- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03257501
FreeStyle Libre Flash-nøyaktighetsstudie
8. januar 2018 oppdatert av: Abbott Diabetes Care
FreeStyle Libre Flash glukoseovervåkingssystem Nøyaktighetsstudie
Dette er en ikke-randomisert, enarms, multisenter, prospektiv, ikke-signifikant risikostudie for å evaluere FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring System.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Opptil 150 forsøkspersoner vil bli registrert ved fire (4) kliniske forskningssteder i USA.
Forsøkspersonene vil ha på seg to sensorer av tre unike sensorpartier.
Hver sensor vil ha en sammenkoblet leser som vil bli gitt til emnet.
Alle lesere vil være maskert under studiet (dvs.
forsøkspersoner vil ikke kunne se glukoseresultater oppnådd fra sensoren på leserskjermen).
Forsøkspersonene vil bli bedt om å utføre minst 8 kapillære blodsukkertester (BG) per dag ved å bruke den primære avleseren.
Interstitielle glukoseavlesninger fra hver sensor vil bli oppnådd med de tilsvarende leserne umiddelbart etter hver blodsukkertest.
Forsøkspersoner vil bli bedt om å rapportere eventuelle problemer med enheten.
Forsøkspersonene vil foreta åtte (8) planlagte besøk til det kliniske studiestedet, inkludert påmelding/kontrollbesøk (besøk 1).
Forsøkspersonene vil ha fem (5) klinikkbesøk der intravenøs blodprøvetaking og YSI-referansetesting vil finne sted.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
104
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Forente stater, 93105
- William Sansum Diabetes Center
-
Walnut Creek, California, Forente stater, 94598
- Diablo Clinical Research
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Forente stater, 83404
- Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Forente stater, 98057
- Rainier Clinical Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med diabetes type 1 eller type 2 som trenger flere daglige insulininjeksjoner (MDI) eller kontinuerlig subkutan insulininfusjon (CSII).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonen må være minst 18 år gammel.
- Personen må ha diabetes type 1 eller type 2.
- Pasienten må kreve insulinbehandling gjennom en insulinpumpe og/eller flere daglige insulininjeksjoner (minst 3 injeksjoner daglig).
- Villig til å utføre minimum 8 fingerstikk per dag i løpet av studiet.
- Forsøkspersonen må være villig til å faste fem individuelle ganger før klinikkbesøk, hver faste varer i minst åtte timer.
- Emnet må kunne lese og forstå engelsk.
- Etter etterforskerens mening må forsøkspersonen være i stand til å følge instruksjonene gitt til ham/henne fra studiestedet og utføre alle studieoppgaver som spesifisert i protokollen.
- Emnet må være tilgjengelig for å delta på alle studiebesøk.
- Vedkommende må være villig og i stand til å gi skriftlig signert og datert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har kjent allergi mot lim av medisinsk kvalitet eller isopropylalkohol som brukes til å desinfisere hud.
- Forsøkspersonen er gravid, prøver å bli gravid eller ikke vil og er i stand til å praktisere prevensjon under studiens varighet (gjelder kun kvinnelige forsøkspersoner).
- Personen har omfattende hudforandringer/sykdommer på de foreslåtte applikasjonsstedene som kan forstyrre plassering av enheten eller nøyaktigheten av interstitielle glukosemålinger. Slike tilstander inkluderer, men er ikke begrenset til omfattende psoriasis, nylige brannskader eller alvorlig solbrenthet, omfattende eksem, omfattende arrdannelse, dermatitis herpetiformis, hudlesjoner, rødhet, infeksjon eller ødem.
- Forsøkspersonen deltar for tiden i en annen klinisk studie.
- Forsøkspersonen har donert blod innen 112 dager (3,7 måneder) før starten av studieaktivitetene.
- Emnet er anemisk som bestemt av etterforskeren.
- Forsøkspersonen har samtidig medisinsk tilstand som, etter utforskerens oppfatning, kan forstyrre studien eller utgjøre en risiko for sikkerheten eller velferden til forsøkspersonen eller studiepersonell. Slike tilstander inkluderer, men er ikke begrenset til, historie med HIV, hepatitt B eller C.
- Forsøkspersonen har avtalt røntgen-, MR- eller CT-time i løpet av studiedeltakelsesperioden, og timen kan ikke ombestilles for en tid før studiedeltakelsen starter eller etter at studiedeltakelsen avsluttes.
- Emnet er uegnet for deltakelse på grunn av andre årsaker som bestemt av etterforskeren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systemytelse med hensyn til YSI-referansemålinger av venøs plasmaprøve.
Tidsramme: Omtrent 35 timer
|
Systemytelsen vil bli karakterisert med hensyn til YSI referansevenøse plasmaprøvemålinger.
|
Omtrent 35 timer
|
|
Systemrelaterte uønskede enhetseffekter
Tidsramme: Opptil 51 dager
|
Systemet vil bli preget av uønskede utstyrseffekter og alvorlige uønskede utstyrseffekter som studiedeltakerne opplever.
|
Opptil 51 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Shridhara K Alva, PhD, Abbott Diabetes Care
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
22. august 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
8. januar 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
8. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ADC-US-VAL-17166
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sukkersyke
-
State University of New York at BuffaloMedical University of South CarolinaFullførtSukkersyke | Type 2 diabetes mellitus | Voksendiabetes mellitus | Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus | Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus, type IIForente stater
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.FullførtDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinavhengig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinavhengig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinavhengig, 1 | Diabetes mellitus, sprø | Diabetes mellitus... og andre forholdForente stater
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus 1Pakistan
-
Meir Medical CenterFullførtDiabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, ikke-insulinavhengig | Diabetes mellitus, om oral hypoglykemisk behandling | Voksen type diabetes mellitusIsrael
-
Peking Union Medical College HospitalUkjentType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus | Svangerskapsdiabetes mellitus | Pankreatogen diabetes mellitus | Pregestasjonell diabetes mellitus | Diabetespasienter i perioperativ periodeKina
-
Guang NingRekrutteringType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus | Monogenetisk diabetes | Pankreatogen diabetes | Legemiddelindusert diabetes mellitus | Andre former for diabetes mellitusKina
-
SanofiFullførtType 1 Diabetes Mellitus-Type 2 Diabetes MellitusUngarn, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Polen, Japan, Forente stater, Finland
-
Hoffmann-La RocheRoche DiagnosticsFullførtDiabetes mellitus type 2, diabetes mellitus type 1Tyskland
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationFullførtType 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type I | Insulinavhengig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinavhengig, 1 | IDDMForente stater, Australia
-
Vanderbilt University Medical CenterRekrutteringHyperglykemi | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Type 1 diabetes mellitus (T1DM)Forente stater
Kliniske studier på FreeStyle Libre Flash-glukoseovervåkingssystem
-
Abbott Diabetes CareFullførtSukkersykeForente stater
-
University Medical Centre LjubljanaFullførtSvangerskapsdiabetes mellitus (GDM)Slovenia
-
Poitiers University HospitalUkjentInsulinbehandlet type 2 diabetes med høy risiko for hypoglykemiFrankrike