- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02390934
Effekten av Radium 223 i radioaktivt jod-ildfaste benmetastaser fra differensiert skjoldbruskkreft (RAD-THYR)
Enkelarms fase II-forsøk som evaluerer effektiviteten av Radium 223 i radioaktivt jod-ildfaste benmetastaser fra differensiert skjoldbruskkreft
Hensikten med denne fase II enarmsstudien er å evaluere effekten av Radium-223 ved behandling av beinlesjoner fra differensiert skjoldbruskkjertelkreft som er I-131-refraktær. Basert på resultatene fra fase III-studien ble protokollen ved bruk av en injeksjon av Radium-223-aktivitet på 50 kBq/kg b.w. gitt 6 ganger med 4 ukers mellomrom vil bli brukt. Sluttpunktet for denne studien vil være evaluering av Radium-223-effekten en måned etter 3 administreringer, dvs. 3 måneder etter den første injeksjonen. Hvis sykdomsprogresjon på det tidspunktet utelukkes, vil pasientene bli behandlet med 3 ytterligere injeksjoner for totalt 6 administreringer av Radium-223. Hovedresponskriteriet ved 3 og 6 måneder vil være den metabolske responsen på FDG PET/CT, men andre avbildningsteknikker vil også bli utført: aksial skjelett MR, 99mTc-HMDP beinskanning og FNa PET/CT. Aksial skjelett MR er referansen for bløtvevsstudier. 99mTc-HMDP beinskanning er det mest brukte og tilgjengelige rutineverktøyet for å oppdage benmetastaser hos kreftpasienter, men sensitiviteten hos pasienter med beinmetastaser fra kreft i skjoldbruskkjertelen er lav, fordi de fleste lesjoner er lytiske [23]. 18FNa PET/CT viser høyere sensitivitet enn 99mTc-HMDP beinskanning for å oppdage beinlesjoner hos kreftpasienter og er i stand til å oppdage mikrometastaser som ikke sees på beinskanning [24] [25]. Foreløpige resultater viser en viss interesse for å bruke dette sporstoffet for å evaluere den sklerotiske komponenten av benmetastaser fra kreft i skjoldbruskkjertelen [26]. Videre viser foreløpige data at FNa PET/CT kan være nyttig for å kvantifisere respons på Radium-223 ved prostatakreft. Hos bare fem pasienter evaluert med FNa PET/CT ved baseline, 6 uker og 12 uker etter 100 KBq/Kg Radium-223, viste semikvantitativ analyse av SUV max en sammenheng mellom PSA og SUV max nivånedgang hos 3 pasienter (-44 % , -31 %, -27 % mot henholdsvis -52 %, -75 og -49 %) [27].
Til slutt blir benmetastaser som er synlige på morfologisk avbildning (CT-skanning eller på RI) ofte underkastet lokale behandlingsmodaliteter, og dette kan indusere fibrose og rekalsifisering. Derfor vil allerede behandlede metastaser og ikke-behandlede metastaser bli studert separat som to separate undergrupper av mållesjoner.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Val De Marne
-
Villejuif, Val De Marne, Frankrike, 94805
- Gustave Roussy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilknyttet et trygderegime ;
- Pasienter med histologisk bekreftet differensiert skjoldbruskkreft (papillær, follikulær inkludert Hurthle-celle eller dårlig differensiert);
- Jodresistent sykdom definert ved fravær av radiojodopptak i minst én lesjon eller progresjon av sykdommen innen 14 måneder etter en behandling med radioaktivt jod (RAI) eller vedvarende sykdom etter administrering av en kumulativ aktivitet på 22GBq I 131 ;
- Alder ≥18 år;
- Eastern Cooperative Oncology Group resultatstatus 0-2;
- Forventet levealder lengre enn 3 måneder;
- Tilstedeværelse av minst én benmetastase synlig på CT-skanning eller aksial skjelett (AS) MR og som ikke krever akutt lokalbehandling;
- Tilstedeværelse av minst én benmetastase med opptak på FDG PET/CT;
- Tilstedeværelse av minst én benmetastase med økt opptak ved 99mTc HMDP beinscintigrafi eller FNa PET/CT
- Lav sannsynlighet for en indikasjon for systemisk behandling innen de neste 6 månedene, som definert ved fravær av fjernmetastaser i bløtvev eller ved tilstedeværelse av bare små (<1 cm) bløtvevsmetastaser, eller større (>1 cm) men stabile bløtvevsmetastaser vevsmetastaser innen 6 måneder før inkludering i denne protokollen;
- Tilstrekkelig hematologisk (nøytrofiler ≥1,5×109/L; blodplater ≥100×109/L; hemoglobin > 9g/dL), renal (kreatinin <1,5×øvre grense for normalområdet) og lever (total bilirubin < 1,5) institusjonell øvre normalgrense), aspartataminotransferase og alaninaminotransferase <2,5×øvre grense for normalområdet i fravær av levermetastaser eller <5×øvre grense for normalområde i tilfelle levermetastaser) funksjoner ;
- Pasienter som får bisfosfonater eller anti-RANK-ligand (Denosumab) er tillatt, men pasienter bør ha fått minst 2 administreringer før Radium-223-administrasjon og disse behandlingene vil fortsette under Radium-223-behandling;
- Blodnegativ graviditetstest hos kvinner i fertil alder innen 30 dager før behandlingsstart. Både menn og kvinner (i fertil alder) som er seksuelt aktive må bruke adekvat prevensjon under og i minst 6 måneder etter behandling.
- Pasient som er fullt informert, i stand til å overholde protokollen og som har signert det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en annen malignitet som ikke er i remisjon på minst 2 år (unntatt in situ livmorhalskreft, basocellulær hudkreft);
- Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller med en TKI innen de foregående 4 ukene, eller planlagt i løpet av behandlingsperioden;
- Behandling med cytotoksisk kjemoterapi innen de foregående 4 ukene, eller planlagt i løpet av behandlingsperioden, eller manglende restitusjon etter uønskede hendelser på grunn av cytotoksisk kjemoterapi administrert mer enn 4 uker før studiestart;
- Tidligere systemisk terapi med radionuklider, inkludert strontium-89, samarium-153, rhenium-186, rhenium-188 eller radium-223;
- Pasienter med nært forestående eller etablert ryggmargskompresjon basert på kliniske funn og/eller MR og/eller umiddelbart behov for lokal strålebehandling;
- Pasienter med progressive viscerale metastaser i henhold til RECIST 1.1-kriterier vurdert ved CT-skanning og/eller symptomatiske hjernemetastaser innen 6 måneder før studiestart;
- Pasient allerede inkludert i andre kliniske studier;
- Gravide eller ammende kvinner;
- Fekal eller urin uhåndterlig inkontinens;
- Benmargsdysplasi, ukontrollert diabetes eller infeksjon, NYHA klasse III eller IV hjertelidelser, fekal inkontinens og symptomatisk tarmsykdom (som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Radium 223
Radium-223 (Xofigo®) vil bli levert i hetteglass som en bruksklar oppløsning for intravenøs administrering.
Aktiviteten (administrert radioaktivitet) vil være 50 kBq/kg kroppsvekt, og flere behandlingsaktiviteter opp til 6 injeksjoner vil bli administrert med intervaller på 4 uker.
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolsk respons (PERCIST-kriterier)
Tidsramme: Vurdert 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223
|
Metabolsk respons i henhold til PERCIST-kriterier i opptil fem lesjoner på FDG PET/CT utført 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223
|
Vurdert 1 måned etter 3 månedlige injeksjoner av Radium 223
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerterespons (numerisk vurderingsskala)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
evaluert på en 0-til-10 numerisk vurderingsskala fullført av pasientene
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
|
Delvis smerterespons (forbedring ≥30 % og <50 % smertescore)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
Delvis smerterespons er definert som en forbedring ≥30 % og <50 % av de verste smertene sammenlignet med skåre ved baseline.
Fullstendig smerterespons er definert som en forbedring ≥50 % av den verste smerteskåren sammenlignet med poengsum ved baseline
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
|
ECOG-ytelsesstatus
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
|
|
Endringer i livskvalitet (QLQ-C30 og QLQ-BM22 spørreskjemaer)
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
evaluert med spørreskjemaene QLQ-C30 og QLQ-BM22
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
|
Tid til forekomst av første skjelettrelaterte hendelser
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
) bekreftet ved bildediagnostikk definert som: (i) lokal progresjon med indikasjon for lokal behandling som kirurgi, termoablasjon, sementinjeksjon, ekstern strålestråling, eller (ii) patologisk brudd, ryggmargskompresjon (iii) utseende av nye beinlesjoner.
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
Vurderes hver 30. dag etter den første Radium 223 i opptil 7 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2014-001070-34
- 2014/2110 (Annen identifikator: CSET number)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .