Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering og behandling av pasienter med akutte brystsmerter i Kina

9. mars 2015 oppdatert av: Yuguo Chen
Hensikten med denne studien er å beskrive karakteristika, evaluering, behandling og utfall av akutte brystsmerter, og å gi muligheter for fremtidige initiativer for å forbedre akutthjelpen for pasienter som opplever akutte brystsmerter i Kina.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

18000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150001
        • Har ikke rekruttert ennå
        • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xiujie Wang, M.D,Ph.D
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Henan Provincial Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Yingjie Chu, M.D,Ph.D
          • Telefonnummer: 86-13937199780
          • E-post: hnqbdsl@126.com
        • Hovedetterforsker:
          • Yingjie Chu, M.D,Ph.D
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Honghong Pei, M.D,Ph.D
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Shanghai Chest Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Weiyi Fang, M.D,Ph.D
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shuming Pan, M.D,Ph.D
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Har ikke rekruttert ennå
        • West China Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Yu Cao, M.D,Ph.D.
          • Telefonnummer: 86-18980601184
          • E-post: yuyuer@126.com
        • Hovedetterforsker:
          • Yu Cao, M.D,Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

påfølgende pasienter som går på akuttmottaket på 7 sykehus i kinesisk klasse Ⅲ

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutte brystsmerter (smerter i området under kragebenet, over ribbenbuen og foran den bilaterale bakre aksillærlinjen);
  • Mulig akutt koronarsyndrom;
  • Symptomer som har oppstått i løpet av de siste 24 timene;
  • Informert samtykke fra pasient eller pårørende.

Ekskluderingskriterier:

  • Arytmi eller hjertesvikt som ikke er forårsaket av myokardiskemi;
  • Bekreftet lungesykdom uten brystsmerter;
  • Ingen symptomdebut innen siste 24 timer;
  • Ingen skriftlig konsensus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighet på sykehus
Tidsramme: Under sykehusopphold, et forventet gjennomsnitt på 7 dager
Under sykehusopphold, et forventet gjennomsnitt på 7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid mellom symptomdebut og sykehusinnleggelse
Tidsramme: Tidsintervall fra symptomdebut til ankomst til legevakten, forventet median på 9 timer
Tidsintervall fra symptomdebut til ankomst til legevakten, forventet median på 9 timer
Major adverse cardiac events (MACE)
Tidsramme: 1 år
Sammensetning av store uønskede hjertehendelser (MACE) inkludert død, hjerteinfarkt og/eller revaskularisering
1 år
Kostnadseffektivitetsanalyse
Tidsramme: 1 år
Å studere kostnadseffektivitetsforhold for diagnostiske og håndteringsstrategier for pasienter med akutte brystsmerter
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuguo Chen

Samarbeidspartnere

Shandong University
West China Hospital
Shanghai Chest Hospital
Henan Provincial People's Hospital
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
National Health and Family Planning Commission, P.R.China
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Etterforskere

  • Studiestol: Yuguo Chen, M.D., Ph.D., Qilu Hospital of Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

10. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201502032
  • ChiCTR-IOQ-14005268 (Registeridentifikator: Chinese Clinical Trial Registry)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere