- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03277664
Electronic Monitoring Combined With Weekly Feedback and Reminders
1. november 2019 oppdatert av: Shanghai Children's Medical Center
The Effect of Electronic Monitoring Combined With Weekly Feedback and Reminders on Adherence to Inhaled Corticosteroids in Infants and Younger Children With Asthma: a Randomized Controlled Trial
A total of 96 recruited children (aged 6 months to 3 years) with mild or moderate persistent asthma who were on regular inhaled corticosteroids (ICS) were randomly allocated to receive electronic monitoring combined with instant messaging software -based weekly feeding back adherence and reminders to keep taking the ICS (intervention group) and to receive electronic monitoring only (control group).
The device-monitored adherence rates and caregiver-reported adherence rates were analyzed.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
96
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
- Shanghai Children's Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 måneder til 3 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients having mild or moderate persistent asthma
- 6 months-3 years
- taking regular inhaled steroids, with no change in their medication in the last month.
Exclusion Criteria:
Participants who had severe persistent asthma or another respiratory disease or did not live in Shanghai were excluded.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: intervention group
All the device-monitored adherence data from the previous week were downloaded from the background database and calculated by a qualified asthma nurse.
Through free IMS (WeChat; Tencent, Shenzhen, CHN) available on mobile, the nurse offered feedback to the caregivers weekly according to the adherence rate and reminded them to keep taking the ICS.
Caregivers were asked monthly "Has our child inhaled the medicine according to the doctor's instructions?"
and "How about the frequency?"
by telephone.
|
All the device-monitored adherence data from the previous week were downloaded from the background database and calculated by a qualified asthma nurse.
Through free IMS (WeChat; Tencent, Shenzhen, CHN) available on mobile, the nurse offered feedback to the caregivers weekly according to the adherence rate and reminded them to keep taking the ICS.
Caregivers were asked monthly "Has our child inhaled the medicine according to the doctor's instructions?"
and "How about the frequency?"
by telephone.
|
Ingen inngripen: control group
All the device-monitored adherence data were downloaded from the background database and calculated weekly.
However, feedback and reminders were not given to the caregivers.
Caregivers were also asked monthly "Has our child inhaled the medicine according to the doctor's instructions?"
and "How about the frequency?"
by telephone.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
device monitored adherence rate
Tidsramme: up to 6 months
|
The primary outcome of the study was change in the adherence rate monitored by the electronic device for 6 consecutive months.
This adherence rate was calculated as the number of device recorded times /number of total times prescribed × 100%.
|
up to 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
caregiver-reported adherence rate
Tidsramme: up to 6 months
|
The secondary outcomes for the study were the caregiver-reported adherence rate and the difference between device-monitored and caregiver-reported adherence rates for 6 consecutive months.
The caregiver-reported adherence rate was recorded on a monthly basis.
It was offered by the caregivers of patients through answering the questions "Has our child inhaled the medicine according to the doctor's instructions" and "How about the frequency".
The device-monitored and caregiver-reported adherence rates were compared monthly.
|
up to 6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ESR-15-11001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på intervention group
-
University of HullHull University Teaching Hospitals NHS TrustFullførtLungekreft | OverlevelseStorbritannia
-
Centro de Estudio de Estado y SociedadTilbaketrukket
-
Oregon State UniversityRekruttering
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteRekruttering
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeRyggsmerter Nedre rygg KroniskForente stater
-
Mayo ClinicPfizerFullførtLeddgiktForente stater
-
University of MiamiRekrutteringLivskvalitet | Mestringsferdigheter | Graft vs vertssykdom | StamcelletransplantasjonskomplikasjonerForente stater
-
University of WashingtonHar ikke rekruttert ennåHypertensjon | Helseatferd | Kostholdsendringer
-
VA Office of Research and DevelopmentDallas VA Medical CenterFullførtDepresjon | Aldring | Kroniske ryggsmerterForente stater
-
Laguna Health, IncNorthShore University HealthSystemFullførtKardiovaskulære sykdommerForente stater