- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01897857
Influence of DM on Artery Blood Flow and Complications After Radial Artery Cannulation
6. april 2016 oppdatert av: Yonsei University
In atherosclerotic patients undergoing kidney transplantation, arterial cannulation is commonly performed for continuous monitoring of systemic blood pressure and intermittent assessment of arterial blood gases.
The radial artery is the preferred artery, because of its well-documented low complication rate and easy access, but, radial artery cannulation is may associated with complications.
Atherosclerosis is a systemic phenomenon, and structural changes attributable to atherosclerosis, such as luminal narrowing, intimal hyperplasia, and reduction in distensibility occur frequently throughout the arterial tree.
Especially in patients with diabetes mellitus (DM), the radial artery is prone to atherosclerosis and perhaps calcification.
In a recent study, it was found that the radial artery flow was decreased immediately after cannulation, but recovered to its pre-cannulation value after 5min, whereas a compensatory increase of blood flow in the ulnar artery occured immediately after cannulation, persisting until 5 min.
This study enrolled the patients of ASA physical status 1-2.
In the patients scheduled for elective kidney transplantation, this compensatory increase of blood flow in the ulnar artery may not be occurred, because of atherosclerosis, particularly in patients with DM.
In our study, we found whether there is appropriate compensatory increase of blood flow in the ulnar artery after the radial artery cannulation in two groups, patients with DM (group DM) or without DM (group nonDM), both undergoing elective kidney transplantation.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age > 20yrs undergoing kidney transplantation
- ASA physical status ≥ 3
- patients with DM (DM group), patients without DM (nonDM group)
Exclusion Criteria:
- coagulopathy
- inflammation or infection at the puncture site for cannulation
- a positive result on the modified Allen's test
- the cannulation failed twice
- Acute renal allograft rejection
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: DM kidney transplantation
patient with DM undergoing undergoing kidney transplantation
|
|
Aktiv komparator: without DM undergoing kidney transplantation
patient without DM undergoing undergoing kidney transplantation
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
the compensatory changes in ulnar artery blood flow after radial artery cannulation
Tidsramme: Change from Baseline in ulnar artery blood before anesthesia, before cannulation, 5 min after cannultion, 20 min after removal of the arterial catheter, 24 hous after cannulation
|
to evaluate the compensatory changes in ulnar artery blood flow after radial artery cannulation using duplex Doppler ultrasonography at each time point
|
Change from Baseline in ulnar artery blood before anesthesia, before cannulation, 5 min after cannultion, 20 min after removal of the arterial catheter, 24 hous after cannulation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2013
Først lagt ut (Anslag)
12. juli 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-2013-0209
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på duplex Doppler ultrasonography
-
Adam International HospitalFullførtErektil dysfunksjon
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir HospitalRekrutteringKoronararteriesykdom | Abdominal aortaaneurismeTyrkia
-
Anesiva, Inc.FullførtKoronararteriesykdomForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtAortaaneurisme, abdominal
-
Anesiva, Inc.FullførtIskemi | Arterielle okklusive sykdommer | Perifere vaskulære sykdommer | Hyperplasi | Graft okklusjon, vaskulærForente stater, Canada
-
Maastricht University Medical CenterFullført
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityFullførtHypotensjon | VæskeoverbelastningNepal
-
Samsun Education and Research HospitalFullført
-
Samsun Education and Research HospitalFullførtRegional anestesiTyrkia
-
Biotronik AGAktiv, ikke rekrutterendePerifer arteriell sykdomAustralia, Belgia, Frankrike, Tyskland, Østerrike, Spania