- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02475473
Cirkulationsnivåer av irisin som svar på kronisk motståndsträning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syfte: Syftet med denna studie är att studera de cirkulerande nivåerna av irisin som svar på kronisk högintensiv styrketräning hos en grupp friska unga vuxna.
Urval: Urvalet kommer att bestå av 44 vuxna män och kvinnor oavlönade frivilliga mellan 18 och 30 år.
Utvärderingar före screening:
Informerat samtycke, PAR-Q, medicinsk historia och träningshistorik kommer att användas för att fastställa hälsostatus och tidigare träningserfarenhet. Menstruationscykellogg kommer att krävas för kvinnliga deltagare.
Bedömningar före intervention:
- Antropometriska mätningar och kroppssammansättning: Höjd, triceps, lår- och vadhudveck, biceps, lår, höft, midja och vadomkrets kommer att mätas. Dual-energy röntgenabsorptiometri (DEXA) kommer att utföras för att erhålla kroppssammansättning.
- Hjärt- och lung- och styrkekonditionstestning. Kardiopulmonell kondition kommer att bestämmas genom test av maximal syreupptagning. En maximal repetition (1-RM) kommer att användas för att bedöma muskelkonditionen.
- Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå under 7 dagar kommer att samlas in.
- Bekantskap. Deltagaren kommer att instrueras om de muskelkonditioneringstekniker som används för styrketräning så att teknikerna kan bemästras. Skalan för upplevd ansträngning (RPE) kommer också att användas för bekantskap under dessa sessioner.
Intervention: Interventionen kommer att pågå i 3 veckor med en frekvens på 3 träningspass per vecka. Vi kommer att samla in blodprovsnivåer vid pass 1 (i början av vecka 1), pass 3 (i slutet av vecka 1), vid pass 6 (i slutet av vecka 2) och pass 9 (i slutet av vecka 3) ). Blodtagningar kommer att ske i början av varje utvärderad session (pre-session), vid 45 min under varje session och omedelbart efter varje session (efter session).
Passen kommer att bestå av en cirkelträning med 3 set med 7 övningar fokuserade på stora muskelgrupper. Tio repetitioner på varje krets med 70 % av maxkapaciteten kommer att utföras.
Under interventionen:
- Blodrelaterade variabler. Baslinjeglukos, laktat och hematokrit kommer att erhållas från alla deltagare före intervention. Laktat och hematokrit kommer att erhållas före och efter ingrepp, och inom 1 min efter träning vid pass 1, 3, 6 och 9.
Irisin kommer att erhållas från blodprover vid baslinjen, under och efter träningspass 1, 3, 6 och 9. Irisin kommer att mätas via en kommersiell enzymkopplad immunosorbentanalys.
- Kostkontroller. Varje deltagare kommer att fylla i Food Preference Questionnaire. Dessutom kommer Automated Self-Administered 24-hour Recall (ASA24) att samlas in för dagarna före sessionerna 1, 3, 6 och 9.
Bedömningar efter intervention:
- Antropometriska mätningar och kroppssammansättning: Höjd, triceps, lår- och vadhudveck, biceps, lår, höft, midja och vadomkrets kommer att mätas. Dual-energy röntgenabsorptiometri (DEXA) kommer att utföras för att erhålla kroppssammansättning.
- Karidorespiratorisk kapacitet bestäms genom maximal syreupptagningstestning. En maximal repetition (1-RM) kommer att användas för att bedöma muskelkonditionen.
- Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå under 7 dagar kommer att samlas in.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Exklusions kriterier:
- Kända hälsoproblem som kardiovaskulära, lung- eller metabola sjukdomar kommer att uteslutas.
- Gravida honor.
- Alla vuxna som upptäcks som tar mediciner som påverkar den endokrina eller kardiovaskulära funktionen kommer också att uteslutas från studien.
- Individer visade sig vara mindre än 110 pounds.
- Deltagare som tränar mer än tre gånger i veckan eller styrketränar mer än två gånger i veckan.
- Individer som har dålig åtkomst till vener eller har uttryckt rädsla för nålar eller att få ta blod kommer också att uteslutas.
- Cigarettrökning (nuvarande eller de som slutat inom de senaste 6 månaderna
- Hypertoni
- Överviktiga och feta
- Pre-diabetiker
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Intervention
Den akuta interventionen kommer att bestå av 1 träningspass efter programmet: Motståndsträningsövningar. Varje deltagare i interventionsgruppen kommer att utföra motståndsträningsövningar i form av en krets. Kretsen kommer att bestå av 10 repetitioner per övning om 7 övningar: benpress, böjd rad, bänkpress, knäböj, knäböj med hantelhopp med höjningar, marklyft och viktade bukknäppningar, med cirka 30 sekunders vila mellan varje övning (baserat på den beräknade tiden som behövs för att flytta från en position till nästa). Initial intensitet 6-7 för RPE och avslutar setet vid 9-10. Varje deltagare kommer att röra sig genom kretsen 3 gånger, med 2 till 3 minuters vila mellan varje omgång. |
Kronisk högintensiv motståndsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
|
Baslinje och 3 veckor
|
|
|
Laktatnivåer i blodet
Tidsram: 3 veckor
|
Träningsintensitet på pass 1, 3, 6 och 9
|
3 veckor
|
|
Förändringar i fysiska konditionsnivåer mätt med 1RM (repetitionsmaximum) och Cardio-respiratorisk maximal testning
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
|
Baslinje och 3 veckor
|
|
|
Förändringar i bedömning av kroppssammansättning: DEXA och antropometri
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
|
Baslinje och 3 veckor
|
|
|
Förändringar i blodsockernivåer
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
|
Baslinje och 3 veckor
|
|
|
Förändringar i hematokritkoncentrationen
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
|
Baslinje och 3 veckor
|
|
|
Dietbedömning: 24-timmars återkallelse och matpreferensfrågeformulär
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
|
|
Fysisk aktivitetsbedömning: accelerometri
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 504792B
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .