Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psychosocial Screening for Neuroendocrine Tumor Patients

10. desember 2017 oppdatert av: Shen Lin, Peking University
This is a psychosocial screening application to usual care in a cohort of neuroendocrine tumor patients. The application involves monitoring using the NCCN Distress Thermometer(DT), Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS), Self-Perceived Burden Scale(SPBS) and Connor-Davidson Resilience Scale(CD-RISC). These assessments will be completed at baseline, 3 months, 6 months, 12 months and 24 months. Patients will have the option of filling out questionnaires more frequently if desired.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with well-differentiated neuroendocrine tumors, G1-2 (Ki67≤20%)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. sign written informed consent form;
  2. age ≥ 18 years;
  3. pathologically confirmed well-differentiated neuroendocrine tumors, G1-2 (Ki67≤20%);

Exclusion Criteria:

  1. <18 years;
  2. Neuroendocrine carcinoma;
  3. History of psychiatric or psychologic illness;
  4. History of previous cancers or cancer distress;
  5. Patients with central nervous system(CNS) disorder；
  6. Severe, uncontrolled medical condition that would affect patients' compliance;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Neuroendocrine tumors
Patients with neuroendocrine tumors will be given access to an application that monitors distress, anxiety, depression, self-perceived burden, and resilience at regular intervals for 3 months lasting for 24 months.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DT
Tidsramme: every 3 month until 24 month
Distress Thermometer
every 3 month until 24 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HADS
Tidsramme: every 3 month until 24 month
Hospital Anxiety and Depression Scale
every 3 month until 24 month
SPBS
Tidsramme: every 3 month until 24 month
Self-Perceived Burden Scale
every 3 month until 24 month
CD-RISC
Tidsramme: every 3 month until 24 month
Connor-Davidson Resilience Scale
every 3 month until 24 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

9. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

9. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSNET

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevroendokrine svulster

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere