Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sirkulasjonsnivåer av irisin som svar på kronisk motstandstrening

19. oktober 2015 oppdatert av: Texas Tech University
Studer reaksjonene til sirkulatorisk irisin på kronisk høyintensitetstrening

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Hensikten med denne studien er å studere de sirkulerende nivåene av irisin som respons på kronisk høyintensiv motstandstrening hos en gruppe friske unge voksne.

Utvalg: Utvalget vil bestå av 44 voksne menn og kvinner ulønnede frivillige mellom 18 og 30 år.

Vurderinger før screening:

Informert samtykke, PAR-Q, medisinsk historie og treningshistorie vil bli brukt til å bestemme helsestatus og tidligere treningserfaring. Menstruasjonslogg vil være nødvendig for kvinnelige deltakere.

Vurderinger før intervensjon:

  • Antropometriske mål og kroppssammensetning: Høyde, triceps, lår- og legghudfolder, biceps, lår, hofte, midje og leggomkrets vil bli målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil bli utført for å oppnå kroppssammensetning.
  • Hjerte- og lunge- og styrkekondisjonstesting. Hjerte- og lungekondisjon vil bli bestemt ved testing av maksimalt oksygenopptak. En maksimal repetisjon (1-RM) vil bli brukt for å vurdere muskelkondisjonen.
  • Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå i 7 dager vil bli samlet inn.
  • Tilvenning. Deltakeren vil bli instruert i muskelkondisjoneringsteknikkene som brukes til styrketrening slik at teknikkene kan mestres. Skalaen for oppfattet anstrengelse (RPE) vil også bli brukt for å bli kjent under disse øktene.

Intervensjon: Intervensjonen vil vare i 3 uker med en frekvens på 3 treningsøkter per uke. Vi vil samle blodprøvenivåer på økt 1 (i begynnelsen av uke 1), økt 3 (ved slutten av uke 1), på økt 6 (i slutten av uke 2) og økt 9 (i slutten av uke 3) ). Blodprøver vil skje i begynnelsen av hver økt som evalueres (pre-sesjon), ved 45-minutter under hver økt og umiddelbart etter hver økt (post-sesjon).

Øktene vil bestå av en sirkeltrening med 3 sett med 7 øvelser med fokus på store muskelgrupper. Ti repetisjoner på hver krets med 70 % av maksimal kapasitet vil bli utført.

Under intervensjonen:

- Blodrelaterte variabler. Baseline glukose, laktat og hematokrit vil bli innhentet fra alle deltakere før intervensjon. Laktat og hematokrit vil bli oppnådd før intervensjon og etter intervensjon, og innen 1 min etter treningsøkt på økt 1, 3, 6 og 9.

Irisin vil bli tatt fra blodprøver ved baseline, under og etter treningsøktene 1, 3, 6 og 9. Irisin vil bli målt via en kommersiell enzymkoblet immunosorbentanalyse.

- Kostholdskontroller. Hver deltaker vil fylle ut Spørreskjemaet om matpreferanse. I tillegg vil den automatiske selvadministrerte 24-timers tilbakekallingen (ASA24) bli samlet inn for dagene før økt 1, 3, 6 og 9.

Vurderinger etter intervensjon:

  • Antropometriske mål og kroppssammensetning: Høyde, triceps, lår- og legghudfolder, biceps, lår, hofte, midje og leggomkrets vil bli målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil bli utført for å oppnå kroppssammensetning.
  • Karidorespiratorisk kapasitet bestemt ved testing av maksimalt oksygenopptak. En maksimal repetisjon (1-RM) vil bli brukt for å vurdere muskelkondisjonen.
  • Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå i 7 dager vil bli samlet inn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forente stater, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kjente helseproblemer som kardiovaskulær, lunge- eller metabolsk sykdom vil bli ekskludert.
  • Gravide kvinner.
  • Alle voksne som blir funnet å ta medisiner som påvirker endokrin eller kardiovaskulær funksjon vil også bli ekskludert fra studien.
  • Individer funnet å være mindre enn 110 pounds.
  • Deltakere som trener mer enn tre ganger per uke eller styrketrener mer enn to ganger per uke.
  • Personer som har dårlig venetilgang eller har uttrykt frykt for nåler eller å få tatt blod vil også bli ekskludert.
  • Sigarettrøyking (nåværende eller de som har sluttet i løpet av de siste 6 månedene
  • Hypertensjon
  • Overvektig og overvektig
  • Pre-diabetikere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Innblanding

Den akutte intervensjonen vil bestå av 1 økt med trening etter programmet:

Motstandstreningsøvelser. Hver deltaker i intervensjonsgruppen vil utføre motstandstreningsøvelser i form av en krets. Kretsen vil bestå av 10 repetisjoner per øvelse på 7 øvelser: benpress, bøyd rad, benkpress, knebøy, dumbbell jump knebøy med hevninger, markløft og vektet abdominal crunches, med ca. 30 sek hvile mellom hver øvelse (basert på estimert tid som trengs for å flytte fra en posisjon til den neste). Innledende intensitet 6-7 av RPE og avslutter settet ved 9-10. Hver deltaker vil bevege seg gjennom kretsen 3 ganger, med 2 til 3 minutters hvile mellom hver runde.

Kronisk motstandstrening med høy intensitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i serum irisinnivåer
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Baseline og 3 uker
Laktatnivåer i blodet
Tidsramme: 3 uker
Treningsintensitet på øktene 1, 3, 6 og 9
3 uker
Endringer i fysisk form målt ved 1RM (repetisjon maksimum) og Cardio-respiratorisk maksimal testing
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Baseline og 3 uker
Endringer i vurdering av kroppssammensetning: DEXA og antropometri
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Baseline og 3 uker
Endringer i blodsukkernivået
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Baseline og 3 uker
Endringer i hematokritkonsentrasjon
Tidsramme: Baseline og 3 uker
Baseline og 3 uker
Kostholdsvurdering: 24 timers tilbakekalling og matpreferanseskjema
Tidsramme: 3 uker
3 uker
Vurdering av fysisk aktivitet: akselerometri
Tidsramme: 3 uker
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

18. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 504792B

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Trening

Abonnere