Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av immunogenisiteten og sikkerheten til en kvadrivalent influensavaksine (VAX2012Q) hos voksne 18-64 år

25. juni 2015 oppdatert av: VaxInnate Corporation

En fase II, multisenter, randomisert, dobbeltblind, aktiv komparatorkontrollert studie av immunogenisiteten og sikkerheten til VAX2012Q, en kvadrivalent influensavaksine hos friske voksne 18-64 år

Dette er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, aktiv komparatorkontrollert studie der opptil 450 friske voksne i alderen 18-64 år vil bli administrert enten ett av to dosenivåer av VAX2012Q eller en lisensiert kvadrivalent influensavaksine. Forsøkspersonene vil bli randomisert i forholdet 1:1:1.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, randomisert, dobbeltblind, aktiv komparatorkontrollert studie der opptil 450 friske voksne i alderen 18-64 år vil bli administrert enten VAX2012Q eller Fluzone. Fire hundre og femti (450) forsøkspersoner vil bli randomisert i forholdet 1:1:1 av enten 8 eller 12 mikrogram VAX2012Q dosenivåer eller til Fluzone® Quadrivalent vaksine.

Randomisering vil bli stratifisert for alder (18-49 og 50-64 år). Forsøkspersonene vil bli stratifisert etter to aldersgrupper (18-49 og 50-64) og randomisert i et 1:1:1-forhold til enten 8 eller 12 mcg VAX2012Q dosenivåer eller til Fluzone® Quadrivalent vaksine. 25-35 % av den totale studiepopulasjonen vil bli rekruttert til aldersgruppen 50-64 år.

Hovedmålet med studien er å evaluere serokonversjonsratene på dag 21 for begge dosenivåene av VAX2012Q.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

450

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Forente stater, 35802
        • Optimal Research
    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92108
        • Optimal Research
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Forente stater, 32934
        • Optimal Research
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61614
        • Optimal Research
    • Indiana
      • Mishawaka, Indiana, Forente stater, 46545
        • Optimal Research
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forente stater, 20850
        • Optimal Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner, 18-64 år.
  • Kvinner må være:

    1. Kirurgisk sterilisert
    2. Post menopausal:
  • 12 måneder med spontan amenoré eller
  • 6 måneder med spontan amenoré med serum follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer > 40 milli-internasjonale enheter (mIU)/ml eller
  • 6 uker postkirurgisk bilateral ooforektomi

    3. De i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest før behandling etterfulgt av en bekreftende uringraviditetstest umiddelbart før vaksinasjon og må godta å bruke en pålitelig prevensjonsform i minst 21 dager etter vaksinasjon, inkludert prevensjonsmidler, intrauterin enhet, dobbel barriere metode.

  • Ved god helse som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorievurderinger og den kliniske vurderingen til hovedetterforskeren.
  • Må signere informert samtykke som indikerer forståelse av formålet med og prosedyrer som kreves for studien og vilje til å delta.

Ekskluderingskriterier:

  • Innen 6 måneder før administrasjonen av studievaksinen, motta enhver lisensiert eller undersøkelsesvaksine.
  • Innen 30 dager før administrering av studievaksinen, motta ethvert forsøkslegemiddel.
  • Overdreven kronisk alkoholbruk de siste 5 årene.
  • Historie om narkotikamisbruk, annet enn rekreasjonsbruk av cannabis, i løpet av de siste 5 årene som kan påvirke forsøkspersonens deltakelse i studien.
  • Betydelig psykiatrisk sykdom i løpet av de siste 12 månedene som ville forstyrre studien.
  • En kronisk sykdom som ikke er medisinsk stabil, som får en samtidig behandling der medikamentdosen ikke har vært stabil i minst 3 måneder før immunisering eller har en annen tilstand som kan forstyrre studien.
  • Klinisk signifikante unormale leverfunksjonstester ved screening: alanintransaminase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) >2,5 øvre normalgrense (ULN).
  • Total bilirubin > 1,5 ULN hvis ALAT eller AST > ULN eller total bilirubin > 2 ULN med ALAT og AST innenfor normalområdet.
  • Kreatinin >1,7 mg/dL, Hemoglobin < 11 g/dL for kvinner; <12,5 g/dL for menn, hvite blodlegemer (WBC) <2500celler/mm3 eller > 15.000celler/mm3, blodplateantall <125.000celler/mm3
  • Positiv serologi for HBSAg, hepatitt C-virus (HCV) eller HIV
  • Har kreft eller har fått behandling for kreft innen tre år, unntatt in situ livmorhalskreft eller basal/plateepitelkarsinom i huden på annet enn vaksinasjonsstedet.
  • Enhver autoimmun sykdom.
  • For tiden mottar eller har en nylig historie med å motta (≤ seks måneder) enhver medisin eller terapeutisk modalitet som påvirker immunsystemet eller et medikament som er kjent for å være ofte assosiert med betydelig større organtoksisitet eller systemkortikosteroider (orale eller injiserbare).
  • Anamnese med alvorlig allergisk reaksjon etter tidligere vaksinasjoner eller overfølsomhet overfor en hvilken som helst sesongmessig influensavaksinekomponent.
  • Allergisk mot egg eller eggprodukter.
  • Historie om Guillain-Barré syndrom.
  • Mottak av blod eller blodprodukter 8 uker før vaksinasjon eller planlagt administrering i løpet av tre ukers studieperiode etter vaksinasjon
  • Donasjon av blod eller blodprodukter innen 4 uker før vaksinasjon eller i løpet av 4 ukers studieperiode etter vaksinasjon.
  • Akutt sykdom innen 72 timer før vaksinasjon.
  • En oral temperatur >100,4°F (38°C) på vaksinasjonsdagen
  • Kroppsmasseindeks >40.
  • Kjente blødningsforstyrrelser eller mottak av foreskrevne orale eller parenterale antikoagulantia.
  • Enhver annen tilstand eller omstendighet som, etter hovedetterforskerens oppfatning, utgjør en uakseptabel risiko for deltakelse i studien eller kan forstyrre studieevalueringer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vaksine Dose Gruppe 8 mcg dose
VAX2012Q, 8 mcg dose
Rekombinant influensa hemagglutinin (HA) vaksine som består av to influensa A subtyper og to influensa B linjer
Andre navn:
  • RIV4
  • Quadrivalent rekombinant hemagglutinin influensavaksine
Eksperimentell: Vaksine Dose Gruppe 12 mcg dose
VAX2012Q, 12 mcg dose
Rekombinant influensa hemagglutinin (HA) vaksine som består av to influensa A subtyper og to influensa B linjer
Andre navn:
  • RIV4
  • Quadrivalent rekombinant hemagglutinin influensavaksine
Aktiv komparator: Kontroll
Fluzon Quadrivalent vaksine
Fluzon Quadrivalent (influensavaksine)
Andre navn:
  • IIV4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serokonverteringsrater til de 4 komponentene i VAX2012Q
Tidsramme: Til og med dag 21
Immunrespons på vaksinen vil bli målt i sera ved hjelp av hemagglutinasjonshemming (HAI) assay.
Til og med dag 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet etter vaksinasjon vurdert av bivirkninger (AE)
Tidsramme: Til og med dag 21
Vitale tegn, laboratorietestresultater og smertestillende og febernedsettende bruk for å behandle symptomer som oppstår etter vaksinasjon vil bli samlet inn.
Til og med dag 21
Immunogenisitet av de to dosenivåene av VAX2012Q og Fluzone Quadrivalent
Tidsramme: Til og med dag 21
Immunrespons på vaksinene vil bli målt i sera ved HAI-analyse.
Til og med dag 21
C-reaktive proteinnivåer
Tidsramme: Gjennom dag 7
Mål C-reaktive proteinnivåer.
Gjennom dag 7
Langtidssikkerhet etter vaksinasjon vurdert av klinisk signifikante bivirkninger
Tidsramme: Etter dag 21 gjennom ett år
inkludert alvorlige uønskede hendelser, uønskede hendelser av spesiell interesse og nyoppståtte kroniske sykdommer, vil bli samlet inn.
Etter dag 21 gjennom ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Varighet av immunitet
Tidsramme: Gjennom dag 90
Immunresponser vil bli målt i sera ved HAI-analyse.
Gjennom dag 90
Bredde av immunitet
Tidsramme: Gjennom dag 90
Immunrespons på influensavirusstammer som ikke finnes i vaksinene vil bli målt i sera ved HAI-analyse.
Gjennom dag 90

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Stephen J. Haworth, MD, VaxInnate Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på VAX2012Q

Abonnere