Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cirkulationsnivåer av irisin som svar på kronisk motståndsträning

19 oktober 2015 uppdaterad av: Texas Tech University
Studera cirkulationsirisins svar på kronisk högintensiv styrketräning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med denna studie är att studera de cirkulerande nivåerna av irisin som svar på kronisk högintensiv styrketräning hos en grupp friska unga vuxna.

Urval: Urvalet kommer att bestå av 44 vuxna män och kvinnor oavlönade frivilliga mellan 18 och 30 år.

Utvärderingar före screening:

Informerat samtycke, PAR-Q, medicinsk historia och träningshistorik kommer att användas för att fastställa hälsostatus och tidigare träningserfarenhet. Menstruationscykellogg kommer att krävas för kvinnliga deltagare.

Bedömningar före intervention:

  • Antropometriska mätningar och kroppssammansättning: Höjd, triceps, lår- och vadhudveck, biceps, lår, höft, midja och vadomkrets kommer att mätas. Dual-energy röntgenabsorptiometri (DEXA) kommer att utföras för att erhålla kroppssammansättning.
  • Hjärt- och lung- och styrkekonditionstestning. Kardiopulmonell kondition kommer att bestämmas genom test av maximal syreupptagning. En maximal repetition (1-RM) kommer att användas för att bedöma muskelkonditionen.
  • Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå under 7 dagar kommer att samlas in.
  • Bekantskap. Deltagaren kommer att instrueras om de muskelkonditioneringstekniker som används för styrketräning så att teknikerna kan bemästras. Skalan för upplevd ansträngning (RPE) kommer också att användas för bekantskap under dessa sessioner.

Intervention: Interventionen kommer att pågå i 3 veckor med en frekvens på 3 träningspass per vecka. Vi kommer att samla in blodprovsnivåer vid pass 1 (i början av vecka 1), pass 3 (i slutet av vecka 1), vid pass 6 (i slutet av vecka 2) och pass 9 (i slutet av vecka 3) ). Blodtagningar kommer att ske i början av varje utvärderad session (pre-session), vid 45 min under varje session och omedelbart efter varje session (efter session).

Passen kommer att bestå av en cirkelträning med 3 set med 7 övningar fokuserade på stora muskelgrupper. Tio repetitioner på varje krets med 70 % av maxkapaciteten kommer att utföras.

Under interventionen:

- Blodrelaterade variabler. Baslinjeglukos, laktat och hematokrit kommer att erhållas från alla deltagare före intervention. Laktat och hematokrit kommer att erhållas före och efter ingrepp, och inom 1 min efter träning vid pass 1, 3, 6 och 9.

Irisin kommer att erhållas från blodprover vid baslinjen, under och efter träningspass 1, 3, 6 och 9. Irisin kommer att mätas via en kommersiell enzymkopplad immunosorbentanalys.

- Kostkontroller. Varje deltagare kommer att fylla i Food Preference Questionnaire. Dessutom kommer Automated Self-Administered 24-hour Recall (ASA24) att samlas in för dagarna före sessionerna 1, 3, 6 och 9.

Bedömningar efter intervention:

  • Antropometriska mätningar och kroppssammansättning: Höjd, triceps, lår- och vadhudveck, biceps, lår, höft, midja och vadomkrets kommer att mätas. Dual-energy röntgenabsorptiometri (DEXA) kommer att utföras för att erhålla kroppssammansättning.
  • Karidorespiratorisk kapacitet bestäms genom maximal syreupptagningstestning. En maximal repetition (1-RM) kommer att användas för att bedöma muskelkonditionen.
  • Spontan fysisk aktivitet: Daglig aktivitetsnivå under 7 dagar kommer att samlas in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  • Kända hälsoproblem som kardiovaskulära, lung- eller metabola sjukdomar kommer att uteslutas.
  • Gravida honor.
  • Alla vuxna som upptäcks som tar mediciner som påverkar den endokrina eller kardiovaskulära funktionen kommer också att uteslutas från studien.
  • Individer visade sig vara mindre än 110 pounds.
  • Deltagare som tränar mer än tre gånger i veckan eller styrketränar mer än två gånger i veckan.
  • Individer som har dålig åtkomst till vener eller har uttryckt rädsla för nålar eller att få ta blod kommer också att uteslutas.
  • Cigarettrökning (nuvarande eller de som slutat inom de senaste 6 månaderna
  • Hypertoni
  • Överviktiga och feta
  • Pre-diabetiker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Intervention

Den akuta interventionen kommer att bestå av 1 träningspass efter programmet:

Motståndsträningsövningar. Varje deltagare i interventionsgruppen kommer att utföra motståndsträningsövningar i form av en krets. Kretsen kommer att bestå av 10 repetitioner per övning om 7 övningar: benpress, böjd rad, bänkpress, knäböj, knäböj med hantelhopp med höjningar, marklyft och viktade bukknäppningar, med cirka 30 sekunders vila mellan varje övning (baserat på den beräknade tiden som behövs för att flytta från en position till nästa). Initial intensitet 6-7 för RPE och avslutar setet vid 9-10. Varje deltagare kommer att röra sig genom kretsen 3 gånger, med 2 till 3 minuters vila mellan varje omgång.

Kronisk högintensiv motståndsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
Baslinje och 3 veckor
Laktatnivåer i blodet
Tidsram: 3 veckor
Träningsintensitet på pass 1, 3, 6 och 9
3 veckor
Förändringar i fysiska konditionsnivåer mätt med 1RM (repetitionsmaximum) och Cardio-respiratorisk maximal testning
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
Baslinje och 3 veckor
Förändringar i bedömning av kroppssammansättning: DEXA och antropometri
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
Baslinje och 3 veckor
Förändringar i blodsockernivåer
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
Baslinje och 3 veckor
Förändringar i hematokritkoncentrationen
Tidsram: Baslinje och 3 veckor
Baslinje och 3 veckor
Dietbedömning: 24-timmars återkallelse och matpreferensfrågeformulär
Tidsram: 3 veckor
3 veckor
Fysisk aktivitetsbedömning: accelerometri
Tidsram: 3 veckor
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 504792B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera