Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinerer underholdning og influensaundervisning for pediatriske pasienter

4. februar 2019 oppdatert av: NYU Langone Health

Kombiner underholdning og utdanning i en aldersegnet intervensjon rettet mot økende influensavaksinering av pediatriske pasienter i undertjente lokalsamfunn

Etterforskerne har utviklet et influensavaksinasjons-utdanning-studieprogram som vil innebære bruk av et animert influensavaksinebasert dataprogram (videospill) som er utviklet fra etterforskerens eget initiativ. Etterforskerne foreslår å implementere et opplæringsprogram for influensavaksinasjon i det pediatriske satellittkontoret som betjener en befolkning som har historisk lave forekomster av influensavaksinasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hvert år, i løpet av høsten og vinteren, sammenfallende med influensasesongen, øker antallet helsebesøk og antall dager borte fra skolen på grunn av febril luftveissykdommer. De høyeste forekomstene av influensainfeksjoner er tilstede blant barn i skolealder. Vaksinasjon mot sesonginfluensa er fortsatt det viktigste tiltaket for å forhindre infeksjon og for å bekjempe den totale spredningen av viruset. Barn i skolealder, spesielt ungdom, er kanskje ikke klar over behovet for influensavaksine.

Interaktive datastyrte pedagogiske programmer har blitt utviklet og brukt i ulike pediatriske miljøer i et forsøk på å øke barns forståelse av deres medisinske tilstand, og forbedre etterlevelsen av behandlingen.

Etterforskerne identifiserte en av våre satellitt pediatriske klinikker, som det perfekte stedet for en intervensjon som vil forsøke å øke influensavaksinasjonen. Klinikken ligger i et underbetjent område. Mer enn 9 000 barn blir sett årlig i denne klinikken med omtrent 20 % av pasientene i alderen 8 og oppover. Et pediatrisk lungekontor, en del av barneklinikken, betjener et stort antall pasienter, hvorav de fleste har dårlig kontrollert astma.

For tiden brukes ingen fokuserte, utviklingsmessig hensiktsmessige opplæringsprogrammer angående vaksinasjon i våre poliklinikker.

Etterforskerne foreslår å implementere et opplæringsprogram for influensavaksinasjon i dette pediatriske satellittkontoret som betjener en befolkning som har historisk lave influensavaksinasjonsfrekvenser.

Etterforskerne har utviklet et influensavaksinasjons-utdanning-studieprogram som vil innebære bruk av et animert influensavaksinebasert dataprogram (videospill) som er utviklet fra etterforskerens eget initiativ. Dette videospillet skal gi et grunnlag eller grunnlag for å diskutere behovet for influensavaksinasjon og de negative effektene av influensasykdom. Den vil bli designet for å fascinere barnet ved å tilby animerte turer og kreative opplevelser som er designet for å oppmuntre til atferdsendringer mot behovet for vaksinasjon.

Etterforskernes hypotese er at ved å bruke dette hybride underholdnings-pedagogiske verktøyet vil vi øke barns kunnskap om influensasykdom og behovet for influensavaksinasjon. Ved å bruke denne alderstilpassede intervensjonen, tar vi sikte på å redusere barn og unges angst knyttet til vaksinasjonen og øke vaksinasjonsraten. Etterforskerne antar at intervensjonen vår vil ha stor innvirkning siden den er rettet mot et etnisk samfunn med historisk lave rater av influensavaksine.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Mineola, New York, Forente stater, 11501
        • Winthrop University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn 8 år og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Alle som ikke frivillig gir samtykke eller samtykke til denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Video spill
Emnet vil spille pedagogisk videospill
Subjektet vil spille et interaktivt pedagogisk videospill som er designet for å øke deres kunnskap om influensa og influensavaksinasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øke kunnskapen om influensainfeksjon og influensavaksinasjon hos barn og unge i skolealder.
Tidsramme: 7 måneder
Forsøkspersonene vil få et spørreskjema før intervensjon for å vurdere deres grunnleggende kunnskap om influensainfeksjon. Deltakerne vil da spille et videospill, designet for å være et underholdnings-pedagogisk hybridprodukt om influensainfeksjon og influensavaksine. Etter intervensjonen vil forsøkspersonene fylle ut et spørreskjema etter intervensjon som vil vurdere deres kunnskap om influensainfeksjon og vaksinasjon.
7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øk influensavaksinasjonen hos barn og ungdom i skolealder ved å bruke et pedagogisk underholdningsprodukt.
Tidsramme: 7 måneder
Vi vil vurdere hvor mange forsøkspersoner som valgte å motta influensavaksine etter å ha spilt det interaktive pedagogiske videospillet.
7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leonard Krilov, MD, Winthrop University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 11028 (DAIDS ES Registry Number)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere