Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Seroprevalence of Hepatitis E in HIV Positive Patients in Basque Country in 2016 (VIhVhEpb) (VIhVhEpb)

16 lipca 2018 zaktualizowane przez: VAREIL Marc-Olivier, Centre Hospitalier de la côte Basque

Seroprevalence of Hepatitis E in HIV Positive Patients in Basque Country in 2016 (VIhVhEpb): a Prospective Cohort Study

Study of seroprevalence of hepatitis E among HIV positive patient in Basque country, France in 2016.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Study of seroprevalence of hepatitis E among patient followed and treated in "centre Hospitalier de la Côte Basque" for HIV infections. Study of acquisition of hepatitis E , and determination of liver status using fibrotest in co-infected patients with hepatis C and / or B.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

307

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bayonne, Francja, 64100
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients seropositve for HIV and treated in the" Centre Hospitalier de la côte Basque" are considered for enrollment.

Patient must be > 18 years, and followed or treated in the investigators institution

Opis

Inclusion Criteria:

  • HIV positive > 18

Exclusion Criteria:

  • patient refusal for participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prevalence of immunoglobulin M (IgM) and Immunoglobulin G (IgG) for hepatitis E in blood sample of each patients. Positive sample for both IgM and IgG will be confirmed using polymerase chain reaction (PCR) techniques
Ramy czasowe: 6 months time period
Blood samples will be tested for specific immunoglobulins against hepatitis E virus
6 months time period

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
fibrotest score
Ramy czasowe: 6 months time period
patients infected with hepatitis B or hepatitis C viruses will have their liver status determined using fibrotest score.
6 months time period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier de la côte Basque

Współpracownicy

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Marc-olivier Vareil, phd, Centre Hospitalier Cote basque

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VIH VHE pays basque

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj