- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02475473
Kredsløbsniveauer af irisin som svar på kronisk modstandstræning
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formål: Formålet med denne undersøgelse er at studere de cirkulerende niveauer af irisin som reaktion på kronisk højintensiv modstandstræning i en gruppe raske unge voksne.
Prøve: Prøven vil bestå af 44 voksne mænd og kvinder ulønnede frivillige mellem 18 og 30 år.
Vurderinger før screening:
Informeret samtykke, PAR-Q, medicinsk historie og træningshistorie vil blive brugt til at bestemme helbredsstatus og tidligere træningserfaring. Menstruationscykluslog vil være påkrævet for kvindelige deltagere.
Vurderinger før intervention:
- Antropometriske mål og kropssammensætning: Højde, triceps, lår- og læghudfolder, biceps, lår, hofte, talje og lægomkredse vil blive målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil blive udført for at opnå kropssammensætning.
- Hjerte-lunge- og styrkekonditionstest. Hjerte-lunge-konditionen vil blive bestemt ved maksimal iltoptagelsestest. En maksimal gentagelse (1-RM) vil blive brugt til at vurdere den muskulære kondition.
- Spontan fysisk aktivitet: Dagligt aktivitetsniveau i 7 dage vil blive indsamlet.
- fortrolighed. Deltageren vil blive instrueret i de muskelkonditioneringsteknikker, der bruges til styrketræning, så teknikkerne kan mestres. Skalaen for opfattet anstrengelse (RPE) vil også blive brugt til familiarisering under disse sessioner.
Intervention: Interventionen varer 3 uger med en frekvens på 3 træningssessioner om ugen. Vi vil indsamle blodprøveniveauer ved session 1 (i begyndelsen af uge 1), session 3 (i slutningen af uge 1), ved session 6 (i slutningen af uge 2) og session 9 (i slutningen af uge 3) ). Der tages blodprøver i begyndelsen af hver session, der evalueres (præ-session), ved 45 minutter under hver session og umiddelbart efter hver session (post-session).
Sessionerne vil bestå af en kredsløbstræning af 3 sæt af 7 øvelser med fokus på større muskelgrupper. Ti gentagelser på hvert kredsløb ved 70% af den maksimale kapacitet vil blive udført.
Under interventionen:
- Blodrelaterede variabler. Baseline glukose, lactat og hæmatokrit vil blive indhentet fra alle deltagere før intervention. Laktat og hæmatokrit vil blive opnået før-intervention og efter-intervention, og inden for 1 min efter træning ved session 1, 3, 6 og 9.
Irisin vil blive udtaget fra blodprøver ved baseline, under og efter træningspas 1, 3, 6 og 9. Irisin vil blive målt via et kommercielt enzym-bundet immunosorbent assay.
- Kostkontrol. Hver deltager udfylder spørgeskemaet om madpræferencer. Derudover vil den automatiske selvadministrerede 24-timers tilbagekaldelse (ASA24) blive indsamlet for dagene forud for session 1, 3, 6 og 9.
Post-intervention vurderinger:
- Antropometriske mål og kropssammensætning: Højde, triceps, lår- og læghudfolder, biceps, lår, hofte, talje og lægomkredse vil blive målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil blive udført for at opnå kropssammensætning.
- Caridorespiratorisk kapacitet bestemt ved maksimal iltoptagelsestest. En maksimal gentagelse (1-RM) vil blive brugt til at vurdere den muskulære kondition.
- Spontan fysisk aktivitet: Dagligt aktivitetsniveau i 7 dage vil blive indsamlet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79423
- Exercise and Sport Sciences Building
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Kendte helbredsproblemer såsom kardiovaskulær, lunge- eller stofskiftesygdom vil blive udelukket.
- Drægtige hunner.
- Voksne, der bliver fundet i at tage medicin, der påvirker den endokrine eller kardiovaskulære funktion, vil også blive udelukket fra undersøgelsen.
- Individer viste sig at være mindre end 110 pounds.
- Deltagere, der træner mere end tre gange om ugen eller styrketræner mere end to gange om ugen.
- Personer, der har dårlig veneadgang eller har udtrykt frygt for nåle eller at få taget blod, vil også blive udelukket.
- Cigaretrygning (nuværende eller dem, der er holdt op inden for de seneste 6 måneder
- Forhøjet blodtryk
- Overvægtige og fede
- Præ-diabetikere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Den akutte intervention vil bestå af 1 træningssession efter programmet: Modstandstræningsøvelser. Hver deltager i interventionsgruppen vil udføre modstandstræningsøvelser i form af et kredsløb. Kredsløbet vil bestå af 10 gentagelser pr. øvelse af 7 øvelser: benpres, bøjet række, bænkpres, squats, dumbbell jump squats med løft, dødløft og vægtede mavebøjninger, med cirka 30 sekunders hvile mellem hver øvelse (baseret på den anslåede tid, det tager at flytte fra en position til den næste). Startintensitet 6-7 af RPE og afslutning af sættet ved 9-10. Hver deltager vil bevæge sig gennem kredsløbet 3 gange, med 2 til 3 minutters hvile mellem hver runde. |
Kronisk højintensiv modstandstræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Baseline og 3 uger
|
|
|
Blodlaktatniveauer
Tidsramme: 3 uger
|
Træningsintensitet på session 1, 3, 6 og 9
|
3 uger
|
|
Ændringer i fysiske konditionsniveauer målt ved 1RM (gentagelse maksimum) og Cardio-respiratorisk maksimal test
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Baseline og 3 uger
|
|
|
Ændringer i vurdering af kropssammensætning: DEXA og antropometri
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Baseline og 3 uger
|
|
|
Ændringer i blodsukkerniveauer
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Baseline og 3 uger
|
|
|
Ændringer i hæmatokritkoncentrationen
Tidsramme: Baseline og 3 uger
|
Baseline og 3 uger
|
|
|
Kostvurdering: 24 timers tilbagekaldelse og spørgeskema om madpræferencer
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
|
|
Vurdering af fysisk aktivitet: accelerometri
Tidsramme: 3 uger
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 504792B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Motionstræning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland