Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodplateleukocyttaggregater i akutt hjertesyndrom vs friske frivillige

13. november 2014 oppdatert av: Dr. Najib Dally, Ziv Hospital

Sammenligning av blodtellingsmålinger med flowcytometri hos friske pasienter med pasienter med akutt generelt syndrom

Dette prosjektet tar sikte på å avgrense tidligere studier, inkludert etterforskernes arbeid som nylig ble publisert i august 2012 Journal Thrombosis and Thrombolysis. Denne studien viste en sammenheng mellom nivået av blodplate-leukocyttaggregater hos pasienter med akutt koronarsyndrom. Etterforskerne har til hensikt å sammenligne egenskapene til blodplater, monocytter og nøytrofildata for volum, spredning og konduktivitet oppnådd fra rutinemessig blodtellingsnivå med flowcytometriresultater som definerer blodplate-leukocyttaggregater. Etterforskerne antar at det vil være en direkte korrelasjon mellom forhøyede blodplate-leukocyttaggregater og biofysiske data fra blodtellingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet er å undersøke om det finnes en enkel og rimelig metode for å teste nivået av blodplate-leukocyttaggregater gjennom blodtellingstesten. Parametrene som oppnås rutinemessig for antall hvite blodlegemer inkluderer: kapasitet - elektrisk ledningsevne (ledningsevne) - spredning (spredning) og volum. Selv om disse verdiene ikke rapporteres rutinemessig, kan de nås for hver blodtelling.

Premisset er at man gjennom blodtellinger (ikke behov for spesialisert flowcytometri) og gjennom de nevnte parameterne kan komme til en konklusjon om blodplateleukocyttaggregater. Dette vil da hjelpe til med prognose om risikoen for en akutt hendelse for hver pasient med iskemisk hjertesykdom som kommer til legevakten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

59

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Safed, Israel, 13100
        • Ziv Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akutt hjerteinfarkt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Signert samtykkeskjema, over 18 år, diagnose av STEMI eller ikke-STEMI i henhold til følgende:

  • Akutt ST-elevasjonsmyokardinfarkt (STEMI) ble diagnostisert hos pasienter med høyt nivå av troponin I (>0,4 ng/ml), ST-segmentforhøyelse i minst to sammenhengende avledninger av EKG (eller ny LBBB) og/eller iskemisk brystsmerter.
  • Akutt myokardinfarkt uten ST-elevasjon (ikke-STEMI) ble diagnostisert hvis nivået av troponin I var > 0,4 ​​ng/ml, pasienten hadde iskemiske brystsmerter eller ST-T-depresjon og/eller T-bølgeinversjon på EKG.

Eksklusjonskriterier: Manglende evne til å signere samtykkeerklæring, under 18 år, deltakelse i andre forskningsprosjekter innen de siste 6 månedene.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Påvisning av blodplate-leukocyttaggregater ved rutinemessig blodtelling.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ziv Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nagib Dally, MD, Ziv Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

22. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0059-12-ZIV

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere