Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kredsløbsniveauer af irisin som svar på kronisk modstandstræning

19. oktober 2015 opdateret af: Texas Tech University
Undersøg reaktionerne af cirkulatorisk irisin på kronisk højintensiv modstandstræning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at studere de cirkulerende niveauer af irisin som reaktion på kronisk højintensiv modstandstræning i en gruppe raske unge voksne.

Prøve: Prøven vil bestå af 44 voksne mænd og kvinder ulønnede frivillige mellem 18 og 30 år.

Vurderinger før screening:

Informeret samtykke, PAR-Q, medicinsk historie og træningshistorie vil blive brugt til at bestemme helbredsstatus og tidligere træningserfaring. Menstruationscykluslog vil være påkrævet for kvindelige deltagere.

Vurderinger før intervention:

  • Antropometriske mål og kropssammensætning: Højde, triceps, lår- og læghudfolder, biceps, lår, hofte, talje og lægomkredse vil blive målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil blive udført for at opnå kropssammensætning.
  • Hjerte-lunge- og styrkekonditionstest. Hjerte-lunge-konditionen vil blive bestemt ved maksimal iltoptagelsestest. En maksimal gentagelse (1-RM) vil blive brugt til at vurdere den muskulære kondition.
  • Spontan fysisk aktivitet: Dagligt aktivitetsniveau i 7 dage vil blive indsamlet.
  • fortrolighed. Deltageren vil blive instrueret i de muskelkonditioneringsteknikker, der bruges til styrketræning, så teknikkerne kan mestres. Skalaen for opfattet anstrengelse (RPE) vil også blive brugt til familiarisering under disse sessioner.

Intervention: Interventionen varer 3 uger med en frekvens på 3 træningssessioner om ugen. Vi vil indsamle blodprøveniveauer ved session 1 (i begyndelsen af ​​uge 1), session 3 (i slutningen af ​​uge 1), ved session 6 (i slutningen af ​​uge 2) og session 9 (i slutningen af ​​uge 3) ). Der tages blodprøver i begyndelsen af ​​hver session, der evalueres (præ-session), ved 45 minutter under hver session og umiddelbart efter hver session (post-session).

Sessionerne vil bestå af en kredsløbstræning af 3 sæt af 7 øvelser med fokus på større muskelgrupper. Ti gentagelser på hvert kredsløb ved 70% af den maksimale kapacitet vil blive udført.

Under interventionen:

- Blodrelaterede variabler. Baseline glukose, lactat og hæmatokrit vil blive indhentet fra alle deltagere før intervention. Laktat og hæmatokrit vil blive opnået før-intervention og efter-intervention, og inden for 1 min efter træning ved session 1, 3, 6 og 9.

Irisin vil blive udtaget fra blodprøver ved baseline, under og efter træningspas 1, 3, 6 og 9. Irisin vil blive målt via et kommercielt enzym-bundet immunosorbent assay.

- Kostkontrol. Hver deltager udfylder spørgeskemaet om madpræferencer. Derudover vil den automatiske selvadministrerede 24-timers tilbagekaldelse (ASA24) blive indsamlet for dagene forud for session 1, 3, 6 og 9.

Post-intervention vurderinger:

  • Antropometriske mål og kropssammensætning: Højde, triceps, lår- og læghudfolder, biceps, lår, hofte, talje og lægomkredse vil blive målt. Dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) vil blive udført for at opnå kropssammensætning.
  • Caridorespiratorisk kapacitet bestemt ved maksimal iltoptagelsestest. En maksimal gentagelse (1-RM) vil blive brugt til at vurdere den muskulære kondition.
  • Spontan fysisk aktivitet: Dagligt aktivitetsniveau i 7 dage vil blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kendte helbredsproblemer såsom kardiovaskulær, lunge- eller stofskiftesygdom vil blive udelukket.
  • Drægtige hunner.
  • Voksne, der bliver fundet i at tage medicin, der påvirker den endokrine eller kardiovaskulære funktion, vil også blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Individer viste sig at være mindre end 110 pounds.
  • Deltagere, der træner mere end tre gange om ugen eller styrketræner mere end to gange om ugen.
  • Personer, der har dårlig veneadgang eller har udtrykt frygt for nåle eller at få taget blod, vil også blive udelukket.
  • Cigaretrygning (nuværende eller dem, der er holdt op inden for de seneste 6 måneder
  • Forhøjet blodtryk
  • Overvægtige og fede
  • Præ-diabetikere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Intervention

Den akutte intervention vil bestå af 1 træningssession efter programmet:

Modstandstræningsøvelser. Hver deltager i interventionsgruppen vil udføre modstandstræningsøvelser i form af et kredsløb. Kredsløbet vil bestå af 10 gentagelser pr. øvelse af 7 øvelser: benpres, bøjet række, bænkpres, squats, dumbbell jump squats med løft, dødløft og vægtede mavebøjninger, med cirka 30 sekunders hvile mellem hver øvelse (baseret på den anslåede tid, det tager at flytte fra en position til den næste). Startintensitet 6-7 af RPE og afslutning af sættet ved 9-10. Hver deltager vil bevæge sig gennem kredsløbet 3 gange, med 2 til 3 minutters hvile mellem hver runde.

Kronisk højintensiv modstandstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Baseline og 3 uger
Baseline og 3 uger
Blodlaktatniveauer
Tidsramme: 3 uger
Træningsintensitet på session 1, 3, 6 og 9
3 uger
Ændringer i fysiske konditionsniveauer målt ved 1RM (gentagelse maksimum) og Cardio-respiratorisk maksimal test
Tidsramme: Baseline og 3 uger
Baseline og 3 uger
Ændringer i vurdering af kropssammensætning: DEXA og antropometri
Tidsramme: Baseline og 3 uger
Baseline og 3 uger
Ændringer i blodsukkerniveauer
Tidsramme: Baseline og 3 uger
Baseline og 3 uger
Ændringer i hæmatokritkoncentrationen
Tidsramme: Baseline og 3 uger
Baseline og 3 uger
Kostvurdering: 24 timers tilbagekaldelse og spørgeskema om madpræferencer
Tidsramme: 3 uger
3 uger
Vurdering af fysisk aktivitet: accelerometri
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2015

Først opslået (Skøn)

18. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 504792B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motionstræning

Abonner