Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbehandling med Sumatriptan på Cilostazol-indusert hodepine hos friske frivillige

18. oktober 2017 oppdatert av: Katrine Falkenberg, Danish Headache Center

Forbehandling med Sumatriptan på Cilostazol-indusert hodepine hos friske frivillige. Utvikling av en pragmatisk migrenemodell

For å utvikle en pragmatisk migrenemodell vil etterforskerne indusere hodepine hos friske frivillige med en fosfodiesterasehemmer (cilostazol). Deltakerne vil bli forbehandlet med sumatriptan. Hvis hodepinen reagerer på sumatriptan, kan modellen brukes til å teste nye legemiddelkandidater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er fortsatt et stort behov for mer effektive anti-migrenemedisiner med færre bivirkninger. Menneskelige eksperimentelle modeller er verdifulle i tidlig faseutvikling av nye anti-migrenemedisiner, men nyttige modeller er ennå ikke utviklet. Forskergruppen har vist at Cilostazol, en fosfodiesterasehemmer, induserer hodepine/migrene hos både friske frivillige og hos pasienter med migrene uten aura (MO).

For å validere cilostazol som modell, må hodepinen svare på spesifikk migrenebehandling med sumatriptan.

Hypotese: Cilostazol induserer migrenelignende hodepine hos friske personer. Den induserte hodepinen kan forhåndsbehandles med et spesifikt anti-migrenemiddel; sumatriptan.

Mål: Utvikle en pragmatisk og valid modell for testing av nye anti-migrenemedisiner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Glostrup
      • Copenhagen, Glostrup, Danmark, 2600
        • Katrine Falkenberg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske forsøkspersoner av begge kjønn Alder 18-60 år Vekt 50-95 kg. Kvinner ble bedt om å bruke effektiv prevensjon.

Ekskluderingskriterier:

Alle typer hodepine (unntatt episodisk spenningshodepine < 1 dag per uke) Alvorlig somatisk eller psykiatrisk sykdom Graviditet Inntak av daglig medisin (unntatt p-piller).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Sumatriptan
Hodepine induseres med cilostazol. Denne hodepinen er forhåndsbehandlet dobbeltblindet med 2 tabletter sumatriptan 50 mg
Legemiddel: Sumatriptan
Cilostazol gis begge studiedagene for å indusere hodepine. Den ene dagen behandles hodepinen med placebo og den andre dagen med sumatriptan
Placebo komparator: Placebo
Hodepine induseres med cilostazol. Denne hodepinen er forhåndsbehandlet dobbeltblindet med 2 tabletter placebo
Legemiddel: Placebo
Cilostazol gis begge studiedagene for å indusere hodepine. Den ene dagen behandles hodepinen med placebo og den andre dagen med sumatriptan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i median hodepinescore 2 timer etter cilostazol
Tidsramme: 2 timer
Etterforskerne vil vurdere utfallsmålene 1 år etter starten av studien
2 timer
Område under hodepinescorekurven
Tidsramme: 12 timer
Etterforskerne vil vurdere utfallsmålene 1 år etter starten av studien
12 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i toppscore for hodepine
Tidsramme: 12 timer
12 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Danish Headache Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

18. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

18. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H-15011960

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sumatriptan

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere