Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedsomloopniveaus van irisine als reactie op chronische weerstandstraining

19 oktober 2015 bijgewerkt door: Texas Tech University
Bestudeer de reacties van circulatoire irisin op chronische weerstandstraining met hoge intensiteit

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Het doel van deze studie is het bestuderen van de circulerende niveaus van irisine als reactie op chronische weerstandstraining met hoge intensiteit bij een groep gezonde jonge volwassenen.

Steekproef: De steekproef zal bestaan ​​uit 44 volwassen mannelijke en vrouwelijke onbetaalde vrijwilligers tussen de 18 en 30 jaar.

Pre-screeningsbeoordelingen:

Geïnformeerde toestemming, PAR-Q, medische geschiedenis en inspanningsgeschiedenis zullen worden gebruikt om de gezondheidsstatus en eerdere trainingservaring te bepalen. Menstruatiecycluslogboek is vereist voor vrouwelijke deelnemers.

Pre-interventie beoordelingen:

  • Antropometrische metingen en lichaamssamenstelling: lengte, triceps, dij- en kuitplooien, biceps, dij-, heup-, taille- en kuitomtrek worden gemeten. Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) zal worden uitgevoerd om de lichaamssamenstelling te bepalen.
  • Cardiopulmonale en krachtfitness testen. De cardiopulmonale fitheid wordt bepaald via tests voor maximale zuurstofopname. Er wordt één maximale herhaling (1-RM) gebruikt om de spierconditie te beoordelen.
  • Spontane fysieke activiteit: het dagelijkse activiteitsniveau gedurende 7 dagen wordt verzameld.
  • Vertrouwdheid. De deelnemer krijgt instructies over de spierconditioneringstechnieken die worden gebruikt voor krachttraining, zodat de technieken onder de knie kunnen worden. De schaal van de waargenomen inspanning (RPE) zal ook worden gebruikt om vertrouwd te raken tijdens deze sessies.

Interventie: De interventie duurt 3 weken met een frequentie van 3 trainingen per week. We zullen bloedmonsters nemen tijdens sessie 1 (aan het begin van week 1), sessie 3 (aan het einde van week 1), tijdens sessie 6 (aan het einde van week 2) en sessie 9 (aan het einde van week 3). ). Er wordt bloed afgenomen aan het begin van elke geëvalueerde sessie (pre-sessie), na 45 minuten tijdens elke sessie en onmiddellijk na elke sessie (post-sessie).

De sessies bestaan ​​uit een circuittraining van 3 sets van 7 oefeningen gericht op de belangrijkste spiergroepen. Op elk circuit worden tien herhalingen op 70% van de maximale capaciteit uitgevoerd.

Tijdens de interventie:

- Bloedgerelateerde variabelen. Baseline glucose, lactaat en hematocriet zullen voorafgaand aan de interventie van alle deelnemers worden verkregen. Lactaat en hematocriet worden vóór de interventie en na de interventie verkregen, en binnen 1 minuut na de training bij sessies 1, 3, 6 en 9.

Irisin zal worden verkregen uit bloedmonsters bij baseline, tijdens en na trainingssessies 1, 3, 6 en 9. Irisin zal worden gemeten via een commerciële enzym-gekoppelde immunosorbenttest.

- Dieetcontroles. Elke deelnemer vult de vragenlijst over voedselvoorkeuren in. Daarnaast wordt de Automated Self-Administered 24-hour Recall (ASA24) verzameld voor de dagen voorafgaand aan sessies 1, 3, 6 en 9.

Beoordelingen na de interventie:

  • Antropometrische metingen en lichaamssamenstelling: lengte, triceps, dij- en kuitplooien, biceps, dij-, heup-, taille- en kuitomtrek worden gemeten. Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) zal worden uitgevoerd om de lichaamssamenstelling te bepalen.
  • Caridorespiratoire capaciteit bepaald via maximale zuurstofopnametest. Er wordt één maximale herhaling (1-RM) gebruikt om de spierconditie te beoordelen.
  • Spontane fysieke activiteit: het dagelijkse activiteitsniveau gedurende 7 dagen wordt verzameld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Verenigde Staten, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende gezondheidsproblemen zoals cardiovasculaire, long- of stofwisselingsziekten worden uitgesloten.
  • Zwangere vrouwtjes.
  • Alle volwassenen waarvan wordt vastgesteld dat ze medicijnen gebruiken die de endocriene of cardiovasculaire functie beïnvloeden, zullen ook van het onderzoek worden uitgesloten.
  • Individuen bleken minder dan 110 pond te wegen.
  • Deelnemers die meer dan drie keer per week sporten of meer dan twee keer per week krachttraining doen.
  • Personen die een slechte veneuze toegang hebben of bang zijn voor naalden of bloedafname, worden ook uitgesloten.
  • Sigaretten roken (huidig ​​of degenen die in de afgelopen 6 maanden zijn gestopt
  • Hypertensie
  • Overgewicht en obesitas
  • Pre-diabetici

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Interventie

De acute interventie bestaat uit 1 trainingssessie volgens het programma:

Oefeningen voor weerstandstraining. Elke deelnemer aan de interventiegroep voert weerstandsoefeningen uit in de vorm van een circuit. Het circuit zal bestaan ​​uit 10 herhalingen per oefening van 7 oefeningen: leg press, bent-over row, bench press, squats, dumbbell jump squats met raises, deadlifts en weighted abdominal crunches, met ongeveer 30 sec rust tussen elke oefening (gebaseerd op de geschatte tijd die nodig is om van de ene positie naar de volgende te gaan). Initiële intensiteit 6-7 van RPE en eindigt de set op 9-10. Elke deelnemer doorloopt het circuit 3 keer, met 2 tot 3 minuten rust tussen elke ronde.

Chronische weerstandstraining met hoge intensiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in serumirisinespiegels
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
Basislijn en 3 weken
Bloed Lactaat niveaus
Tijdsspanne: 3 weken
Intensiteit van de training op sessies 1, 3, 6 en 9
3 weken
Veranderingen in fysieke fitheid zoals gemeten door 1RM (maximum herhaling) en cardio-respiratoire maximale testen
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
Basislijn en 3 weken
Veranderingen in de beoordeling van de lichaamssamenstelling: DEXA en antropometrie
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
Basislijn en 3 weken
Veranderingen in bloedglucosewaarden
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
Basislijn en 3 weken
Veranderingen in hematocrietconcentratie
Tijdsspanne: Basislijn en 3 weken
Basislijn en 3 weken
Dieetbeoordeling: 24-uurs terugroepactie en vragenlijst over voedselvoorkeuren
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken
Beoordeling van fysieke activiteit: versnellingsmeting
Tijdsspanne: 3 weken
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 504792B

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Oefentraining

3
Abonneren