- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02475473
Sirkulasjonsnivåer av irisin som svar på kronisk motstandstrening
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mål: Hensikten med denne studien er å studere de sirkulerende nivåene av irisin som respons på kronisk høyintensiv motstandstrening hos en gruppe friske unge voksne.
Utvalg: Utvalget vil bestå av 44 voksne menn og kvinner ulønnede frivillige mellom 18 og 30 år.
Vurderinger før screening:
Informert samtykke, PAR-Q, medisinsk historie og treningshistorie vil bli brukt til å bestemme helsestatus og tidligere treningserfaring. Menstruasjonslogg vil være nødvendig for kvinnelige deltakere.
Vurderinger før intervensjon:
- Antropometriske mål og kroppssammensetning: Høyde, triceps, lår- og legghudfolder, biceps, lår, hofte, midje og leggomkrets vil bli målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil bli utført for å oppnå kroppssammensetning.
- Hjerte- og lunge- og styrkekondisjonstesting. Hjerte- og lungekondisjon vil bli bestemt ved testing av maksimalt oksygenopptak. En maksimal repetisjon (1-RM) vil bli brukt for å vurdere muskelkondisjonen.
- Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå i 7 dager vil bli samlet inn.
- Tilvenning. Deltakeren vil bli instruert i muskelkondisjoneringsteknikkene som brukes til styrketrening slik at teknikkene kan mestres. Skalaen for oppfattet anstrengelse (RPE) vil også bli brukt for å bli kjent under disse øktene.
Intervensjon: Intervensjonen vil vare i 3 uker med en frekvens på 3 treningsøkter per uke. Vi vil samle blodprøvenivåer på økt 1 (i begynnelsen av uke 1), økt 3 (ved slutten av uke 1), på økt 6 (i slutten av uke 2) og økt 9 (i slutten av uke 3) ). Blodprøver vil skje i begynnelsen av hver økt som evalueres (pre-sesjon), ved 45-minutter under hver økt og umiddelbart etter hver økt (post-sesjon).
Øktene vil bestå av en sirkeltrening med 3 sett med 7 øvelser med fokus på store muskelgrupper. Ti repetisjoner på hver krets med 70 % av maksimal kapasitet vil bli utført.
Under intervensjonen:
- Blodrelaterte variabler. Baseline glukose, laktat og hematokrit vil bli innhentet fra alle deltakere før intervensjon. Laktat og hematokrit vil bli oppnådd før intervensjon og etter intervensjon, og innen 1 min etter treningsøkt på økt 1, 3, 6 og 9.
Irisin vil bli tatt fra blodprøver ved baseline, under og etter treningsøktene 1, 3, 6 og 9. Irisin vil bli målt via en kommersiell enzymkoblet immunosorbentanalyse.
- Kostholdskontroller. Hver deltaker vil fylle ut Spørreskjemaet om matpreferanse. I tillegg vil den automatiske selvadministrerte 24-timers tilbakekallingen (ASA24) bli samlet inn for dagene før økt 1, 3, 6 og 9.
Vurderinger etter intervensjon:
- Antropometriske mål og kroppssammensetning: Høyde, triceps, lår- og legghudfolder, biceps, lår, hofte, midje og leggomkrets vil bli målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil bli utført for å oppnå kroppssammensetning.
- Karidorespiratorisk kapasitet bestemt ved testing av maksimalt oksygenopptak. En maksimal repetisjon (1-RM) vil bli brukt for å vurdere muskelkondisjonen.
- Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå i 7 dager vil bli samlet inn.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Forente stater, 79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Kjente helseproblemer som kardiovaskulær, lunge- eller metabolsk sykdom vil bli ekskludert.
- Gravide kvinner.
- Alle voksne som blir funnet å ta medisiner som påvirker endokrin eller kardiovaskulær funksjon vil også bli ekskludert fra studien.
- Individer funnet å være mindre enn 110 pounds.
- Deltakere som trener mer enn tre ganger per uke eller styrketrener mer enn to ganger per uke.
- Personer som har dårlig venetilgang eller har uttrykt frykt for nåler eller å få tatt blod vil også bli ekskludert.
- Sigarettrøyking (nåværende eller de som har sluttet i løpet av de siste 6 månedene
- Hypertensjon
- Overvektig og overvektig
- Pre-diabetikere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Den akutte intervensjonen vil bestå av 1 økt med trening etter programmet: Motstandstreningsøvelser. Hver deltaker i intervensjonsgruppen vil utføre motstandstreningsøvelser i form av en krets. Kretsen vil bestå av 10 repetisjoner per øvelse på 7 øvelser: benpress, bøyd rad, benkpress, knebøy, dumbbell jump knebøy med hevninger, markløft og vektet abdominal crunches, med ca. 30 sek hvile mellom hver øvelse (basert på estimert tid som trengs for å flytte fra en posisjon til den neste). Innledende intensitet 6-7 av RPE og avslutter settet ved 9-10. Hver deltaker vil bevege seg gjennom kretsen 3 ganger, med 2 til 3 minutters hvile mellom hver runde. |
Kronisk motstandstrening med høy intensitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i serum irisinnivåer
Tidsramme: Baseline og 3 uker
|
Baseline og 3 uker
|
|
|
Laktatnivåer i blodet
Tidsramme: 3 uker
|
Treningsintensitet på øktene 1, 3, 6 og 9
|
3 uker
|
|
Endringer i fysisk form målt ved 1RM (repetisjon maksimum) og Cardio-respiratorisk maksimal testing
Tidsramme: Baseline og 3 uker
|
Baseline og 3 uker
|
|
|
Endringer i vurdering av kroppssammensetning: DEXA og antropometri
Tidsramme: Baseline og 3 uker
|
Baseline og 3 uker
|
|
|
Endringer i blodsukkernivået
Tidsramme: Baseline og 3 uker
|
Baseline og 3 uker
|
|
|
Endringer i hematokritkonsentrasjon
Tidsramme: Baseline og 3 uker
|
Baseline og 3 uker
|
|
|
Kostholdsvurdering: 24 timers tilbakekalling og matpreferanseskjema
Tidsramme: 3 uker
|
3 uker
|
|
|
Vurdering av fysisk aktivitet: akselerometri
Tidsramme: 3 uker
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 504792B
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
Hasselt UniversityRekrutteringMultippel sklerose | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetBelgia, Italia, Spania
Kliniske studier på Trening
-
University of BeykentMaltepe UniversityHar ikke rekruttert ennåBærekraft | Klima forandringer | Helsepersonell
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForente stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
The University of Texas at DallasUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Congressionally Directed...Fullført
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Elif KabasakalRekrutteringBronkiektasi | Funksjonell inspiratorisk muskeltreningTyrkia (Türkiye)
-
Senem DumanFullførtFørste års studenterTyrkia (Türkiye)
-
University Hospital, BrestRekruttering