske enheter
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i internaliserende og eksternaliserende atferd fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Vurdert ved hjelp av Child Behavioural Checklist utført av både foreldre og lærere.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i foreldrerapportert søvnatferd og søvnrelaterte faktorer fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe) og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Vurdert ved hjelp av Singapore Children Sleep Survey utført av foreldre.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Endring i EEG-kraft og koherens av prefrontal cortex fra baseline til manipulasjon (for begge grupper), fra baseline til oppfølging (kun for intervensjonsgruppe), og fra manipulasjon til oppfølgingsperiode (kun for intervensjonsgruppe)
Tidsramme: En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.
Vurdert ved hjelp av EEG med høy tetthet. Det naturlig-loggede forholdet mellom theta/beta-effekt for frontale ledninger vil bli brukt i analysene.
En gang på den siste dagen av baseline, manipulasjons- og oppfølgingsperiode gjennom et laptop-basert testbatteri. Inntil to ganger i kontrollgruppen og opptil tre ganger i intervensjonsgruppedeltakere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: June Lo, PhD, National University of Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere