Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ulike trening (aerobic, motstand eller blandet) fysiske programmer som påvirker fysiologiske responser (TRENING2014) (TRAINING2014)

10. juni 2015 oppdatert av: Casimiro Javierre, University of Barcelona

Kardiovaskulær og kardiorespiratorisk kobling etter ulike typer trening og avtrening

Bakgrunn. Den kardiovaskulære og kardiorespiratoriske koblingen (CVCRC), med fokus på å gjenkjenne synergiene til standard eller modifisert fysiologi som fremmer sunnhet. Etterforskerne tar sikte på å studere effekten av ulike treningsmodaliteter og avtrening på CVCRC.

Metoder. 32 unge menn ble fordelt i fire randomiserte treningsgrupper: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic pluss motstand (AT+RT) og kontroll (C). De ble testet før, etter treningen (6 uker) og etter avtreningen (3 uker) gjennom en gradert maksimal test. En hovedkomponent (PC) analyse av tidsserien av utvalgte kardiovaskulære og kardiorespiratoriske variabler ble utført for å evaluere CVCRC. PC1-kongruenskoeffisienten i de 3 eksperimentelle betingelsene (før, etter trening og etter avtrening) ble beregnet for hver gruppe.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiet av kardiovaskulær og kardiorespiratorisk kobling (CVRC) er et hett tema i medisinsk litteratur fokusert på å gjenkjenne synergiene som er tilstede i sunn fysiologi [7, 8]. Flere effekter som aldring [9], sykdommer [8] eller mentale tilstandsintervensjoner [10] på kardiorespiratorisk kobling har blitt undersøkt, men selv om den potensielle interessen er, er det ingen studier på effekten av treningsprogrammer og avtrening.

To hovedtyper treningsprogrammer (aerobic-AT og motstand-RT) har blitt mye undersøkt av deres viktige og forskjellige fysiologiske effekter [11]. Kombinasjonen (AT+RT) har nylig blitt anbefalt med helseformål for omfattende befolkningstyper [12-14].

De fysiologiske effektene av aerobe treningsprogrammer har tradisjonelt blitt evaluert gjennom kardiorespiratorisk reserve og påvisning av maksimale eller terskelsubsystemvariabler [1]. Som et komplekst adaptivt system (CAS) fungerer den menneskelige organismen som en udelelig og integrert helhet som ikke kan reduseres til summen av undersystemets funksjoner [2]. I dette CAS er de kardiovaskulære og kardiorespiratoriske subsystemene avhengige av hverandre og samhandler på en dynamisk og ikke-lineær måte, dvs. ikke-proporsjonal, som må tilnærmes gjennom ikke-lineære modeller [3], studiet av tidsserier og komplekse systemer (CS) metodologier [4 ]. Når CAS går inn i hver ny situasjon med et eksisterende sett med evner [5] og utveksler kontinuerlig informasjon med omgivelsene deres, er hennes/hans oppførsel unik og uventet på kort sikt (uker, måneder) [6], den vanlige varigheten av vanlige treningsprogrammer .

For å studere koblingene og koordineringen mellom flere variabler i CAS, foreslår CS-tilnærminger deteksjon av de såkalte ordensparametrene, kollektive eller koordinative variabler, fordi de fanger opp rekkefølgen eller koordineringen av systemet [3, 15]. Hovedkomponentanalysen (PC) er en vanlig statistisk teknikk som har blitt brukt til å gjenkjenne slike koordinative variabler i et stort område av biologiske forskningsfelt som: motorisk kontroll [16], hjernedynamikk [17], DNA-replikasjon [18] eller protein bretting [19]. PC-analysen reduserer datadimensjonen til høyt koblede systemer som trekker ut det minste antallet komponenter som står for mesteparten av variasjonen i de originale multivariate dataene og oppsummerer dem med lite tap av informasjon. PC-er trekkes ut i avtagende betydningsrekkefølge slik at den første PC-en står for så mye av variasjonen som mulig og hver påfølgende komponent står for litt mindre [20]. Antall PC-er gjenspeiler dimensjonaliteten til systemet, og er en reduksjon av antall PC-er som indikerer en hovedkobling (mindre dimensjoner) og omvendt. Antall PC-er endres når systemet får en ikke-lineær endring, dvs. en kvalitativ eller koordinativ rekonfigurering. PC-teknikken brukt på kinematiske variabler har blitt brukt med hell for å studere effekten av motoriske læringsprosesser [16], men har ennå ikke blitt brukt for å studere treningseffekter på fysiologiske variabler.

Målet med denne forskningen var å undersøke dimensjonsendringene til CVCRC før og etter en periode på 6 uker med ulike treningsmodaliteter (AT, RT og AT+RT) og 3 uker etter avtrening hos friske unge menn.

Materiale og metoder Deltakere. For å bestemme prøvestørrelsen ble det utført en effektanalyse. Ved å bruke en effektstørrelse på d = 0,80, alfa < 0,05, effekt (1 - beta) = 0,95, med tre gjentatte vinduer estimerte vi en prøvestørrelse = 32 [21]. 32 friske fysisk aktive menn, kroppsøvingsstudenter (alder 21,2 ± 2,4 år, høyde 177,1 ± 0,66 cm, gjennomsnittlig kroppsmasse 71,0 ± 5,1 kg og gjennomsnittlig kroppsmasseindeks 22,6 ± 1,7 kg·m-2) uten idrettsspesialisering, men engasjert i et bredt spekter av aerobe aktiviteter minst tre ganger i uken meldte seg frivillig til å delta i denne studien. Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).

Fremgangsmåte. Deltakerne fylte ut et standard medisinsk spørreskjema for å bekrefte sin sunne status og signerte et informert samtykkeskjema. Alle eksperimentelle prosedyrer ble godkjent av den lokale bio-etiske komiteen og ble utført i samsvar med de etiske retningslinjene fastsatt i Helsinki-erklæringen. Etter baseline kardiorespiratoriske tester og maksimal styrke- og krafttester (se nedenfor) fulgte de 3 ganger i uken det tildelte spesifikke treningsprogrammet:

  1. AT-gruppe (n = 8): de tråkket 60 minutter ved 60 % av deres individuelle maksimale arbeidsbelastning (60 % Wmax). Denne arbeidsmengden ble økt med 5 % ukentlig med mindre deltakeren ikke klarte å holde tempoet gjennom hele økten. Hjertefrekvensen ble overvåket under alle øktene.
  2. RT-gruppe (n = 8): de utførte to ganger en 30 min styrkekrets[14]. Førti prosent av 1RM for overkroppen (dvs. knebøy, brystpress, skulderpress, tricepsextension, biceps curl, nedtrekk [øvre rygg]), og 60 % for underkroppen (quadricepsextension, benpress, ben krøller [hamstrings] og leggheving) ble brukt som startvekter. De tillot deltakerne maksimalt 12 repetisjoner som inkluderte en langsom kontrollert bevegelse (2s opp og 4s ned). Hviletiden mellom øvelsene var 2 min. Arbeidsbelastningen ble justert ukentlig, og motstanden ble økt etter behov (vanligvis 5 til 10 %) hvis deltakeren var i stand til å løfte vekten komfortabelt (dvs. mer enn 12 repetisjoner).
  3. AT+RT-gruppe (n = 8): de tråkket ved 60 % Wmax i løpet av 30 minutter og utførte en gang styrkekretsen (som R-gruppe).
  4. C-gruppe (n = 8): fortsatte med sine vanlige aktiviteter, uten noen spesiell trening.

Kardiorespiratorisk testing. Den inkrementelle sykkeltesten (Excalibur, Lode, Groningen, Nederland) startet ved 0W og arbeidsbelastningen økte med 20W/min inntil utmattelsesdeltakere ikke kunne holde den foreskrevne sykkelfrekvensen på 70rpm i mer enn 5 sekunder på rad. Alle testene ble utført i et godt ventilert laboratorium; romtemperaturen var 23ºC og den relative luftfuktigheten 48 %, med variasjoner på ikke mer enn 1ºC i temperatur og 10 % i relativ fuktighet. Under testen pustet forsøkspersonene gjennom en ventil (Hans Rudolph 2700, Kansas City, MO, USA) og respiratorisk gassutveksling ble bestemt ved bruk av et automatisert åpent kretssystem (Metasys, Brainware, La Valette, Frankrike). Oksygen- og CO2-innhold og luftstrømhastighet ble registrert pust for pust. Før hvert forsøk ble systemet kalibrert med en blanding av O2 og CO2 med kjent sammensetning (O2 15 %, CO2 5 %, N2 balansert) (Carburos Metálicos, Barcelona, ​​Spania) og med omgivelsesluft. Hemodynamisk informasjon om deltakerne ble bestemt med ikke-invasiv fingermansjettteknologi (Nexfin, BMEYE Amsterdam, Nederland). Nexfin-enheten gir kontinuerlig blodtrykksovervåking (BP) fra den resulterende pulstrykkbølgeformen, og beregner: systolisk og diastolisk blodtrykk (SBP og DBP). Deltakerne ble koblet sammen ved å vikle en oppblåsbar mansjett rundt den midterste falanxen på fingeren. Fingerarterien som pulserer er 'fiksert' til et konstant volum ved påføring av en ekvivalent endring i trykk mot blodtrykket som resulterer i en bølgeform av trykket (klemmevolummetoden). Elektrokardiogram (EKG) ble kontinuerlig overvåket (DMS Systems, DMS-BTT trådløs Bluetooth EKG-sender og mottaker, programvare DMS versjon 4.0, Beijing, Kina). Testene ble utført minst 3 timer etter et lett måltid og deltakerne ble bedt om å ikke utføre noen kraftig fysisk aktivitet i 72 timer før testing. Deltakerne gjentok denne testen etter 6 ukers trening og etter 3 ukers avtrening.

Maksimal styrke og krafttesting. Maksimal styrke og maksimal kraft av henholdsvis øvre og nedre lemmer ble målt (Musclelab Power System, Porsgruun, Norge) hos hver deltaker. Estimert 1 RM-brystpress og 1RM-squat basert på submaksimale belastninger ble beregnet. I brystpressøvelsen startet belastningen med 25 kg, og fortsatte med 35 kg, 45 kg, 55 kg, 65 kg osv. og i knebøy startet de med 45 kg og fortsatte med 65 kg, 85 kg, 105 kg osv. til de ikke kunne utføre 1 repetisjon. Basert på disse resultatene ble maksimal 1RM registrert og kraft/hastighet-forholdsgrafen ble plottet for å bestemme maksimal effekt.

Alle treningstester ble utført minst 3 timer etter et lett måltid, og deltakerne ble bedt om å ikke utføre noen kraftig fysisk aktivitet i 72 timer før testing. Deltakerne gjentok disse testene etter 6 ukers trening og etter 3 ukers avtrening.

Dataanalyse Følgende maksimalverdier for ytelse og kardiorespiratoriske variabler ble registrert under testene: maksimal syklingsbelastning (Wmax), maksimalt oksygenopptak (VO2 max), maksimal ekspirasjonsventilasjon per minutt (VE max), maksimal hjertefrekvens (HR max), maksimal 1RM-knebøy og maksimal 1RM-bryst. Gruppemiddelverdiene i de forskjellige forholdene ble sammenlignet med den ikke-parametriske Friedman.

En PC-analyse av tidsserien for følgende utvalgte kardiorespiratoriske variabler: utløpt brøkdel av O2 (FeO2), utløpt brøkdel av CO2 (FeCO2), ventilasjon (VE), systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP) og hjerte rate (HR) ble utført for å få informasjon om CVCRC hos hver deltaker. Medianen av PC1-kongruenskoeffisient ble oppnådd i hver gruppe og tilstand (før, etter trening og avtrening). Nullhypotesen om en konstant PC-kongruensmedian over kontrollgruppen og treningsgruppene ble testet gjennom ikke-parametrisk Kruskal-Wallis. Mann Whitney U matchede par testanalyse ble også utført for å vurdere statistisk signifikante forskjeller mellom hvert par forskjellige tilstander. Effektstørrelser (Cohens d) ble beregnet for å demonstrere størrelsen på standardiserte medianforskjeller der effektene nådde p < 0,05 nivå.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne fysisk aktive menn
  • kroppsøvingsstudenter
  • signerte et informert samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • Nei bekrefte deres sunne status
  • No signerte et informert samtykkeskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trene motstand
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).
Eksperimentell: Trening aerobic
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).
Eksperimentell: Trening motstand+aerobic
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).
Etter baseline-testene ble de fordelt i fire randomiserte grupper for de 6 ukene med trening: aerobic (AT), motstand (RT), aerobic+resistens (AT+RT) og kontroll (C).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær og kardiorespiratorisk kobling ved hovedkomponentanalyse (PC).
Tidsramme: 3 måneder

En PC-analyse av tidsserien for følgende utvalgte kardiorespiratoriske variabler: utløpt brøkdel av O2 (FeO2), utløpt brøkdel av CO2 (FeCO2), ventilasjon (VE), systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP) og hjerte rate (HR) utføres for å få informasjon om CVCRC hos hver deltaker.

(Principal component (PC) analyse er en vanlig statistisk teknikk som har blitt brukt for å gjenkjenne slike koordinative variabler)

Medianen for PC1-kongruenskoeffisient ble oppnådd i hver gruppe og tilstand (før, etter trening og avtrening) for å evaluere dimensjonsendringene til CVCRC før og etter en periode på 6 uker med forskjellige treningsmodaliteter (AT, RT og AT+RT) ) og 3 uker etter avtrening hos friske unge menn.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • U.Barcelona

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helseatferd

Kliniske studier på Trene motstand

Abonnere