Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Radium 223 i radioaktivt jod-ildfaste benmetastaser fra differensiert skjoldbruskkreft (RAD-THYR)

Enkelarms fase II-forsøk som evaluerer effektiviteten av Radium 223 i radioaktivt jod-ildfaste benmetastaser fra differensiert skjoldbruskkreft

Hensikten med denne fase II enarmsstudien er å evaluere effekten av Radium-223 ved behandling av beinlesjoner fra differensiert skjoldbruskkjertelkreft som er I-131-refraktær. Basert på resultatene fra fase III-studien ble protokollen ved bruk av en injeksjon av Radium-223-aktivitet på 50 kBq/kg b.w. gitt 6 ganger med 4 ukers mellomrom vil bli brukt. Sluttpunktet for denne studien vil være evaluering av Radium-223-effekten en måned etter 3 administreringer, dvs. 3 måneder etter den første injeksjonen. Hvis sykdomsprogresjon på det tidspunktet utelukkes, vil pasientene bli behandlet med 3 ytterligere injeksjoner for totalt 6 administreringer av Radium-223. Hovedresponskriteriet ved 3 og 6 måneder vil være den metabolske responsen på FDG PET/CT, men andre avbildningsteknikker vil også bli utført: aksial skjelett MR, 99mTc-HMDP beinskanning og FNa PET/CT. Aksial skjelett MR er referansen for bløtvevsstudier. 99mTc-HMDP beinskanning er det mest brukte og tilgjengelige rutineverktøyet for å oppdage benmetastaser hos kreftpasienter, men sensitiviteten hos pasienter med beinmetastaser fra kreft i skjoldbruskkjertelen er lav, fordi de fleste lesjoner er lytiske [23]. 18FNa PET/CT viser høyere sensitivitet enn 99mTc-HMDP beinskanning for å oppdage beinlesjoner hos kreftpasienter og er i stand til å oppdage mikrometastaser som ikke sees på beinskanning [24] [25]. Foreløpige resultater viser en viss interesse for å bruke dette sporstoffet for å evaluere den sklerotiske komponenten av benmetastaser fra kreft i skjoldbruskkjertelen [26]. Videre viser foreløpige data at FNa PET/CT kan være nyttig for å kvantifisere respons på Radium-223 ved prostatakreft. Hos bare fem pasienter evaluert med FNa PET/CT ved baseline, 6 uker og 12 uker etter 100 KBq/Kg Radium-223, viste semikvantitativ analyse av SUV max en sammenheng mellom PSA og SUV max nivånedgang hos 3 pasienter (-44 % , -31 %, -27 % mot henholdsvis -52 %, -75 og -49 %) [27].

Til slutt blir benmetastaser som er synlige på morfologisk avbildning (CT-skanning eller på RI) ofte underkastet lokale behandlingsmodaliteter, og dette kan indusere fibrose og rekalsifisering. Derfor vil allerede behandlede metastaser og ikke-behandlede metastaser bli studert separat som to separate undergrupper av mållesjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Val De Marne
      • Villejuif, Val De Marne, Frankrike, 94805
        • Gustave Roussy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tilknyttet et trygderegime ;
  2. Pasienter med histologisk bekreftet differensiert skjoldbruskkreft (papillær, follikulær inkludert Hurthle-celle eller dårlig differensiert);
  3. Jodresistent sykdom definert ved fravær av radiojodopptak i minst én lesjon eller progresjon av sykdommen innen 14 måneder etter en behandling med radioaktivt jod (RAI) eller vedvarende sykdom etter administrering av en kumulativ aktivitet på 22GBq I 131 ;
  4. Alder ≥18 år;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group resultatstatus 0-2;
  6. Forventet levealder lengre enn 3 måneder;
  7. Tilstedeværelse av minst én benmetastase synlig på CT-skanning eller aksial skjelett (AS) MR og som ikke krever akutt lokalbehandling;
  8. Tilstedeværelse av minst én benmetastase med opptak på FDG PET/CT;
  9. Tilstedeværelse av minst én benmetastase med økt opptak ved 99mTc HMDP beinscintigrafi eller FNa PET/CT
  10. Lav sannsynlighet for en indikasjon for systemisk behandling innen de neste 6 månedene, som definert ved fravær av fjernmetastaser i bløtvev eller ved tilstedeværelse av bare små (<1 cm) bløtvevsmetastaser, eller større (>1 cm) men stabile bløtvevsmetastaser vevsmetastaser innen 6 måneder før inkludering i denne protokollen;
  11. Tilstrekkelig hematologisk (nøytrofiler ≥1,5×109/L; blodplater ≥100×109/L; hemoglobin > 9g/dL), renal (kreatinin <1,5×øvre grense for normalområdet) og lever (total bilirubin < 1,5) institusjonell øvre normalgrense), aspartataminotransferase og alaninaminotransferase <2,5×øvre grense for normalområdet i fravær av levermetastaser eller <5×øvre grense for normalområde i tilfelle levermetastaser) funksjoner ;
  12. Pasienter som får bisfosfonater eller anti-RANK-ligand (Denosumab) er tillatt, men pasienter bør ha fått minst 2 administreringer før Radium-223-administrasjon og disse behandlingene vil fortsette under Radium-223-behandling;
  13. Blodnegativ graviditetstest hos kvinner i fertil alder innen 30 dager før behandlingsstart. Både menn og kvinner (i fertil alder) som er seksuelt aktive må bruke adekvat prevensjon under og i minst 6 måneder etter behandling.
  14. Pasient som er fullt informert, i stand til å overholde protokollen og som har signert det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med en annen malignitet som ikke er i remisjon på minst 2 år (unntatt in situ livmorhalskreft, basocellulær hudkreft);
  2. Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller med en TKI innen de foregående 4 ukene, eller planlagt i løpet av behandlingsperioden;
  3. Behandling med cytotoksisk kjemoterapi innen de foregående 4 ukene, eller planlagt i løpet av behandlingsperioden, eller manglende restitusjon etter uønskede hendelser på grunn av cytotoksisk kjemoterapi administrert mer enn 4 uker før studiestart;
  4. Tidligere systemisk terapi med radionuklider, inkludert strontium-89, samarium-153, rhenium-186, rhenium-188 eller radium-223;
  5. Pasienter med nært forestående eller etablert ryggmargskompresjon basert på kliniske funn og/eller MR og/eller umiddelbart behov for lokal strålebehandling;
  6. Pasienter med progressive viscerale metastaser i henhold til RECIST 1.1-kriterier vurdert ved CT-skanning og/eller symptomatiske hjernemetastaser innen 6 måneder før studiestart;
  7. Pasient allerede inkludert i andre kliniske studier;
  8. Gravide eller ammende kvinner;
  9. Fekal eller urin uhåndterlig inkontinens;
  10. Benmargsdysplasi, ukontrollert diabetes eller infeksjon, NYHA klasse III eller IV hjertelidelser, fekal inkontinens og symptomatisk tarmsykdom (som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Radium 223
Radium-223 (Xofigo®) vil bli levert i hetteglass som en bruksklar oppløsning for intravenøs administrering. Aktiviteten (administrert radioaktivitet) vil være 50 kBq/kg kroppsvekt, og flere behandlingsaktiviteter opp til 6 injeksjoner vil bli administrert med intervaller på 4 uker.
Andre navn:
  • Xofigo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metabolsk respons (PERCIST-kriterier)
Tidsramme: Vurdert 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223
Metabolsk respons i henhold til PERCIST-kriterier i opptil fem lesjoner på FDG PET/CT utført 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223
Vurdert 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerterespons (numerisk vurderingsskala)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
evaluert på en 0-til-10 numerisk vurderingsskala fullført av pasientene
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Delvis smerterespons (forbedring ≥30 % og <50 % smertescore)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Delvis smerterespons er definert som en forbedring ≥30 % og <50 % av de verste smertene sammenlignet med skåre ved baseline. Fullstendig smerterespons er definert som en forbedring ≥50 % av den verste smerteskåren sammenlignet med poengsum ved baseline
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
ECOG-ytelsesstatus
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Endringer i livskvalitet (QLQ-C30 og QLQ-BM22 spørreskjemaer)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
evaluert med spørreskjemaene QLQ-C30 og QLQ-BM22
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Tid til forekomst av første skjelettrelaterte hendelser
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
) bekreftet ved bildediagnostikk definert som: (i) lokal progresjon med indikasjon for lokal behandling som kirurgi, termoablasjon, sementinjeksjon, ekstern strålestråling, eller (ii) patologisk brudd, ryggmargskompresjon (iii) utseende av nye beinlesjoner.
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

18. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere