慢性レジスタンストレーニングに応じたイリシンの循環レベル
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究の目的は、健康な若者のグループにおける慢性的な高強度のレジスタンストレーニングに応じたイリシンの循環レベルを研究することです。
サンプル: サンプルは、18 歳から 30 歳までの成人男女の無給ボランティア 44 人で構成されます。
事前スクリーニング評価:
インフォームドコンセント、PAR-Q、病歴、運動歴は、健康状態と以前の運動経験を判断するために使用されます。 女性の場合は月経周期の記録が必要となります。
介入前の評価:
- 人体測定と体組成: 身長、上腕三頭筋、太ももとふくらはぎの皮下脂肪、上腕二頭筋、太もも、ヒップ、ウエスト、ふくらはぎの周囲が測定されます。 体組成を得るためにデュアルエネルギー X 線吸収測定 (DEXA) が実行されます。
- 心肺機能および筋力フィットネステスト。 心肺機能の健康状態は、最大酸素摂取量検査によって判定されます。 1 回の最大反復 (1-RM) を使用して筋力のフィットネスを評価します。
- 自発的身体活動: 7 日間の毎日の活動レベルが収集されます。
- 慣れ親しむ。 参加者は筋力トレーニングに使用される筋コンディショニング技術を指導され、技術を習得できるようになります。 知覚運動量 (RPE) スケールも、これらのセッション中に習熟するために使用されます。
介入: 介入は 3 週間続き、週に 3 回のトレーニング セッションが行われます。 セッション 1 (第 1 週の初め)、セッション 3 (第 1 週の終わり)、セッション 6 (第 2 週の終わり)、およびセッション 9 (第 3 週の終わり) で血液サンプルのレベルを収集します。 ）。 採血は、評価される各セッションの開始時 (セッション前)、各セッション中の 45 分の時点、および各セッションの直後 (セッション後) に行われます。
セッションは、主要な筋肉群に焦点を当てた 7 つのエクササイズを 3 セット行うサーキット トレーニングで構成されます。 各回路で最大容量の 70% で 10 回の繰り返しが実行されます。
介入中:
- 血液関連の変数。 ベースラインのグルコース、乳酸塩、およびヘマトクリットは、介入前にすべての参加者から取得されます。 乳酸値とヘマトクリット値は、セッション 1、3、6、9 の介入前と介入後、およびワークアウト後 1 分以内に取得されます。
イリシンは、ベースライン、トレーニングセッション 1、3、6、9 の最中および後に血液サンプルから取得されます。イリシンは、市販の酵素結合免疫吸着アッセイによって測定されます。
- 食事管理。 各参加者は食品の好みに関するアンケートに回答します。 さらに、自動自己管理型 24 時間リコール (ASA24) は、セッション 1、3、6、および 9 の前の日に収集されます。
介入後の評価:
- 人体測定と体組成: 身長、上腕三頭筋、太ももとふくらはぎの皮下脂肪、上腕二頭筋、太もも、ヒップ、ウエスト、ふくらはぎの周囲が測定されます。 体組成を得るためにデュアルエネルギー X 線吸収測定 (DEXA) が実行されます。
- 心肺呼吸能力は、最大酸素摂取量テストによって決定されます。 1 回の最大反復 (1-RM) を使用して筋力のフィットネスを評価します。
- 自発的身体活動: 7 日間の毎日の活動レベルが収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Lubbock、Texas、アメリカ、79423
- Exercise and Sport Sciences Building
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
除外基準:
- 心血管疾患、肺疾患、代謝性疾患などの既知の健康上の問題は除外されます。
- 妊娠中の女性。
- 内分泌機能や心血管機能に影響を与える薬を服用していることが判明した成人も研究から除外されます。
- 体重が110ポンド未満であることが判明した個体。
- 週に 3 回以上運動するか、週に 2 回以上筋力トレーニングを行う参加者。
- 静脈へのアクセスが悪い人、針や採血に恐怖を表明した人も除外されます。
- タバコを吸っている人（現在喫煙している人、または過去6か月以内に禁煙した人）
- 高血圧
- 太りすぎと肥満
- 前糖尿病患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：介入
緊急介入は、プログラムに続く 1 セッションのトレーニングで構成されます。 レジスタンストレーニング演習。 介入グループの各参加者は、サーキットの形式でレジスタンス トレーニング演習を実行します。 サーキットは、レッグプレス、ベントオーバーロー、ベンチプレス、スクワット、レイズを伴うダンベルジャンプスクワット、デッドリフト、加重腹部クランチの 7 つのエクササイズを 10 回繰り返し、各エクササイズの間に約 30 秒の休憩を挟んで構成されます。 (ある位置から次の位置に移動するのに必要な推定時間に基づきます)。 RPEの初期強度は6〜7で、セットは9〜10で終了します。 各参加者はサーキットを 3 回移動し、各ラウンドの間に 2 ～ 3 分の休憩を挟みます。 |
慢性的な高強度のレジスタンストレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清イリシンレベルの変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ベースラインと 3 週間
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血中乳酸濃度
時間枠：3週間
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セッション 1、3、6、9 の運動強度
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3週間
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1RM（反復最大値）および心肺最大値テストで測定した体力レベルの変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ベースラインと 3 週間
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体組成評価の変化: DEXA と身体測定
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ベースラインと 3 週間
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血糖値の変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ベースラインと 3 週間
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ヘマトクリット濃度の変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ベースラインと 3 週間
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食事の評価: 24 時間のリコールと食品の好みのアンケート
時間枠：3週間
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3週間
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身体活動評価: 加速度計
時間枠：3週間
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3週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Maria Fernandez del Valle, PhD、Texas Tech University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 504792B
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
運動トレーニングの臨床試験
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National Taiwan Normal University完了
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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