Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seroprevalence of Hepatitis E in HIV Positive Patients in Basque Country in 2016 (VIhVhEpb) (VIhVhEpb)

16. juli 2018 oppdatert av: VAREIL Marc-Olivier, Centre Hospitalier de la côte Basque

Seroprevalence of Hepatitis E in HIV Positive Patients in Basque Country in 2016 (VIhVhEpb): a Prospective Cohort Study

Study of seroprevalence of hepatitis E among HIV positive patient in Basque country, France in 2016.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Study of seroprevalence of hepatitis E among patient followed and treated in "centre Hospitalier de la Côte Basque" for HIV infections. Study of acquisition of hepatitis E , and determination of liver status using fibrotest in co-infected patients with hepatis C and / or B.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

307

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bayonne, Frankrike, 64100
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients seropositve for HIV and treated in the" Centre Hospitalier de la côte Basque" are considered for enrollment.

Patient must be > 18 years, and followed or treated in the investigators institution

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • HIV positive > 18

Exclusion Criteria:

  • patient refusal for participation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of immunoglobulin M (IgM) and Immunoglobulin G (IgG) for hepatitis E in blood sample of each patients. Positive sample for both IgM and IgG will be confirmed using polymerase chain reaction (PCR) techniques
Tidsramme: 6 months time period
Blood samples will be tested for specific immunoglobulins against hepatitis E virus
6 months time period

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fibrotest score
Tidsramme: 6 months time period
patients infected with hepatitis B or hepatitis C viruses will have their liver status determined using fibrotest score.
6 months time period

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier de la côte Basque

Samarbeidspartnere

University Hospital, Toulouse

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marc-olivier Vareil, phd, Centre Hospitalier Cote basque

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • VIH VHE pays basque

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere